Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Концепцията за нормотрофия и дистрофия

Нормотрофията е нормално функционално морфологично състояние на организма. Тя предполага следното: дете с чиста, розова, кадифена кожа, нормален тургор, равномерно разпределение на подкожните мазнини, без признаци на увредени вътрешни органи и системи, нормални индикатори за физическо, двигателно, психическо развитие, рядко болно, лесно понасяне на инфекциозни заболявания, има добър апетит и положителен емоционален тон.

Дистрофиите (хронични хранителни разстройства) са патологични състояния, които се характеризират не само с промяна в показателите на физическото развитие, но и с нарушение на функционалното и морфологично състояние на вътрешните органи и системи, нарушени метаболитни процеси, имунитет, поради недостатъчен или прекомерен прием или асимилация на хранителни вещества.

Опции за дистрофия:

Деца от първите две години от живота:

I.
Дистрофия тип недохранване

II. Дистрофия тип паратрофия

По-стари възрасти:

III. Дистрофия на типа затлъстяване (затлъстяване).
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Концепцията за нормотрофия и дистрофия

  1. Паренхимни дистрофии
    При паренхимни дистрофии се наблюдават метаболитни нарушения на високо функционални клетки на паренхимни органи на сърцето, бъбреците и черния дроб. • Развитието на паренхимни дистрофии се основава на придобити или наследствени ферментопатии. • Голяма група заболявания на натрупване или тезауризмоза е свързана с наследствени ферментопатии. 1. Паренхим
  2. Паренхимни дистрофии
    Дистрофията е патологичен процес, който се основава на нарушение на тъканния (клетъчния) метаболизъм, което води до структурни промени в клетките, органите и тъканите. Дистрофията е вид увреждане (промяна). При класификацията на дистрофиите се вземат предвид: 1) преобладаването на морфологичните промени в специализираните елементи на паренхима или в стромата и кръвоносните съдове (паренхимни, т.е.
  3. Паренхимни дистрофии
    Паренхимните дистрофии се характеризират с локализацията на патологичния процес вътре в клетките на паренхима на органа. Според преобладаващо нарушен метаболизъм се секретират протеинови, мастни и въглехидратни паренхимни дистрофии. Паренхимни протеинови дистрофии Белтъчните дистрофии, придобити от паренхим, включват хиалинови капчици, хидропични и възбудени. Дистрофия на хиалин - капки
  4. Мускулна дистрофия
    Тези дистрофии са разнообразна група наследствени заболявания, които клинично се характеризират с тежка мускулна слабост и изчерпване и се развиват в детска възраст. Х-свързана мускулна дистрофия. Двете най-често срещани форми на мускулна дистрофия се основават на аберации, свързани с хромозома X (виж глава 8): мускулна дистрофия на Дюшен (GBA Duchenne) и мускулна дистрофия на Бекер
  5. Мезенхимни дистрофии
    1. Маркирайте мезенхимна диспротеиноза: а) гранулирана дистрофия б) лигавична дистрофия в) мастна дистрофия г) рогова дистрофия д) мукоидно подуване Правилен отговор: г 2. Каква е проява на метаболитния метаболизъм на мастната тъкан по време на кахексията: а) увеличаване на общото количество б) появата на мазнини в стромата на органите в) разрастването на мастна тъкан с атрофия на орган или тъкан г) намаляване на общото количество
  6. МИОКАРДИАЛНА ДИСТРОФИЯ
    През 1936 г. Георги Федорович Ланг предполага, че наред с исхемичните и възпалителните лезии на сърдечния мускул има и метаболитни заболявания. Той предложи да ги наречем дистрофия на миокарда. Съвременното определение на миокардната дистрофия е почти напълно съвместимо с Ланговски. Терминът миокардна дистрофия се разбира като не-коронарогенно, невъзпалително заболяване
  7. Алиментарна дистрофия
    Кръвната картина при алиментарна дистрофия зависи от формата (фазата) на заболяването - едематозна или суха (кахектична), както и от тежестта на състоянието на пациента. С едематозната форма, особено в стадия на намаляване на оток, се наблюдава хидремия със съответно намаляване на броя на червените кръвни клетки и хемоглобина. Напротив, при суха форма, особено при диария, поради сгъстяване на кръвта при пациенти, често се отбелязва
  8. Смесена дистрофия
    Смесените дистрофии се характеризират с прояви на метаболитни нарушения в паренхима и стромата на органите. Освен това метаболитните разстройства са свързани със сложни протеини (хромопротеини, нуклеопротеини, гликопротеини) и минерали. Смесените дистрофии могат да бъдат както наследствени, така и придобити. Сред хромопротеините се разграничават хемоглобиногенните (феритин, хемосидерин, билирубин, хематоидин, хематини, порфирин),
  9. МИОКАРДИАЛНА ДИСТРОФИЯ
    - невъзпалително заболяване на миокарда, което се основава на метаболитно разстройство в сърдечния мускул. Клинична класификация 1. Анемична. 2. Ендокринна и дисметаболична (тиреотоксикоза, микседема, акромегалия, синдром на Иценко-Кушинг, затлъстяване, захарен диабет, феохромоцитом). 3. Токсичен (фосфор, фосген, хлороформ, въглероден оксид). 4. Алкохолик. 5. Кога
  10. Хронични хранителни разстройства (дистрофия)
    Дистрофиите (от гръцки. Dys - разстройство, trophe - хранене) са хронични хранителни разстройства, които се характеризират с нарушено усвояване на хранителни вещества от тъканите на тялото поради разстроено храносмилане и усвояване на хранителни вещества в стомашно-чревния тракт или количествени и качествени нарушения при храненето на дете , Дистрофиите са от три вида - недохранване
  11. Стромална съдова дистрофия
    Стромо-съдовите дистрофии се характеризират с метаболитни нарушения в стромата на органите и съдовите стени. Морфологичните промени се развиват в структурната и функционална единица на съединителната тъкан - хистион (сегмент на микроваскулатурата с околна съединителна тъкан и нервни влакна). В зависимост от вида на нарушения метаболизъм мезенхимните дистрофии се делят на протеинови
  12. СМЕСЕНИ ДИСТРОФИ
    Смесените дистрофии са морфологични прояви на нарушен метаболизъм, открити както в паренхима, така и в стромата на органите и тъканите, възникващи от метаболитни нарушения на сложни протеини - ендогенни пигменти (хромопротеини), нуклеопротеини, липопротеини и
  13. Мускулна дистрофия
    Физическо блокиране Дистрофията е нарушение на храненето на даден орган или на целия анатомичен регион и всички промени, свързани с него. Дистрофията често води до атрофия (значително намаляване на обема и теглото) или хипертрофия (значително увеличение на обема). Емоционално блокиране При това заболяване човек губи контрол над мускулите си. На метафизично ниво това означава, че
  14. ПАРЕНХИМАТОЗА И СТОМАЛНО-ВАСКУЛЯРНА ДИСТРОФИЯ
    Дистрофия = патологичен процес, който се основава на нарушения на тъканния (клетъчен) метаболизъм, водещ до структурни промени. Следователно дистрофията се счита за един от видовете увреждане (изменение). Морфогенетични механизми на дистрофията: 1. Инфилтрация = прекомерно проникване на метаболитни продукти от кръв и лимфа в клетки и междуклетъчно вещество. Натрупване на вещества
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com