Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирусология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Кръстов синдром и заболяване на смесената тъкан

А. Клиничната картина. За смесено заболяване на съединителната тъкан се характеризира с комбинация от симптоми на склеродермия, ревматоиден артрит, полимиозит и SLE. Около 10% от пациентите с SLE отговарят на критериите за смесена болест на съединителната тъкан, разработени от Американската ревматологична асоциация. Обикновено заболяването на смесената тъкан на съединителната тъкан най-много напомня на склеродермия. Артрит и артралгия се отбелязват при 96% от пациентите, подуване на ръцете в 88%, синдром на Рейно в 84%, подвижност на хранопровода в 77%, миозит в 72%, увеличени лимфни възли в 68%, треска, серозит, хепатоспленомегалия - при 20–33% от пациентите. Увреждането на бъбреците е характерно за децата, рядко е при възрастни.

Б. Лабораторни изследвания. Характеризира се висок титър на антитела срещу рибонуклеопротеин (виж гл. 15, стр. II.E.2.a) и липсата или ниският титър на антитела към други извлечени от ядрени антигени и ДНК.
При изследване на антиядрените антитела чрез имунофлуоресценция се наблюдава петно ​​оцветяване на тъканни участъци (вж. Гл. 15, стр. II.G.2.c). Някои пациенти имат признаци на няколко автоимунни заболявания, но за разлика от пациенти със смесено заболяване на съединителната тъкан, няма антитела срещу рибонуклеопротеини. В този случай, ако съществуващите признаци отговарят на критериите за няколко автоимунни заболявания наведнъж, те диагностицират кръстосания синдром, а ако не, диагнозата на недиференцирано заболяване на съединителната тъкан. Впоследствие обикновено се появяват признаци, които дават възможност за диагностициране на заболяване: ревматоиден артрит, SLE, системна склеродермия и др.

Б. Лечението зависи от клиничната картина и е насочено към преобладаващите прояви на заболяването.
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Кръстов синдром и смесено заболяване на съединителната тъкан

  1. Глава ДИФУЗИВНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ НА СВЪРЗВАТЕЛНИЯ ТИСУС
    Дифузните заболявания на съединителната тъкан са група заболявания, които се характеризират със системен тип възпаление на различни органи и системи в резултат на комбинираното развитие на автоимунни и имунокомплексни процеси, както и прекомерна фиброза. Характеристика на тази група заболявания е многофакторният тип предразположение със специфична роля на имуногенетични
  2. Дифузни заболявания на съединителната тъкан
    Дифузните заболявания на съединителната тъкан (синоним: колагенози, колагенови заболявания) е групова концепция, която комбинира няколко заболявания, при които се забелязва дифузно увреждане на съединителната тъкан и кръвоносните съдове. През 1942 г. Klemperer (P. Klemperer) предлага да се наричат ​​дифузни заболявания на колагеновите заболявания, които са анатомично характеризирани с генерализирана промяна (увреждане)
  3. Дифузни заболявания на съединителната тъкан
    ДИФУЗИВНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ НА СВЪРЗВАТЕЛНИЯ ТИКС (DZST) или колагенозата (термин с историческо значение) е група заболявания, характеризиращи се със системна имуно-възпалителна лезия на съединителната тъкан и нейните производни. Това понятие е групова, но не нозологична, във връзка с която този термин не трябва да обозначава отделни нозологични форми. DZST комбинирайте достатъчно
  4. ДИФУЗИВНИ СВЪРЗВАТЕЛНИ БОЛЕСТИ НА ТИСУСА
    Под тази концепция се разбира редица нозологични форми, характеризиращи се със системен тип увреждане на различни органи и системи, развитие на автоимунни и имунни сложни процеси и прекомерна фиброза. В тази лекция ще се съсредоточим върху три големи колагенози: системен лупус еритематозус, системна склеродермия и дерматомиозит. Преди няколко години в тази група
  5. Дифузни заболявания на съединителната тъкан
    Дифузни съединителни заболявания
  6. ДИФУЗИВНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ НА СВЪРЗВАТЕЛНИЯ ТИСС И СЪЕДИНЕНИЯ
    ДИФУЗИВНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ НА СВЪРЗВАТЕЛНИЯ ТИСС И
  7. БОЛЕСТ НА НЕРВОЗНА СИСТЕМА ПРИ РЕВМАТИЗЪМ И ДРУГИ ДИФУЗИВНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ НА СВЪРЗВАНЕ
    Напоследък ревматичните лезии на нервната система се считат за първичен, системен, постепенно развиващ се разрушителен процес в съединителната тъкан. Терминът „колагенози“ е предложен от Клемперер и Бер през 1940 г. Въз основа на морфологичните характеристики на системните лезии на съединителната тъкан те комбинират редица заболявания в група колагенози. По-късно е установено, че през
  8. 80. ДИФУЗИВНИ БОЛЕСТИ НА СВЪРЗВАТЕЛНИЯ ТИСУС. Класификация. ЕТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗА. Системен лупус еритематозус. КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ПРИНЦИПИ НА ЛЕЧЕНИЕТО.
    Дифузни заболявания на съединителната тъкан (DBST) - група нозологични форми, x-системно автоимунно и имунокомплексно възпаление или прекомерно образуване на фиброзо (със системна склеродермия) DBST включва: SLE, системна склеродермия, дерматомиозит, синдром на Sjogren, дифузна ектоза смесена болест на съединителната тъкан и ревматична полимиалгия Етиология - възможна
  9. Патология на съединителната тъкан
    Може да съпътства наследствената патология на съединителната тъкан (синдром на Марфан, синдром на Ehlers-Danlos, дефицит на a1-антитрипсин). Клиничната картина. Внезапна остра болка в гърдите, засилваща се с дълбок дъх, задух, перкусия от засегнатата страна „боксов звук“, рязко отслабване на дихателните звуци (аускултация), смяна на тъпотата на сърцето
  10. Видове съединителна тъкан.
    {foto11} Съединителна тъкан. Отляво надясно: хлабава съединителна тъкан, плътна съединителна тъкан, хрущял, кост, кръв. Разхлабената съединителна тъкан се състои от клетки, разпръснати в междуклетъчната субстанция и преплетени неупотребявани влакна. Вълнообразните снопове от влакна се състоят от колаген и прави от еластин; комбинацията им осигурява здравината и еластичността на съединителя
  11. Резюме. Биохимия на костите и съединителната тъкан., 2008
    единична материя. Състав и структура. Глюкозаминогликаните. Glycoproteins. Влакна от съединителна тъкан. Колагенен синтез. Биохимични промени в съединителната тъкан по време на стареене и някои патологични процеси. Фактори, които регулират метаболизма на съединителната тъкан. Костна тъкан. Остеобласти. Остеоцит. Остеокластите. Химическият състав на костната тъкан. Образуване на костите. фактори
  12. Болест на съединителната тъкан
    Лупус еритематозус, или белег еритематоза, е хронично заболяване с увреждане на съединителната тъкан. Етиологията и патогенезата не са напълно установени. Съществуват редица теории за появата на болестта (автоимунни, генетични, ендокринни, вирусни и др.), Но никоя от тях не може да обясни цялата същност на заболяването. Доказано е, че механичните, т.е.
  13. НАСЛЕДСТВЕНИ БОЛЕСТИ НА СВЪРЗВАТЕЛНИЯ ТИСС
    Дарвин Дж. Прокоп Наследствените заболявания на съединителната тъкан са сред най-често срещаните генетични синдроми. Те включват най-често несъвършената остеогенеза, синдромите на Ehlers-Danlos и Marfan. Класификацията на тези синдроми обикновено се основава на работата на Маккусик, който анализира признаци, симптоми и морфологични промени в
  14. Кости, зъби и съединителна тъкан.
    Семейството клетки на съединителната тъкан включва фибробласти, хрущялни и костни клетки. Тези клетки се специализират в секрецията на фибриларни протеини (особено колаген), от които е изградена междуклетъчната матрица. Костите са много плътна, специализирана форма на съединителна тъкан. Наред с изпълнението на поддържащи функции, костите служат като място за отлагането на калций и неорганични
  15. ФУНКЦИЯ ЗА СВЪРЗВАНЕ НА ТИСК
    Съединителната тъкан се характеризира със способността да синтезира колаген, еластин и др. (7, 9, 13, 14, 21). Секрецията на тези вещества в междуклетъчното пространство и образуването на матрица от тях, която след това се комбинира с калциеви йони, завършва с образуването на плътни тъканни образувания, които се задържат за разлика от клетките и тъканите, което определя функцията на тъканта като свързваща (табл.
  16. Състав и структура на съединителната тъкан
    В съединителната тъкан има: междуклетъчно (основно) вещество, клетъчни елементи, влакнести структури (колагенови влакна). Характеристика: има много повече междуклетъчна субстанция от клетъчните елементи. Междуклетъчно (основно) вещество. Желеподобната консистенция на основното вещество се обяснява с неговия състав. Основното вещество е силно хидратиран гел, т.е.
  17. ЛЕКЦИЯ № 9. Диференциална диагностика на дифузни заболявания на съединителната тъкан при деца. Клиника, диагноза, лечение
    Класификация на ревматичните заболявания. 1. Ревматизъм. 2. Ювенилен ревматоиден артрит. 3. Анкилозиращ спондилит. 4. Други спондилоартропатии. 5. Системен лупус еритематозус. 6. Васкулит: 1) хеморагичен васкулит (Shacklein-Genoa); 2) периартерит нодоза (полиартерит при малки деца, болест на Кавасаки, болест на Вегенер); 3) артерит на Такаясу. 7. Дерматомиозит. 8. Склеродермия. 9.
  18. Биохимични промени в съединителната тъкан по време на стареене и някои патологични процеси.
    Обща свързана с възрастта промяна, която е обща за всички видове съединителна тъкан, е намаляване на съдържанието на вода и основното съотношение вещество / фибри. Индикаторът на това съотношение намалява както поради увеличаване на съдържанието на колаген, така и в резултат на намаляване на концентрацията на гликозаминогликани. На първо място, съдържанието на хиалуронова киселина е значително намалено. Въпреки това, не само
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com