Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиенно-санитарно-епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Патофизиологични механизми на хипертрофична кардиомиопатия

Основните патофизиологични механизми на HCMP, причинени главно от хипертрофия на лявата камера и определящи хода на заболяването, включват:

1. Промени в систолната функция на лявата камера;

2. Образуването на динамичен градиент на налягането в кухината на лявата камера;

3. Нарушения на диастолните свойства на лявата камера;

4. Миокардна исхемия;

5. Промени в електрофизиологичните свойства на миокарда, свързани с повишен риск от аритмии и внезапна смърт.
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Патофизиологични механизми на хипертрофична кардиомиопатия

  1. Кардиомиопатия. Хипертрофична кардиомиопатия (код 142.0)
    Терминът "кардиомиопатия" се отнася до състояние с неизвестна етиология, най-важните признаци на което са кардиомегалия и сърдечна недостатъчност; сърдечни заболявания в резултат на увреждане на клапана, нарушения в коронарния кръвен поток и хипертония в белодробната циркулация и кръвоносната система са изключени от това име. Етиология. Клинични и анатомични форми. вероятен
  2. Хипертрофична кардиомиопатия
    ХИПЕРТРОФНА КАРДИОМИОПАТИЯ - заболяване на миокарда с неизвестна етиология, проявяващо се с хипертрофия на лявата камера (главно на интервентрикуларната преграда), без нейната дилатация. Етиология. Хипертрофичната кардиомиопатия се характеризира с първична хипертрофия на кардиомиоцитите, които не са свързани с повишена сърдечна функция. Около 1/3 от пациентите с хипертрофична кардиомиопатия имат
  3. 5. ХИПЕРТРОФНА КАРДИОМИОПАТИЯ
    Обща информация Хипертрофичната кардиомиопатия (HCM) може да бъде наследствена (проникването варира) или спорадична. Синоними: идиопатична хипертрофична субаортна стеноза, асиметрична септална хипертрофия, хипертрофична обструктивна кардиомиопатия и мускулна субаортна стеноза. Заболяването се характеризира с хетерогенна LV хипертрофия без видима причина.
  4. Хипертрофична кардиомиопатия, разширена при деца
    Код на протокола: 05-057а Профил: педиатричен Етап: болничен Цел на етап: 1. намаляване на симптомите на недостатъчност на кръвообращението; 2. стабилизиране на хемодинамиката; 3. развитие на основна поддържаща грижа; 4. диференциална диагноза с кардит. 5. подобряване на сърдечната дейност според клиничните и инструментални критерии (ЕКГ, радиография, ехокардиография). Продължителност на лечението
  5. Хипертрофична кардиомиопатия
    Известно е, че при пациенти с хипертрофична кардиомиопатия вероятността от припадък и внезапна смърт е много голяма. Холтер мониторинг се използва като инструмент за оценка на честотата и тежестта на смущения в камерния ритъм при тази група пациенти. Според Magop et al. [52] 66% (от 99) от изследваните или пациентите са имали нарушения в камерния ритъм на „високи градуси“,
  6. VT при хипертрофична кардиомиопатия
    В литературата са представени различни данни за честотата на VT при пациенти с хипертрофична кардиомиопатия: от 17,4% [Suyama A. et al., 1986] до 44,6% [Neri R. et al., 1987]. W. McKenna, A. Kleinebenne (1985) наблюдава 135 епизода на VT при 30 от 100 пациенти. Продължителността на регистрацията на ЕКГ е средно 6 дни (от 1 до 15 дни). Атаките бяха нестабилни: от 3 до 27 комплекса (средно - 8), честота
  7. Лечение на хипертрофична кардиомиопатия
    Основните цели на лечението на HCMP са: - осигуряване на симптоматично подобрение и удължаване на живота на пациентите чрез коригиране на водещите патофизиологични механизми на кардиодинамично увреждане; - намаляване на тежестта на патологичната хипертрофия на миокарда като основен морфологичен субстрат на HCMP или, поне, предотвратяване на по-нататъшния му растеж; - лечение и
  8. Хипертрофична кардиомиопатия
    Хипертрофичната кардиомиопатия (HCMP) се характеризира с масивна камерна хипертрофия (главно вляво) и изразено нарушение на диастолната функция. Хипертрофията на стената на лявата камера с повече от 15 mm с неясен произход се счита за диагностичен критерий за HCMP. Разграничете обструктивната (стесняване на изхода на лявата камера) и не-обструктивната HCMP. Хипертрофията може да е симетрична
  9. Хипертрофична кардиомиопатия
    Хипертрофичната CMP се изразява чрез хипертрофия на лявата камера и междувентрикуларната преграда. Клинични прояви. По-често момчетата имат семейни форми, задух, сърдечна болка, разширяване на границите на сърцето, отслабване на I тона на върха, II тон акцент върху белодробната артерия, променлива систолодиастолична шумотене по левия ръб на гръдната кост, развитие на сърдечно-съдова недостатъчност по протежение на лявата камера
  10. Диагностика на хипертрофична кардиомиопатия
    Новите методи на изследване, които се появяват в кардиологията през последните години, като доплерово изследване на сърцето, магнитен резонанс и позитронно-емисионна томография, значително разширяват възможностите за диагностициране на HCM и оценка на патофизиологичните промени при това заболяване в клиничната практика, което е важно за оптимизиране на лечението , Благодарение на успеха в дешифрирането
  11. ХИПЕРТРОФНА КАРДИОМИОПАТИЯ
    - първично заболяване на миокарда с неизвестна етиология, проявяващо се с асиметрична хипертрофия на миокарда на лявата камера при липса на дилатация на неговата кухина и причинява причиняване на хипертрофия на сърдечния мускул. Възрастта на пациентите варира от 1 до 70 години, средно 42 години. Сред пациентите с HCMP преобладават мъжете, съотношението мъже към жени е приблизително 2: 1.
  12. Хипертрофична кардиомиопатия
    хипертрофична
  13. ХИПЕРТРОФНА КАРДИОМИОПАТИЯ
    Дефиницията на HCMP е първичното увреждане на миокарда поради генетичната непълноценност на контрактилните протеини, характеризиращо се с LVH при липса на сърдечна или системна причина. Епидемиология Широко разпространена сред много расови групи и в Европа, САЩ, Канада, Израел, Южна Америка и Далечния Изток. В общата популация разпространението му е 0,2% и се наблюдава
  14. Хипертрофична кардиомиопатия
    ОПРЕДЕЛЕНИЕТО на HCMP се характеризира с лява или дясна камерна хипертрофия с дифузно или сегментарно удебеляване на техните стени и междувентрикуларна преграда. В този случай кухината на лявата камера е нормална или намалена. Това състояние може да бъде придружено от нарушение на систолната или диастолната функция на вентрикулите. ЕКРАНИРАНЕ Предвид факта, че HCMP в голяма част от случаите има
  15. Диагностични критерии за хипертрофична кардиомиопатия
    Тъй като строго специфични диагностични признаци на HCMC, с изключение на генетичните, не съществуват, тази диагноза може да бъде установена само с по-голяма или по-малка степен на вероятност. Понастоящем в клиничната практика той се основава на откриването на хипертрофия на миокарда на лявата и понякога дясна камера, което не може да се обясни с наличието на други сърдечни или системни заболявания и не
  16. Патологична анатомия на хипертрофична кардиомиопатия
    С макроскопско изследване на сърцето се забелязва значителна левокамерна хипертрофия на миокарда при липса на морфологични признаци на вродени и придобити сърдечни дефекти, исхемична болест на сърцето, системна артериална хипертония и други заболявания, които могат да причинят развитието на такава хипертрофия. Освен това дебелината на лявата камера често е 35-45 mm (B. Maron, 1993). в
  17. Нозологичната същност на хипертрофичната кардиомиопатия и нейната номенклатура
    Изолираната хипертрофия на миокарда с неизвестна природа е описана за първи път през втората половина на 19 век от френските патолози Н. Лионвил (1869) и Л. Хелопо (1869). Те отбелязват стесняване на изходния тракт на лявата камера поради удебеляване на междувентрикуларната преграда и дават на това заболяване наименованието „лявостранен мускулен стенус на конуса“. Германски патолог А. Шминке (1907 г.)
  18. Придобити сърдечни дефекти и хипертрофична кардиомиопатия
    1. ОБЩИ ПРИНЦИПИ По време на предоперативния преглед е необходимо да се оцени тежестта и хемодинамичното значение на сърдечните увреждания, остатъчната камера и вторичните дисфункции на белите дробове, бъбреците и черния дроб. Съпътстващата коронарна болест на сърцето трябва да бъде изключена, особено при наличието на рискови фактори при пациенти в напреднала възраст. С аортна стеноза или регургитация може да се появи исхемия на миокарда при липса на
  19. Характеристики на клиничния курс и диагнозата на редки форми на хипертрофична кардиомиопатия
    Редките форми на HCMP включват апикална HCMP, мезовентрикуларна обструкция на лявата камера и HCMP с първична лезия на дясната камера. Те имат някои особености на клиничните прояви, протичане и промени в данните от инструменталното изследване, които ги отличават от често срещаните варианти на не обструктивни и обструктивни форми на това заболяване, които са необходими
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com