Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирусология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Енцефалит: етиология, патогенеза, клинични форми, принципи на терапия и профилактика

Енцефалит - възпалителни заболявания на ГМ с различна етиология, които се основават на алергични, инфекциозно-алергични процеси.

Енцефалит: първичен (самостоятелно. Заболяване, характеризиращо се с невротропен вирус) и вторичен.

първичен:

1. Вирусни: сезонни (пренасяни от кърлежи пролет-лято), вирусни без ясна сезонност, причинени от неизвестен вирус (епидемия).

2. Микробна

вторична:

1. Вирусни (с морбили, рубеола, варицела, цитомегаловируси)

2. Постваксинация (най-тежкият DTP)

3. Микробна

Патогенеза на енцефалит (развитие).

Тежестта на курса зависи от имунния статус на човек и от биологичната природа на вируса. Церебрален оток, повишено вътречерепно налягане, нарушена микроциркулация и хемодинамика, хипоксия на нервните клетки, инхибиране на тяхната физиологична активност, нарушена регулация на автономните функции.

Клинични прояви:

- продромален период - симптомите на обща интоксикация (главоболие, мускулна болка, слабост) могат да продължат от няколко часа до няколко дни

- остър стадий - повишаване на температурата, втрисане, напомняне.ОРЗ, НО има общи мозъчни симптоми - главоболие се натрупва с гадене и повръщане преход. В нарушение на съзнанието са възможни припадъци, ако е енцефалит, тогава той се появява. и фокални симптоми, след това се определят от локализацията на лезията.

- хроничен стадий (ако е възможно да се спре оток): синдром на Паркинсон, епилептичен синдром, остатъчни ефекти - нарушение на окуломотора, нарушена координация

Диагноза на енцефалит:

• Епидемиологичен анализ

• Клинични данни

• Проучване на цереброспиналната течност

Лечение на енцефалит: етиотропна терапия (антивирусни лекарства - ацикловир, нуклеази).

Инфузионна терапия.В случай на изразени симптоми на интоксикация се провежда инфузионна терапия. При мозъчен оток, булбарни нарушения, интравенозно приложение на преднизон (2-5 mg / kg) или дексазон, хидрокортизонът има най-бърз ефект. При психомоторна възбуда, епилептични припадъци седуксен се инжектира интравенозно или мускулно - 0,3-0,4 mg / kg, натриев хидроксибутират - 50-100 mg / kg, дроперидол - от 0,5 до 6-8 ml, хексенал - 10% разтвор 0,5 ml / kg (с предварително приложение на атропин); в клизми - хлорален хидрат 2% разтвор от 50-100 мл.

Комплексът от терапия трябва да включва антихистамини - разтвор на калциев хлорид, дифенхидрамин, дипразин, пиполфен или супрастин, витамини от група В, особено В6 и В12, АТФ.
С развитието на хладка пареза е показана употребата на дибазол, галантамин, прозерин, оксазил. Рехабилитационно лечение

След изписване от болницата, при наличие на неврологични нарушения, се провежда курс на рехабилитация. Пациентите могат да бъдат предписани витамини от група В, екстракт от алое, церебролизин (противопоказан при наличие на гърчове), аминалон, пирацетам, пиридитол, пантогам.

Симптоматична терапия

- Антипиретични лекарства

- Противовъзпалителни (глюкокортикоиди)

- Антиконвулсивна терапия (бензонал, дифенин, финлепсин)

- Детоксикационна терапия (физиологични разтвори, протеинови препарати, плазмени заместители)

- реанимационни мерки (механична вентилация, кардиотропни лекарства)

- Предотвратяване на вторични бактериални усложнения (широкоспектърни антибиотици)

Патогенетична терапия: елиминиране на респираторни проблеми, сърдечно-съдови, елиминиране на мозъчен оток.

Енцефалит, пренесен от кърлежи: иксодиден носител на кърлежи, разпространение. в Сибир, Далечния Изток, Урал. Методи на заразяване: чрез ухапване от насекоми или чрез употреба на мляко или месо на заразени животни.

Клиника: изразена болка в мускулите и ставите, температура до 39-40, главоболие, повръщане, замайване се увеличават, след това се появяват. фокални симптоми, пареза, преглъщане.

Курс и прогноза: с менингеална форма, възстановяване след 2-3 седмици без последствия, с полиомиелитна форма, прогресиращ курс, пълно възстановяване не се случва. Вторият път енцефалитът, пренесен от кърлежи, вече не се засяга.

Превенция на енцефалит:

Разработени са ефективни ваксини за защита на хората и животните от тези заболявания. Превенцията включва и векторно управление. Специфична терапия не съществува. Неинфекциозни, т.нар вторичен енцефалит, който се проявява като усложнение или следствие от отравяне с олово, паротит (паротит), морбили, варицела, грип и други заболявания.
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Енцефалит: етиология, патогенеза, клинични форми, принципи на терапия и профилактика

  1. Мускулна дистрофия. Клинични форми, патогенеза, принципи на терапия
    Мускулната дистрофия всъщност се нарича група наследствени заболявания, характеризиращи се с прогресивна симетрична атрофия на скелетните мускули, протичаща без болка и загуба на усещане в крайниците. Парадоксално е, че засегнатите мускули могат да се увеличат по размер поради растежа на съединителната тъкан и мастните отлагания, създавайки фалшиво впечатление за силни мускули. Все още не съществува
  2. 81. РЕВМАТИЗЪМ. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ПРИНЦИПИ НА ЛЕЧЕНИЕТО, ПРЕВЕНТАЦИЯ.
    Ревматизмът е системна възпалителна обструкция на ТС, с предимно локален процес на пътя в различни сърдечни мембрани, развиващ се при лица, предразположени към него, главно на възраст 7-15 години. Етиология - инфекция с? -Хемолитичен стрептокок от група А. Патогенеза - връзка с 2 факта: 1) токсичните ефекти на редица стрептококови ензими с техните кардиотоксични d. 2) наличието на
  3. Принципи на енцефалитната терапия
    (Интернет) Лечение на енцефалит: етиотропна терапия (антивирусни лекарства - ацикловир, нуклеази). Патогенетична терапия: премахване на респираторни проблеми, сърдечно-съдови, елиминиране на мозъчен оток. Лечението на пациенти с енцефалит, пренасян от кърлежи, се провежда по общи принципи, независимо от предишни превантивни ваксинации или специфична профилактична употреба
  4. 74. ХРОНИЧЕН ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЯ ПРИНЦИПИ.
    бъбречна гломерулна болест. Етиологията е резултат от OGN (? - хемолитичен стрептокок) или се проявява със системен лупус еритематозус, хепатит, змийски удар. Патогенезата е автоимунен механизъм: autoAt за собствена бъбречна тъкан. Клиника - Хематурна форма - тежка хематурия, подуване на лицето, хипертония, признаци на обща интоксикация, промени в сърцето и др.
  5. 55. СИМПТОМАТИЧНИ ХИПЕРТЕНЗИИ ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ПРИНЦИПИ НА ЛЕЧЕНИЕТО.
    процесите като симптом на други заболявания се наричат ​​вторични или симптоматични. Освен това артериалната хипертония често определя тежестта на основното заболяване. Групова класификация: 1. Хипертония, причинена от увреждане на централната нервна система. Малко количество от състоянието, причинено от травматично мозъчно увреждане, хипоталамичен синдром, диенцефаличен хипертоничен синдром на Пейдж, лезия
  6. 85. ИГРА. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЯ ПРИНЦИПИ.
    Подагра - се отнася до болката от метаболитни „грешки“ и микрокристална артропатия, свързана е с почти постоянна хиперурикемия (при тест с урина) и микрокристали на пикочната киселина в тъканите на ставата, бъбреците, съдовата стена, по-рядко на сърцето и др. очите. Етиология - разграничават първичната (наследствена) подагра - дефект в ензимните системи; вторични - левкемия по време на лечението им с цитостатици,
  7. 82. РЕВМАТОИДЕН АРТРИТ. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЯ ПРИНЦИПИ.
    Ревматоидният артрит е системна възпалителна обструкция на съединителната тъкан, с прогресиращ ерозивно-разрушителен полиартрит. Етиология - наследствени дефекти в имунната система. Патогенеза - дефект на гликозилация в Ig G, следователно няма да има галактоза и сиалова киселина, следователно конгломерати се образуват от нормални и анормални Ig G, Ig M се произвежда върху тях
  8. Мигрена. Патофизиологични механизми, клинични форми. Принципи на терапията
    (Интернет + лек) Мигрена. Честота 4-20%. Най-често се разболяват хора от 30 до 49 години. Половината от хемикрания на черепа боли.Тя е характерна за жените. В 50% от наследството, от автозомно доминиращ тип и от майчина страна. Патогенеза на мигрена: спазъм на артериите на главата и ГМ, главно вътречерепна (аура) поради освобождаването на серотонин в кръвта. Аура - състояния на предшественика, устойчиви
  9. Демилизиращи заболявания на нервната система. Етиология, патогенеза, клинични форми на заболявания
    ДЕМИЕЛИНИЗИРАНЕ НА БОЛЕСТИ. Основната патологична проява е селективното унищожаване на миелиновата обвивка. Миелин: - в централната нервна система - олигодендроцит - в PNS - леммоцити (Schwann клетки) Колкото по-дебела е миелиновата обвивка, толкова по-бърз преден нервен импулс. Демиелинизиращи заболявания: - множествена склероза - остър множествен дисеминиран енцефаломиелит - ретробулбарен неврит -
  10. 73. Остър ДИФУЗИВЕН ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЯ ПРИНЦИПИ.
    Етиология -? -Хемолитичен стрептокок gr. А. Патагенеза - алергичен тип 3. реакции: образуването на имунни комплекси, тяхното утаяване върху мембраната на клетките на бъбречните гломерули> нарушение на процесите на филтрация на протеин, соли. Клиника - първите признаци на ч / б 1-3 седмици. след инфекциозно заболяване. Екстранален синдром - слабост, главоболие, гадене, болки в долната част на гърба, втрисане, v апетит, ^ 0t тяло
  11. Множествена склероза, клинични форми, видове курс, принципи на терапия
    Множествена склероза - хронично прогресиращо заболяване на централната нервна система и проявяващо се. дифузни (мултифокални) неврологични симптоми и имат, в типични случаи, ранни стадии на ремитир. за. Наблюдава се по-често при млади хора (20-40 години) и води до тежка инвалидност. История на изследването на множествената склероза: 1835. Кревелър описа островната склероза През 1868 г. Чарко описва клиничните прояви.
  12. 51. ЕМФИЗА НА ЛЪГА. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЯ ПРИНЦИПИ
    .Емфизем на белите дробове - увреждане на белите дробове, характеризиращо се с намаляване на еластичните свойства на белодробната тъкан, нарушение на структурата на алвеоларните стени, разширяване на въздушните пространства на белите дробове, отдалечени от крайните бронхиоли с падането на последните върху издишването и запушване на дихателните пътища. В повечето случаи се развива панацинарен белодробен емфизем. Етиология - фактори, допринасящи за разтягането на въздуха
  13. Главоболие от напрежение. Патогенеза, клинична картина, принципи на терапия
    Стресовото главоболие (GBN) се отнася до първичното главоболие. Причината за заболяването е неизвестна. Има предположения, че появата му е свързана с пренапрежение на мускулите на главата, според други изследователи, продължително психическо натоварване, но няма пряка връзка между степента на напрежение и тежестта на явлението болка. Има две разновидности на GBN: епизодична
  14. 80. ДИФУЗИВНИ БОЛЕСТИ НА СВЪРЗВАТЕЛНИЯ ТИСУС. Класификация. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА. Системен лупус еритематозус. КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ПРИНЦИПИ НА ЛЕЧЕНИЕТО.
    Дифузни заболявания на съединителната тъкан (DBST) - група нозологични форми, със системно автоимунно и имунокомплексно възпаление или прекомерно образуване на фиброзо (със системна склеродермия) DBST включва: SLE, системна склеродермия, дерматомиозит, синдром на Sjögren, дифузна ектоза смесена болест на съединителната тъкан и ревматична полимиалгия Етиология - възможна
  15. Увреждане на централната и периферната система при алкохолизъм (клинични форми, принципи на диагностика и терапия)
    Алкохолизмът е хронично заболяване, характеризиращо се с комбинация от вътрешни и психични разстройства. Причината им е системната злоупотреба с алкохол. Една форма на злоупотреба с наркотици. Типичните признаци на алкохолизъм са промени в устойчивостта към алкохол, патологично привличане към интоксикация, развитие на синдром на лишения. Единна класификация на алкохолната зависимост не съществува. Най-
  16. 89. БЪЛГАРСКИ ЗАБОЛЯВАНИЯ, причинени от действието на праховия фактор и действието на химичните фактори. ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИКА, ПРИНЦИПИ НА ЛЕЧЕНИЕ И ПРЕВЕНТИВИРАНЕ. КЛИНИКА НА ТОКСИЧЕН ЛЕГЕН Едем, ПРИНЦИПИ НА ЛЕЧЕНИЕ
    Пневмокониоза - поради развитието на фиброзни промени в белите дробове в резултат на продължително вдишване на индустрията. прах. Според етиологията се разграничават 6 групи РС: 1) силикоза-ПК при вдишване на силициев прах (силициев оксид) 2) силикотоза-ПК от вдишване на силициев прах, сода-силициев диоксид в свързано състояние с други елементи # астестоза, талкоза. 3) металокониоза - компютър от прах Me: Al - алуминий, железни оксиди - сидероза. 4)
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com