Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицински паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Отоларингология / Организация на системата на здравеопазването / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствена, генна болест / Кожни и полово предавани болести / История на медицината / Инфекциозни болести / Интензивна терапия, Анестезиология и реанимация, първа помощ / Хигиена и санитарен контрол / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Вътрешни болести / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За авторите
Лицензирани книги по медицина
Наследствени, генни заболявания

НАСЛЕДСТВЕНИ, ГЕНЕТИЧНИ БОЛЕСТИ

лекции Лекции и практически задачи по генетика 2011
Исторически методи Основи на молекулярната генетика Модели на наследяване на символи Променливост Класификация на наследствени заболявания Хромозомни заболявания Наследствени болести на гена Диагностика, лечение и профилактика на наследствени заболявания
Уголникова Е.Г. (Ed.) Събиране на задачи в медицинската генетика 2011
Събиране на задачи по медицинска генетика Съставен от различни литературни източници от учителя по медицинска генетика Медицински колеж „Енгелс“ Уголникова Е. Г. Съдържание: Обяснителна бележка Основните закони на наследствеността Наследственост и патология. Генни заболявания. Наследственост и патология. Методи за изучаване на човешкото наследство. Медицинско генетично консултиране. Приложение Родословие на компилация. Приложение Наследствени заболявания. Приложение Алгоритъм за решаване на проблеми на генетиката. приложение
абстрактен Проблеми на медицинската генетика. Медицинско генетично консултиране 2011
Медицинска генетика, нейното развитие. Проблеми с мед. генетика, етични принципи, генетичен скрининг, пренатална диагностика, цели, цели и методи на CIM, етапи на CIM.
изпит Хромозомни заболявания, причинени от нарушаване на броя на автозомите 2011
Концепцията за автозомите, техният брой, функции. Частична и пълна монозомия: Синдром на котешкия крик Синдром на Leizha de Gruchy Trisomy: Синдром на Даун синдром на синдрома на Патау
абстрактен Наследствени заболявания 2011
Въведение - Етиология на наследствените заболявания - Генетични заболявания - Хромозомни заболявания - Заболявания с първичен биохимичен дефект - Лечение и профилактика на наследствени заболявания Заключение Референции
абстрактен Наследствени болести при човека 2010
Въведение Предмет и методи на антропогенетика и медицинска генетика. Организация на наследствения апарат на човешките клетки (нива на организация: ген, хромозомална, геномна). Процес на мутация и наследствени заболявания при хора. Факторите, причиняващи мутации на наследствения апарат. Ценността на диагностиката и лечението на наследствени заболявания. Медицинско генетично консултиране при превенция на наследствени заболявания.
абстрактен Хромозоми и хромозомни заболявания 2010
Хромозоми и хромозомни заболявания. Дентални прояви на наследствени заболявания и синдроми. Краниофациалните аномалии, особено морфологичните промени в зъбите, могат да се дължат на хромозомни аберации, генни мутации, както и на комбинираните действия на много гени и фактори на околната среда. такива мултифакторни заболявания са обща група от наследствени заболявания и вродени малформации.
абстрактен Генетични заболявания и техните характеристики 2009
Генни заболявания; Причини за генетични патологии; Автозомно доминантни моногенни заболявания; Автозомно рецесивни моногенни заболявания; Свързан с Х- или Y-хромозомата на заболяването; Класификация: Принципи на класификация; Класификация. Литература.
абстрактен Хромозомни заболявания на пола (синдром на Търнър, синдром на тризомия Х) 2009
Въведение Механизъм на нарушения в развитието на хромозомни заболявания Класификация на хромозомни заболявания Обща характеристика на заболяванията Синдром на Серезовски-Търнър Трисомичен синдром -X Заключение Позовавания
Тюняев А.А. Кръвни групи. Хомологичен синдром на хромозомната имунна недостатъчност 2009
Монографията е посветена на изследването: географското разпределение на кръвните групи сред населението, свързано с антропологични и медицински промени, наблюдавани в изследваните групи от тази популация. Работата ни позволява да вземем решение за взаимодействието на кръвните групи и генетичните заболявания, като се има предвид, че последните са неизбежната последица от първата. Основата на тези проучвания е методологията на новата фундаментална наука "Организация", разработена от автора. В приложението към монографията е изложена кратка основа за новата научна организация Organizmiki.

Монографията е предназначена за изследователи - лекари, биолози и генетици, преподаватели, студенти и студенти от университети и университети от тези специалности. Тя може да представлява интерес както за историци и антрополози, така и за всеки, който се интересува от нови, нетрадиционни подходи в научните изследвания.
1 2
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2016
info@medicine-guidebook.com