Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиенно-санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирусология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Влиянието на факторите на околната среда върху развитието и оцеляването на яйцата и ларвите на хелминти


Кислород. Установено е, че за развитието на яйцата на Ascafis suilla са необходими около 0,0009 cm3 кислород. Зрелите яйца на A.suilla се нуждаят от по-малко кислород, отколкото при развитите яйца. Всяко яйце в процеса на развитие изисква 0,0000025-0,0000031 см3 кислород. Със спирането на достъпа на кислород по-нататъшното развитие на яйцата на хелминти спира и може да продължи с аериране.
Степента на оцеляване на яйцата на кръгли червеи във вода зависи от количеството разтворен кислород. Когато съдържанието на кислород във водните тела е в рамките на 3-5 mg / l, яйцата на аскариди в повечето случаи умират след 3-4 месеца, а при наличие на 8-10 mg / l те оцеляват до 1 година. Ако има 1.3-1.8 cm3 (1.9-2.6 mg / l) кислород във вода и температура 23 ° C, развитието на яйцата на аскариди се забавя с 30%; при същата температура, но със съдържание на 1,1 cm3 (1,6 mg / l) кислород - с 50%. При температура на водата 30 ° C и съдържание на кислород 1,8 = 3 cm3 (2,6-4,3 mg / l) развитието на яйцата на аскариди протича нормално, но съдържанието на кислород спада до 0,9-1,3 cm3 (1 , 3-1,9 mg / l) забавя развитието им с 30-50%. Увеличаването на съдържанието на разтворен кислород до 21 cm3 / l (33,6 mg / l) причинява смъртта на яйцата на Ascaris на всички етапи на ембрионалното развитие. Яйцата на Whipworm в среда без кислород при температура 30 ° C умират след 20 дни, а при по-ниска температура остават жизнеспособни (без да се разбъркват) до 2-3 месеца. Яйцата на наргилето в среда без кислород умират в рамките на 1-3 месеца, а ларвите им, подобно на щипки, не се развиват при липса на кислород.
Температура. Температурата на почвата, при която е възможно развитието на яйцата на аскаридите, е от 7-8 до 36-37 ° C. Що се отнася до долната прагова температура на почвата, при която започва развитието на яйцата на аскариди, информацията по тези въпроси е противоречива. Така че, някои автори твърдят, че яйцата на аскаридите започват да се развиват при температура на почвата 7–8 ° C, други смятат, че при температура 10,1-10,3 ° C, докато други смятат, че при 13 ° C. Това разнообразие, очевидно, може да се обясни с факта, че експерименталните проучвания са проведени в различни почвени и климатични условия (на север, в централните и южните райони на страната), към които, вероятно, се адаптират яйцата на аскариди.
Температурният фактор определя скоростта на развитие на ембриона в яйцето. И така, при температура от 12–15 ° С, яйцата на аскаридите се развиват в рамките на 40–45 дни, при 20 ° С - 20 дни, при 22 ° С - 16 дни, при 24 ° С - 14 дни, при 26 ° С - 11, 5 дни, при 30 ° С - 9 дни. За завършване на развитието на яйцата на аскариди при температура 17-30 ° С до стадия на подвижна ларва са необходими 180-200 и до инвазивния етап 297-309 ° ефективна топлина. Оптималната температура на почвата, при която яйцата на камшик се развиват до стадия на ларвите, е 30 ° C. При тази температура развитието на яйцата завършва за 17,5 дни, при 25 ° C за 29 дни, при 20 ° C за 57 дни, при 15 ° C за 120 дни. Когато температурата на почвата е над оптималната, времето за развитие на яйцата се съкращава, но в същото време част от яйцата на камшика умират. Например при температура 35 ° C развитието на яйцата завършва за 11 дни, но около 50% от тях умират. Яйцата на анкилостомидите се развиват при температура на почвата 16–28 ° C за 5–12 дни. Максимумът на ларвите в тях се появява при температура 22–32 ° С.
По-високите и по-ниските в сравнение с посочените температури имат пагубен ефект върху яйцата на хелминти. Яйцата на аскаридите при температура 45–55 ° C умират за няколко минути (до 1 час). Сушените яйца умират по-бързо от тези във вода; при потапяне в гореща вода яйцата на Ascaris умират при температура 70 ° C за 1-10 s, при 60–65 ° C за 20 s, при 50–55 ° C за 5–10 минути.
Яйцата от A.lumbricoides са по-устойчиви на ниски температури от яйцата на други геохелминти. Яйцата на зрели A.lumbricoides са по-малко устойчиви на ниски температури от незрелите. Указано е, че продължителното замразяване на несегментирани и зрели яйца при температура от -1-5 ° С не влияе на тяхната жизнеспособност, докато по-ниските температури (-12-45 ° С) за 3 месеца малко забавят скоростта на последваща трансформация на незрели яйца; яйцата на по-късните етапи на развитие, при същите условия, почти всички умират, а тези, които остават живи, много бавно завършват прехода към ларвен стадий. Когато температурата падне до -20—27 ° C, яйцата на аскариди с ларви умират след 20 дни, а незрелите яйца не умират дори след 40 дни; при температура от -30 ° C яйцата на аскариди изчезват след 24 часа.
Многократната промяна (20-30 пъти) на температурата допринася за унищожаването на яйцата на аскаридите. Яйцата на Whipworm, потопени в гореща вода при температура 70 ° C, умират след 1 s, при 60 ° C след 2 s, при 59 ° C след 10 s, при 55 ° C след 3 минути, при 45 ° C след 60 минути Те могат да понасят температура от 0 ° С в продължение на 20 дни, а при -3 ° С след 99 дни умират 90%, при -12 ° С смъртта на яйцата на Аскарис настъпва в рамките на 24 часа. Яйцата на pinworm изчезват за няколко секунди при температура 55 ° C и по-висока, а когато спадне до -3-5 ° C - след 3 седмици; при -4–13 ° C - след 7 дни, при -15 ° C -: след 5 дни.
Влажност. При естествени условия яйцата на кръгли червеи могат да се развият при относителна влажност на почвата най-малко 5–8%, а червеят - при 6–13%. За яйцата на синоптиците относителната влажност от 100% е оптимална, при влажност от 84,8% и по-ниска те умират в лабораторията. При температура 25-27 ° C и абсолютна влажност на въздуха 11,8-23,4% яйцата на камшик изчезват след 2 дни.
Яйцата на кокошините се разрушават бързо чрез сушене. При яйцата на щипкавата относителна влажност е 90-100%. Умират след 8 дни, ако влажността спадне до 68–80%; На закрито при стайна температура те оцеляват до 35 дни.
Слънчева радиация. Установено е, че при естествени условия слънчевите лъчи значително ускоряват смъртта на яйцата на Аскарис. И така, при температура 56 ° C и съдържание на влага 23%, яйцата на аскариди в изпражненията умират от действието на слънчевата радиация след 2 дни, докато тези, които се отделят от изпражненията, умират за 5 минути. Съобщава се, че смъртта на яйцата на Аскарис не зависи от продължителността на UV облъчването, а от неговата интензивност. Показано е, че слънчевата радиация в 1-3 биодози има слаб ефект върху оцеляването на пигментираните яйца на аскариди и камшици, които са на различни етапи на развитие. Установено е, че яйцата на Аскарис поддържат жизнеспособност до началото на сегментацията при интензивност на осветяване от 18-19 биодози, в етап морула, 20–21 биодози, в стадий на бластула, с 22–23 биодози, в етап на ларва, с 26–27 биодози и в стадий на подвижна ларва - при излагане на 28-29 биодози [Romanenko N.A., 1982].
Яйцата на червеи червеи са по-стабилни: те губят жизнеспособност преди пигментацията да започне, когато интензитетът на светлината е 24–25 биодози, във стадий 2 на бластомерите, когато са изложени на 28–29 биодози, в стадия на овален и цилиндричен ембрион при излагане на 30–31 биодози. Само единични яйца на червеи в стадий на подвижна ларва остават живи при интензивност на осветяване на 31 биодози. Установено е, че за развитието на аскаридно яйце на етапа на несегментиран ембрион до стадия на два бластомера са необходими 34,2 градусови дни, до стадий от 8 бластомери - 50,8, до стадий от 16 бластомери - 69,4, до ранна морула - 79, до късна морула - 100,4, до гаструла - 119,4, до ларвата на поповата лъжичка - 300 градуса-дни ефективна топлина. Смъртта на яйцата на аскариди и почти практическото освобождаване от тях се наблюдава при 3388 градуса на ефективна топлина.
Развитието и оцеляването на яйцата на хелминти в околната среда се влияе от сезона, дълбочината на навлизането им в почвата, механичния и химичния състав на последната, температурата на въздуха, почвата и нейната влага.
Във влажни песъчливи и песъчливи глинести почви геохелминтните яйца се развиват по-добре, отколкото в глинести и глинести почви. В сухи периоди на годината яйцата на аскаридите умират в най-кратки срокове и в малко количество на повърхността и на плитки дълбочини (до 3 см) на песъчливи, песъчливи почви и предимно в райони, изложени на пряка слънчева светлина.
Солеността на почвата със соли на натрий, калий, хлориди, сулфати предотвратява развитието на инвазивни ларви с анкилостоми. Това допринася за киселинната реакция на околната среда. Не сме установили пагубния ефект от рязката промяна на средата (от неутрална към алкална, от неутрална към кисела, от кисела към алкална и обратно) върху жизнеспособността на яйцата на аскариди и яйца на червеи [Romanenko N.A., 1982; Романенко Н.А. съч., 1990].
Ефектът на ултразвука върху яйца с хелминти. Ефектът на ултразвука върху яйцата на хелминти се основава на неговата голяма проникваща способност и се определя от механични, термични и химични ефекти, в зависимост от дозировката и честотата на емитера. Показано е, че ултразвукът с честота 1–2 MHz и мощност от 1–2 W за 3-5 s оказва определен стимулиращ ефект върху развитието на яйца на силнилати, но след 10-15 s предизвиква разрушаване на структурата на съдържанието на яйцата. Действието на ултразвука за 20-60 s причинява пълно разрушаване на структурата на яйцеклетката на всички етапи на развитие. Установено е, че 9 дни след излагане на ултразвук за 30 s - 4 минути, яйцата на човешки кръгли червеи се развиват само в 17–38,3% от случаите, а когато са изложени на ултразвук за 8–32 минути, само в 2,8–7% от случаите. След 3,5 месеца всички яйца на аскариди умират.
Показано е, че под въздействието на ултразвук яйцата на аскариди са с 1 ден пред контролните култури в развитието си. Отбелязва се също, че яйцата на човешкия кръгъл червей завършват развитието си 1 ден по-рано от яйцата на кръгли червеи. В яйцата на човешки кръгли червеи, под въздействието на ултразвук, се наблюдава изход на ларвите от черупката за 3 минути. 1 седмица след излагане на ултразвук настъпва смъртта на зрели яйца и на двата вида кръгли червеи.
Отбелязан е ефектът на ултразвука върху плероцеркоидите на широката лента, ларвите на трихинела и miracidia fasciola.
Ефектът на йонизиращото лъчение върху яйцата и ларвите на хелминти. Яйцата на хелминтите имат висока степен на радиочувствителност, което води до забавяне на развитието им, морфологични промени в ларвите от различни възрасти. Степента на забавяне в развитието на яйцата зависи от дозата на радиация. Доказано е, че при доза от 40 000 до 45 000 Gr R-лъчи, всички яйца на аскариди, облъчени на етапа на зиготата, умират. При доза от облъчване от 30 000 - 40 000 Gy, единични яйца се развиват до ларвален стадий. Дози от 15 000–25 000 Gy драстично забавят развитието на яйцата. Когато яйцата се облъчват с доза 2000-5000 Gy, развитието им не се различава като процент от контрола. Някои автори смятат, че смъртоносната доза за яйцата на аскариди на всички етапи на ембриогенезата е 60 000-120 000 Gy. Яйцата на аскариди в стадия на 8-16 бластомери, морула, бластула и ранна гаструла притежават най-висока радиочувствителност.
Високата чувствителност на ларвите на трихинелите към действието на йонизиращо лъчение позволи на американските учени да го препоръчат за стерилизация на свинско месо, засегнати от трихинелоза. Когато месото е било облъчено с гама лъчи в дози от 500 до 23 000 Gy (15 Gy / min), пълната му стерилизация от трихинела е настъпила при доза на облъчване от 800 Gy.
Има доказателства, че развитието на фасциол рязко се забавя дори при дози от 3000 и 8000 Gy, докато развитите метацеркарии възлизат не повече от 0,4%, като радиационната доза от 12 000 Gy не се развива изобщо. При доза от облъчване от 30 000 Gy се наблюдават морфологични промени в кистицеркоидните джуджета тения; експозицията на 10 000 и 20 000 Gy инхибира следембрионалното развитие на C. bovis и C. pisiformis. При облъчване с S. mansoni cercariae в доза 3500 Gy, възрастни паразити не се развиват.
Доказано е, че когато се използват гама-лъчи „Co и l37Cs, аскаридите, червеите и широките лентови яйца в битовите отпадни води имат различна радиочувствителност. Яйцата на аскаридите имат най-висока радиорезистентност, след това яйцата с камшик, широка лента.
Жизнеспособността на яйцата на аскариди е напълно потискана от дози 46 500 Gy, сивоцвет - 37 200 Gy, широка лента - 4650 Gy. Инвазивната способност на ларвите, които са се развили в облъчените яйца на аскариди при дози от облъчване 9300–18 600 Gy, е значително понижена в сравнение с контрола. При високи дози инвазивната способност на ларвите се потиска напълно.
Синтетичните детергенти (синтанол DS-10, сулфанол NP-1, алфапол-9 и АВС) не влияят значително на жизнеспособността на аскаридите, червеите и широките тения, но намаляват инвазивната способност на ларвите на аскаридите, развити в облъчени яйца, дори в сравнение с тази на трансформация на ларви в яйца, облъчени в отпадни води. В момента се изучава възможността за използване на йонизиращо лъчение за обезпаразитяване на течен тор.
Ефектът на определени биологични фактори върху яйцата и ларвите на хелминти. Яйцата на хелминтите, бидейки в околната среда, са изложени на разрушителното действие на различни видове бактерии, протозои, ларви на насекоми, червеи, бръмбари, растения. Някои щамове от гъби, актиномицети и бактерии, изолирани от почвата на градини и поливни полета, имат овистатични и овицидни ефекти.
Редица култури водорасли унищожават ембриони от яйца на аскариди на различни етапи на развитие. Водораслите са най-активни през пролетта и лятото, когато разрушителният им ефект върху яйцата на аскаридите се проявява в рамките на 2,5 месеца. Почвените водорасли имат по-силен ефект върху яйцата на кръгли червеи, отколкото водораслите от резервоар.
Влиянието на кореновата система и ризосферата на фуражно цвекло, люцерна, фий, царевица, пшеница, тимотей, ечемик, овес, детелина, грах, сладка детелина, лупин, невен, невен, лайка, елда, просо, райграс върху жизнеността на яйцата на хелминтите [Димидова Й. JL, 1980]. Показано е, че кореновата система и ризосферата на повечето растения не влияят значително върху тях. Ечемик, овес, грах, невен, невен, които имат най-развита влакнеста коренова система, имат изразен овициден ефект. При мъртвите яйца се наблюдава лека деформация на ембриона и известно просветление на черупката. Тези признаци показват отрицателен ефект на кореновата система върху яйцата на хелминти за дълъг период; промените в яйцето се развиват бавно.
Ризосферата на растения като грах, невен, ечемик, невен, овес, каша, през първата половина на растежа си в една или друга степен стимулират, а през втората забавят развитието на яйца на хелминти. Грахът, овесът и виката спират развитието си много по-рано от другите култури. След това настъпва бавна смърт на ембриона. Действието на уикито е ограничено само от забавянето на развитието на яйцата.
Установено е, че яйцата на хелминти могат да навлязат в чревния тракт на цилиарните червеи и ларвите на капчици заедно с храната. Преминавайки през червата на цилиарните червеи, аскаридите и яйцата с широка тения остават жизнеспособни, докато в червата на капчица ларви се унищожават. Показано е също така, че: 1) ларвите на някои бръмбари не поглъщат яйца на аскариди; 2) ларвите на водни кончета, мухомори и хирономиди Pelopia villipennis ядат яйца на хелминти, без това да повлияе на жизнеспособността им; 3) ларви на комари и хирономиди Glyptotendi pes polytomis, Camptochironomus tentans, Limnochironomys sp. и микротеди от групата на хлориса унищожават яйцата на тения, без да влияят на оцеляването на яйцата на аскаридите;
4) ларвите на Cloen dipterum, Heptagenia fuscogrisea, Siphlonurus aestivalis, както и хирономидът Cricotopus от групата Siivestris унищожават яйцата на тения и аскаридите. Съобщава се, че някои кантонски бръмбари унищожават яйцата на аскаридите в резултат на директния ефект на мандибулите с характерна структура. Установено е, че акарите от семейство Macrochelidae и Parasitidae изяждат и напълно унищожават, а малки почвени олигохети от семейство Enehytraeidae поглъщат яйца на аскариди. Установихме, че в разпръскването на яйца на T.saginatus върху пасища, кокошките бръмбари, ларвите на кожата-бръмбари, земните бръмбари, месоядите, копачите на гробове могат активно да участват. Експериментално е доказано, че онкосферите на T.saginatus преминават през храносмилателния тракт на тези насекоми и се отделят с екскременти, без да губят жизнеспособността си. Този факт може да се обясни с храносмилателните характеристики на насекомите. Известно е, че за освобождаването на онкосферите от ембриофора (черупките) е необходим последователен ефект на кисела и алкална среда с определена концентрация. Бръмбарите сами по себе си нямат стомах. Храната се задържа в разширяването на предното черво, наречена гуша или провентрикулус, рН тук е леко кисел - 5.2. В средното черво, където протичат основните процеси на храносмилане, при земните бръмбари pH също е леко кисел - 5,9 = 6,0, а при бръмбарите от рода Дерместес, напротив, pH е много алкално - 9.6-10.2.
По този начин при бръмбарите няма постоянен ефект върху онкосферите на кисела и алкална среда с определена концентрация, освен това кратката продължителност на експозиция (храната отнема 8-10 часа) и малко количество храносмилателни сокове не осигуряват унищожаване на ембриофора или храносмилането на онкосферите. Насекомите са механични носители на инвазивен материал. Възможността за заразяване с говеда в този случай се увеличава многократно: онкосферите на T.saginatus се раздробяват от бъгове на много метри от мястото на екскременти на изпражненията, а по време на полетите на бръмбари - на по-големи разстояния; заразените бръмбари могат да стигнат до говеда с трева и сено.
В литературата има информация за транзитното преминаване на инвазивни ларви на трихинела през храносмилателния тракт на земята бръмбари. Напротив, такива животни (копрофаги) като прасета, кучета и плъхове не играят никаква роля в епизоотологията на цистицеркозата при говеда. Експериментално е установено, че развитието на онкосферите не се случва в червата на тези животни и не се наблюдава тяхното отделяне с изпражнения. 7-10 часа след поглъщането на яйцата на T.saginatus те се усвояват в червата на животните.
В заключение трябва да се отбележи, че проучването на влиянието на биологичните фактори върху жизнеспособността на яйцата на хелминти в почвата все още не е привлякло вниманието на изследователите. Проведенные исследования носят поисковый характер, результаты их еще далеки от выхода в практику, однако представляют определенную научно-теоретическую ценность. Предположения, что яйца гельминтов могут подвергаться губительному действию со стороны почвенной флоры и фауны, находят все больше конкретных подтверждений в условиях эксперимента. Выявлен ряд организмов, вызывающих гибель яиц гельминтов; не подлежит сомнению перспективность работ по выявлению естественных врагов яиц гельминтов.
Устойчивость яиц и личинок гельминтов к химическим веществам. Этот вопрос изучали многие отечественные и зарубежные исследователи. В серии технических докладов ВОЗ (1985) суммируется опыт изыскания овицидов (химических веществ, губительно действующих на яйца гельминтов) в целях борьбы с гельминтозами. Было опробовано большое количество различных соединений. Из них овицидными свойствами обладали: цианистый калий, хлорид олова, различные соединения йода, четыреххлористый углерод, фенол, лизол, хлороформ, концентрированные спирты, серный эфир, ацетон, сероуглерод, изохлортион, хлортион, пентахлорфенол.
В последние годы выявлен еще ряд химических веществ (карбатион, тиозон, безводный аммиак, дазомет, поликарбацин, прометрин, цинеб, абгазная кислота, кубовые остатки хлора, полидим, ДП-2 и др.), губительно действующих на яйца и личинки гельминтов [Романенко Н.А., 1982].
Механизм действия овицидов, относящихся к разным химическим группам и обладающих различными физико-химическими свойствами, изучен недостаточно. Установлено, что значительная устойчивость яиц гельминтов к воздействию химических факторов объясняется наличием в их скорлупе полупроницаемой оболочки липоидной природы, которая пропускает только вещества, растворяющие липоиды или растворяющиеся в них. В связи с этим овициды по механизму действия можно подразделить на 2 группы: первая включает представителей, овицидное действие которых связано с разрушением всех оболочек скорлупы (карболовая кислота, бензилхлорфенол и др.); вторая — представителей, которые разрушают оболочки внешней половины скорлупы и растворяют липопротеиновые и липоидные компоненты оболочек ее внутренней половины (едкий натр, фэнэвак и др.).
Степень овицидного эффекта химических веществ зависит от дозы, структуры и физико-химических свойств обрабатываемого материала, глубины нахождения яиц, температуры, экспозиции и способа обработки. Например, тиозон (200 г/кг), внесенный в почву, покрытую пленкой (повышенная температура), при экспозиции 10 сут вызывает гибель яиц аскариды свиней в поверхностном слое на глубине до 2 см в 100 % случаев, на глубине 5 см — в 88,6 % случаев, на глубине 10 см — в 87,8 % случаев, а в почве, не покрытой пленкой, — в 48,2; 54,1; 59,7 % случаев соответственно. Гибель всех яиц гельминтов в твердой фракции жидкого навоза этот препарат вызывает при дозе 10 г/кг, в обычном свином навозе — при дозе 20 г/кг, в курином помете — при внесении 25—30 г/кг. При добавлении в фекалии аммиачной воды, содержащей до 2,5 % аммиака, через 5 ч погибают до 4 %, через 1 сут — 32 %, через 5 сут — 96— 98 %, через 20 сут — 100 % яиц гельминтов.


Наиболее полная овицидная активность препаратов проявляется при их контакте с отмытыми яйцами гельминтов и при температуре 18—24 °С, а в некоторых случаях практически не отмечается при воздействии тех же химических веществ на яйца гельминтов, находящиеся в фекалиях, осадке сточных вод, почве. Например, 3 % раствор карбатиона при его контакте с отмытыми яйцами аскарид обусловливает их гибель на любой стадии эмбриогенеза в течение 30 мин, тогда как гибель яиц аскарид, находящихся в фекалиях, наступает только через 2 нед и только после обработки 8 % раствором препарата. Перемешивание карбатиона с фекалиями более эффективно, чем обработка их с поверхности.
Овицидная активность аммиачной воды наиболее полно проявляется при температуре 18—24 °С и совсем отсутствует при 4—6 °С и ниже.
Особого внимания заслуживает препарат «Бингсти», полученный из проростков картофеля [Гримайло JI.B. и др., 1996]. Сравнение значений показателей гибели яиц аскариды в различных разведениях препарата при разных экспозициях выявляет закономерность: активность препарата возрастает в течение 8 ч, при дальнейшем увеличении экспозиции активность меняется незначительно.
При более высоком содержании препарата в чистой культуре и в сточных водах (разведение 10 7—104) наблюдается маловыраженное овицидное действие по сравнению с показателями активности в разведении 10 7—10 9 в чистой культуре; 10 7—10 в неочищенных сточных водах и 10 5—10 9 в очищенных стоках.
Использование нетоксичного препарата растительного происхождения, оказывающего специфическое действие на возбудителей гельминтозов в миллионных и миллиардных разведениях и вызывающих их гибель, позволит успешно решать вопросы обеззараживания различных объектов окружающей среды [Хроменкова Е.П. и др., 1997].
Способы применения овицидов зависят от их агрегатного состояния и характера обрабатываемых объектов. Например, газообразованные овициды (безводный аммиак) используются для обеззараживания нечистот, осадков сточных вод, навоза только в закрытых емкостях; порошкообразные (тиозон) и жидкие (растворы фенола, карбатиона, тиозона и др.) овициды наносятся на поверхности твердых объектов (пол, стены, почва) или перемешиваются с обрабатываемым субстратом (нечистоты, осадок сточных вод, навоз и др.) в барабанных смесителях.
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Влияние факторов окружающей среды на развитие и выживаемость яиц и личинок гельминтов

  1. Методи за експериментално изследване на времето за развитие и оцеляване на яйцата на хелминти в околната среда
    При изучаване на времето на развитие и оцеляване на яйцата на хелминти са необходими специални експерименти с изкуствено полагане на проби на различни обекти от околната среда. Експериментите трябва да се извършват, от една страна, при условия, които са най-близки до естествените, а от друга, при които проби с яйца на хелминти биха се съхранявали в околната среда и би било лесно да бъдат извлечени за
  2. Методы определения жизнеспособности яиц и личинок гельминтов
    При обнаружении яиц гельминтов на различных объектах окружающей среды (почва, вода, овощи и др.) всегда необходимо определять их жизнеспособность по внешнему виду, окрашиванием витальными красками, культивированием в оптимальных условиях и постановкой биологической пробы, т.е. скармливанием лабораторным животным. Определение жизнеспособности яиц или личинок гельминтов по внешнему виду. яйца
  3. Общая морфологическая характеристика яиц и личинок гельминтов
    Поскольку яйца и личинки большинства гельминтов выделяются через кишечник, то на практике чаще пользуются гельминтокопроскопическими методами исследований. При этом учитывают, что в пробах фекалий кроме яиц и личинок гельминтов встречаются споры грибов, крахмальные зерна, растительные клетки и волоски, ооцисты эймерий, цисты балантидий и другие структуры, иногда напоминающие яйца и личинки
  4. Особени морфологични характеристики на яйца и ларви на хелминти
    Особени морфологични характеристики на яйца и ларви на хелминти, присъщи на собствениците на определени видове, са дадени в надписите под илюстрациите. МИКРОМЕТРИЯ НА ЯЙЦА И ХЕЛМИНТ ЛАРВАС Микрометрията е необходима за диференциалната и по-точна диагностика на отделни патогени, чиито яйца и ларви имат морфологични сходства. За микроскопични измервания, специален микрометър за окуляр, в
  5. Основные пути циркуляции яиц гельминтов в окружающей среде
    Почва. Попадание необезвреженных от яиц личинок гельминтов, цист кишечных простейших из нечистот (фекалий) в почву (рис. 13) происходит при отсутствии уборных, устройстве их на далеком расстоянии от жилья и мест работы, при их антисанитарном состоянии, использовании в качестве удобрения в садах, огородах, при опорожнении ночных горшков на территории дворов (у крыльца), совершении акта
  6. Влияние микроорганизмов и факторов окружающей среды на качество продуктов
    Хранителните продукти, съдържащи 30% вода или повече, са добра среда за размножаване на микроорганизми. По време на размножаването микроорганизмите отделят ензими, които разграждат протеини (протеолитични), мазнини (липолитични), въглехидрати (амилолитични) до междинни или крайни продукти на разпадане. В този случай свойствата на продуктите се променят към по-добро или по-лошо. Способность микроорганизмов улучшать
  7. Определяне на времето за оцеляване на кисти на патогенни чревни протозои при различни условия на околната среда
    Информация за жизнеспособността на патогенните чревни протозоидни кисти в околната среда е необходима при проучване на санитарно-протозоологичната и епидемиологичната ситуация и оценка на ефективността на превантивните мерки при огнища на чревни протозойни инвазии. За експерименти е препоръчително да се използват ламблии кисти, които при наличието на същите микроклиматични условия в
  8. Биоклиматограма като метод за оценка на естествените предпоставки за развитието и оцеляването на геохелминтовите яйца в почвата
    Известно е, че развитието и оцеляването на яйцата на аскариди в почвата се определят от природни фактори. Определящите са слънчевата радиация, почвената температура и влажността. За да се определи времето на развитие на яйцата на Аскарис, се предлага формулата на Боденхаймер да се използва в следната форма: където S е терминът за развитие на яйцата на аскаридите (дни) при температура Т; T ° - температурата на средата по време на експеримента или
  9. Въздействие върху околната среда върху здравето
    В момента е натрупан обширен научен материал, който доказва прякото въздействие на редица фактори на околната среда (климат, време, екологична ситуация) върху човешкото здраве. Въз основа на обширен материал, биометрията (наука, която изучава зависимостта на благосъстоянието от времето) е разработила своеобразен „календар“ на болестите, характерни за средно географските
  10. ПАТОЛОГИЯ, ПРИЧИНЕНА ОТ ЕКОЛОГИЧНИ ФАКТОРИ
    Думите на известния лекар от древността Парацелс (1493-1541), който вярваше, че „Всичко е отрова и нищо не е отровно“ могат да бъдат поставени като епиграф към тази лекция. Всъщност проблемът с патологията, причинена от факторите на околната среда, обхваща почти всички човешки заболявания. Някои заболявания, от които има голям брой, са причинени от пряко излагане на неблагоприятни фактори.
  11. БЪЛГАРСКИ ЗАБОЛЯВАНИЯ ВЪВ ВРЕМЕ С ЕКОЛОГИЧНИ ФАКТОРИ
    Frank E. Speizer Тази глава се фокусира върху перспективите на екологичната оценка на белодробните заболявания. Тази оценка е много важна, тъй като елиминирането на вредни фактори от околната среда често може да бъде единственият начин да се предотврати по-нататъшното влошаване на състоянието на пациента. В допълнение, идентифицирането на тези заболявания при един пациент може
  12. Характерът на неблагоприятните фактори на околната среда.
    Ксенобиотици. Характерът на неблагоприятните фактори на околната среда, водещи до развитието на патологични процеси при хората, може да бъде различен - химичен и физически. Химическите извънземни фактори се наричат ​​ксенобиотици. Ксенобиотици (gr.xenos извънземен + биос живот) - чужди на организма съединения (пестициди, домакински химикали, лекарства и др.), Които, попадайки в
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com