Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирусология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

СИНДРОМ НА КРОПИ

Синдромът на крупа е основната причина за ЕДИН при децата.

Етиология: остри респираторни вирусни инфекции. Параинфлуенца тип 1 е на 1-во място, следван от грип и други остри респираторни вирусни инфекции. Най-често вторичната бактериална флора се присъединява към SARS, което обяснява появата на крупа няколко дни след началото на заболяването.

На настоящия етап зърнените култури не се делят на „истински“ и „фалшиви“.

Патогенеза.

1. Възпалението на лигавицата води до оток-подуване на подгъваемото пространство и хиперсекреция на слуз.

2. Блокадата на носните проходи и дишането през носа водят до факта, че вдишаният въздух не се овлажнява и слузът изсъхва бързо.

3. Увреждането на ресничкия епител допринася за задържането на слуз в дихателните пътища, което на фона на неговата хиперсекреция и бързо изсушаване води до образуване на корички, които запушват лумена на трахеята и ларинкса.

4. Липсата на координация на нервно-мускулния апарат на ларинкса причинява неговия спазъм. Крупът се развива почти изключително при малки деца. Най-уязвимите деца на възраст под 2 години, което допринася за редица анатомични особености:

1) стеснение на лигавицата на ларинкса;

2) лека твърдост на мекия хрущял на ларинкса;

3) голям слой мека тъкан отзад до ларинкса.

Клиника. Синдромът на крупа обикновено се развива внезапно, често през нощта.
Детето се събужда с пристъп на кашлица, задух, преминаващ в задушаване.

Клиничната картина може да бъде представена от 3 синдрома:

1. Клиника ARVI:

Интоксикационен синдром;

Катарален синдром.

2. Клиника на стеноза на ларинкса:

дисфония;

Груба лаеща кашлица;

Стридор - задух с затруднено дишане.

3. Клиника ЕДНА.

ДИФТЕРИУМНИ КРОПИ Дифтерийната група често има изолиран характер без ясно изразени катарални явления в горните части и се характеризира с постепенно развитие, лаеща кашлица, последваща афония, силна слабост и тахикардия - дори преди развитието на хипоксия. Диагнозата се потвърждава от епидемиологични данни и резултатите от бактериоскопия на мазнини от слуз.

Ларингоспазъм Ларингоспазмът се наблюдава при тетанус, бяс, магарешка кашлица. Характеризира се с внезапно развита атака на задушаване с инспираторна диспнея в резултат на спазъм на мускулите на ларинкса. Остър БРОНХИТ Най-често се развива при малки деца с анамнеза за алергия със SARS, особено RS инфекция, и морбили. Може да е проява на анафилактичен шок.

клиника:

1. Суха агонизираща кашлица.

2. Дихателна диспнея.

Шумно дишане с хрипове, чути в далечината.
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

СИНДРОМ НА КРОПИ

  1. Синдром на крупа
    Обхват на изследване 1. Крупа - остро възпаление на ларинкса и трахеята с различна етиология, характеризиращо се с нарушен дихателен път на нивото на ларинкса. Етиологичните фактори на крупа са: * оток на ларинкса с невъзпалителен характер при алергични реакции от незабавен тип към хранителни продукти, лекарства, растителен прашец и др .; * подуване на ларинкса възпалително
  2. Синдром на преждевременна възбуда. Синдром на Лаун-Ганонг-Левин. Синдром на Волф-Паркинсон-Бял
    ICD-10 шифър I45.6 Диагноза При поставянето на диагноза Задължително ниво на съзнание, дихателна честота и ефективност, сърдечна честота, пулс, кръвно налягане, ЕКГ, ако е възможно минимална медицинска история По време на лечението Мониторинг съгласно раздел 1.5. След възстановяването на ритъма - ЕКГ в динамика, почасова диуреза, Лабораторни изследвания: хемоглобин, кръвни газове, индикатори на CBS, електролити
  3. НЕЗАМЕНЕН-ЕНДОКРИН СИНДРОМ (ХИПОТАЛАМЕН СИНДРОМ, МЕТАБОЛИЧЕН СИНДРОМ)
    Различните имена на невро-обменно-ендокринния синдром (NOES) се обясняват с няколко причини. Етиологията и патогенезата на синдрома са причинени от хипоталамични разстройства. През последните години генетичните предпоставки за заболяването са показани по-ясно. Особено внимание се обръща на инсулиновата резистентност и ролята на наднорменото тегло в развитието на тежки усложнения като неинсулинозависимите
  4. Резюме. Хромозомни полови болести (синдром на Търнър, синдром на тризомия X), 2009 г.
    Въведение Механизмът на нарушения в развитието при хромозомни заболявания Класификация на хромозомните заболявания Обща характеристика на болестите Синдром на Шерешевски - Синдром на Трисомия на Търнър - X Заключение Списък на използваните
  5. Синдром на остра травма на белия дроб и синдром на остър респираторен дистрес
    Острото увреждане на белите дробове (ARF) и синдромът на остър респираторен дистрес (ARDS) са неспецифични увреждания на белодробния паренхим от полиетиологичен характер и се характеризират с: • остро начало; • прогресираща артериална хипоксемия; • двустранна инфилтрация на белодробни полета на рентгенограмата на гръдния кош; • ???? прогресивен спад
  6. Алергичен синдром (уртикария, оток на Куинке, синдром на Лайел)
    Алергичните състояния, изискващи спешна помощ, включват анафилактичен шок, уртикария, ангиоедем на Quincke и синдром на Lyell. За анафилактичен шок вижте раздела „Синдром на шок“. Уртикария Уртикарията е алергично заболяване, което се характеризира с бързото разпространение на сърбящи обриви по кожата, които са оток на ограничена зона на кожата
  7. Синдром на Бернар (болест) - Солиер (макроцитна тромбоцитодистрофия, синдром на гигантски тромбоцити)
    При това заболяване специфичен гликопротеин, взаимодействащ с PV-VIII, PV, FIX и ристоцетин, отсъства в тромбоцитната мембрана и съдържанието на сиалови киселини се увеличава и електрическият заряд намалява. Това води до нарушаване на адхезионните свойства на тромбоцитите. Заболяването се наследява автозомно рецесивно, характеризира се с съкратена продължителност на живота на тромбоцитите по време на нормалното
  8. Придобита коагулопатия (дисеминирана вътресъдова коагулация, синдром на дефибринация, DIC)
    DIC-синдромът е неспецифичен общ патологичен процес, характеризиращ се с генерализирано активиране на системата хемостаза-антихемостаза, при който има несъответствие на регулаторните системи на състоянието на агрегация на кръвта. Етиологичният фактор на заболяването са: - генерализирани инфекции, септични състояния; - шок от всякакъв произход; - обширни хирургични интервенции,
  9. Първична цилиарна дискинезия (синдром на фиксирана ресничка) и синдром на Картагенер
    Той се основава на генетично обусловен структурен дефект в цилиндричния епител на лигавицата на дихателните пътища. Морфологичният характер на дефекта в класическата му версия се свежда до загубата на dynein химикалки, съдържащи ATP, което осигурява движението на ресничките. Синдромът на Картахенер се характеризира със следната триада, която включва обратната подредба на вътрешните органи, бронхиектазии и
  10. Аменорея-лактория (синдром на KIA-RI-FROMMEL)
    Този синдром се отнася също до следродилни или по-рядко усложнения след аборт. В структурата на менструалната и генеративната дисфункция се среща в 10% от случаите. Патогенезата се дължи на функционална хиперпролактинемия, която се появява по време на бременност в резултат на хипертрофия на лактотрофите на хипофизата, което е физиологичен процес, необходим за лактацията. Принос
  11. Дисеминиран интраваскуларен коагулационен синдром (DIC)
    DIC-синдромът е патологично състояние, което се определя от прекомерна вътресъдова коагулация и хеморагична коагулопатия на консумацията и се проявява с нарушение на функцията на отделните органи. Процесите на вътресъдова коагулация са естествен атрибут на организма. В кръвта на всеки здрав човек, като болни хора, винаги има
  12. Синдром на остър респираторен дистрес. Астматичен статус. Синдром на Менделсон
    1. Пациент С., 65-годишен, страда от бронхиална астма (хормонално зависима) от 15 години. Последната атака на задушаване продължава на втория ден. Обадих се на линейка два пъти. Тя беше приета в отделението за интензивно лечение в астматично състояние (етап II). Назовете диагностичните критерии за състоянието на етап II, определете последователността на ИТ. 2. Пациент К., на 40 години, е приет в хирургичната клиника
  13. Хемолитично-уремичен синдром (синдром на Гасер)
    Хемолитично-уремичният синдром (HUS) е описан от G. Gasser през 1956 г. при кърмачета като патологичен синдром, който се характеризира с триада: остра хемолитична анемия, тромбоцитопения, остра бъбречна недостатъчност. HUS се развива по-често при деца на възраст под 4 години. За възрастните е характерна друга, рядка патология - тромботична, тромбоцитопенична
  14. Следродилен синдром на хипопитуитаризма (Синдром на Скиен)
    Тази форма на NOES се отнася до следродилни усложнения и е рядка, защото се развива в резултат на неадекватна инфузионна терапия на масивно кървене след раждане. Патогенезата се дължи на намаляване на функцията на хипофизата в резултат на нарушения в кръвообращението, дължащи се на съдови спазми в присъствието на DIC след масивно кървене или бактериален шок (трудови усложнения или
  15. Синдром на остър респираторен дистрес. Синдром на респираторно разстройство при възрастни
    ICD-10 код J80 Диагноза Диагноза Задължително Ниво на съзнание, дихателна честота и ефективност, пулс, кръвно налягане, телесна температура, медицинска история, физикален преглед R-графика на гръдните органи Кръвни газове Допълнителни (според показанията) CVP DZLA По време на лечението Мониторинг според Клауза 1.5.Допълнително, насищане с хемоглобин, диуреза на час, кръвни газове,
  16. НЕФРОТИЧЕН СИНДРОМ
    Нефротичният синдром е клинично-лабораторен симптомен комплекс, характеризиращ се с протеинурия (повече от 50 mg / kg / ден или повече от 40 mg / m2 / ден, т.е. 3 g / ден или повече), хипоалбуминемия (по-малко от 30 g / l), хиперлипидемия и оток до степента на анасарка. ICD-10: N04 Нефротичен синдром. Съкращения: NS - нефротичен синдром; ИТМ е заболяване на минимални промени; AH - артериална хипертония;
  17. Хроничен нефритен синдром при деца
    Код на протокола: 11-117b Профил: педиатричен Етап: болница Цел на стадия: 1. изчезване на оток; 2. нормализиране на кръвното налягане; 3. намаляване / изчезване на протеинурия, хематурия; 4. намаление на ESR. Продължителност на лечението (дни): 16 ICD кодове: N03 Хроничен нефритен синдром N03.0 Хроничен нефритен синдром, леки гломерулни нарушения V03.1 Хроничен
  18. Нефротичен синдром
    Нефротичният синдром заема специално място в детската нефрология, тъй като това понятие е колективно и хетерогенно в етиологията и патогенезата. Разгледайте нефротичния синдром не като независима нозологична форма на бъбречна патология, а като симптомен комплекс, който може да съпътства протичането на различни заболявания и поради това се наблюдава с различна честота при много бъбречни заболявания при
  19. Остър нефритен синдром при деца
    Код на протокола: 11-117g Профил: педиатричен Етап: болничен Цел на стадия: 1. отстраняване от остро състояние; 2. елиминиране на азотемия; 3. олигурии; 4. оток; 5. конвулсии; 6. нормализиране на кръвното налягане; 7. намаляване / изчезване на протеинурия, хематурия; 8. проверка на диагнозата. Продължителност на лечението (дни): 18 ICD кодове: N00 Остър нефритен синдром N00.0 Остър
  20. DIC синдром.
    Синдромът на дисеминирана интраваскуларна коагулация (DIC, коагулопатия при консумация, тромбохеморагичен синдром) се характеризира с образуването на множество кръвни съсиреци в съдовете на микроваскулатурата на различни органи и тъкани поради активирането на факторите на коагулация на кръвта и произтичащия от тях дефицит, последван от повишена фибринолиза и развитието на множество
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com