Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Модели на наследяване на героите

Цели: да могат да определят генотипа и фенотипа на децата по генотип на родителите, както и генотипа на родителите по фенотипа на децата; да бъде в състояние да прогнозира проявата на признаци в потомството;

Моно хибридно кръстосване

Примери за решаване на типични проблеми

Задача 1. Определете вероятността да имате светлокоси и тъмнокоси деца, ако и двамата родители са хетерозиготни и тъмнокоси.

решение

Gene A - тъмна коса, Gene A - руса коса

P: Aa x Aa

G: A a, A a

F1: AA; аа; аа; аа

Вероятността да имат деца със светла коса е 25%, а бебетата с тъмна коса са 75%.

Задача 2. Пръстната става е доминираща характеристика. Каква е вероятността в% от раждането на деца със слети пръсти, ако единият от родителите е хетерозиготен, а вторият има нормална четка?

Решение. Ген А определя сливането на пръстите, ген А - нормалната четка

П: Аа х аа

G: A a, a

F1: Aa; аа

Вероятността да имате деца със слети пръсти е 50%.

Задача 3. В семейството един от съпрузите страда от албинизъм, а вторият е здрав. Те имаха две деца: едното е здраво, а второто е болно от албинизъм. Каква е вероятността в% от раждането на следващото дете с албинизъм?

Решение. Хетерозигота Аа - здраво дете; homozygote aa - дете с албинизъм.

П: Аа х аа

G: A a, a

F1: Aa; аа

Вероятността да родите бебе с албинизъм е 50%

Задачи за самостоятелно решение

Задача 4. При хората кафявият цвят на окото доминира синьо.

? Хомозиготен мъж с кафяви очи се ожени за хетерозиготна жена с кафяви очи. Ще имат ли синеоки деца?

? Хомозиготен кафяв мъж се ожени за жена със сини очи. Какъв цвят на очите ще наследят децата им?

? Хетерозиготен мъж с кафяви очи се оженил за хетерозиготна жена с кафяви очи. Определете вероятността да имате бебе със сини очи.

Задача 5. Къдравият ген е доминиращ. Къдрава коса и бавноглас баща имат две деца: къдрава и гладкокоса. Определете генотипите на родителите и техните деца.

Проблем 6. Къдрав баща (майка му имаше къдрава коса, а баща му - гладка коса) и гладкокосата майка имаше първото си дете с къдрава коса. Каква коса могат да имат следните деца?

Задача 7. При здрави съпрузи две деца са болни от фенилкетонурия (заболяване, наследено от рецесивния тип), три деца са здрави. Каква е вероятността шестото дете, което ще се роди, също да е здравословно?

Задача 8. Автозомно доминантният ген, който причинява рязка деформация на крайниците в хомозиготно състояние, кара хетерозиготите да скъсяват пръстите си (орахидактилия). Посочете вероятността (в%) от наличието на тази патология при деца, ако и двамата родители страдат от брахидактилия.

Задача 9. Генът на албинизма е рецесивен по отношение на гена, причиняващ нормална пигментация. Посочете (в%) вероятността от раждане на албинос в семейство, в което и двамата родители са албиноси.

Задача 10. Жената албинос се омъжи за здрав мъж и роди албинос. Каква е вероятността (в%) второто дете също да бъде албинос?

Проблем 11. Ген а, рядък в популацията, предизвиква наследствена анофталмия (без око) при човек, алелен ген А причинява нормално развитие на очите, очните ябълки се намаляват в хетерозиготите.

? съпрузите са хетерозиготни за ген А. Определете разделянето по фенотип и генотип в потомството.

? мъж хетерозиготен за ген А женен за жена с нормални очи. Какво разцепване на фенотип се очаква в потомството?

Задача 12. Ретинобластома (тумор на ретината) се дължи на доминиращ ген, проникването на който е 70%. Ани Браун поиска медицинската генетична консултация, за да определи вероятността от това заболяване при най-малкия си син. Ани и съпругът й са здрави, но най-големият им син Ханс разви ретинобластома. Освен това бащата на Петър в младостта му е опериран за ретинобластома. Майката на Питър и родителите на Ани, както и нейните братя и сестри, не са имали това заболяване. Отговорете на интересуващия се въпрос на пробанда.

Множество алелизъм. Наследяване на кръвна група

Решаване на типични задачи

Задача 1. Момчето има кръвна група 0, а сестра му - АБ. Определете генотипите на техните родители и вида на генното взаимодействие в сестрата.

P + IA I0 x> IB I0

G IA I0, IB I0

F IAIB IB I0 IAI0 I0 I0

Задача 2. При деца, кръвна група А, при бащата –0. Каква е кръвната група на майката?

P IA IA x I0 I 0

G IA, IA, I0, I 0

F IA I0; IA I0; IA I 0; IA I0

Задача 3. Хетерозиготна жена с втора кръвна група се омъжи за хетерозиготен мъж с трета кръвна група. Какви кръвни групи могат да имат децата?

P + IA I0 x> IB I0

G IA, I0, IB, I0

F IAIB; IB I0; IAI0; I0 I0

IV III II I

Децата могат да имат всички кръвни групи с 25% шанс.

Задачи за самостоятелно решение

Задача 4. Жена с кръвна група Ожених се за мъж, хомозиготен за кръвна група II. Те имаха бебе. Каква кръвна група и генотип има?

Задача 5. Жена с I кръвна група се омъжи за мъж, хетерозиготен за III кръвна група. Какви кръвни групи могат да имат децата им?

Задача 6. Майката е хомозиготна за кръвна група II, бащата - за III. Каква кръвна група ще наследят децата им?

Задача 7. Каква кръвна група могат да имат децата, ако родителите им са хетерозиготни за кръвни групи II и III?

Задача 8. Хетерозиготна жена с кръвна група II се омъжи за мъж с I група. Какви кръвни групи са възможни при децата им и кои са изключени?

Задача 9. Родителите са хетерозиготни за кръв III група. Определете вероятността да имате бебе със същата кръвна група.

Задача 10. В родилния дом бяха смесени две момчета. Родителите на един от тях имат кръвни групи I и II, родителите на другия имат II и IV. Проучването показа, че децата имат I и II кръвни групи. Определете родителите на децата.



Задача 11. Майката и детето имат кръвна група II, съпругът има I, заподозреният за бащинство има IV. Може ли да се установи истинското бащинство? Фактът, че майката, която имам кръвна група, ще помогне ли в това?

Задача 12. Майката има кръвна група II, детето има III. Кръвната група на бащата не е известна. С чия кръв (баща или майка) може да се прелее дете? Възможно ли е да се прелее кръвта на баща, без да се идентифицира неговата група?

Задача 13. Момчето има кръвна група IV, Rh положителен, а брат му - аз, резус отрицателен. Какви са кръвните групи на родителите?



Проблем 14. Богатият канадски бизнесмен Жан Мазепе, който почина в много напреднала възраст, завеща целия си капитал на втората си съпруга Мария и двама малки синове от този брак - Пиер и Чарлз. Децата на Мазепа от първия им брак - Анна и Лизи - влязоха в съда с искане завещанието да бъде незаконно и да лишат Мария и нейните деца от правото да наследят. В изявление, внесено в съда от адвоката на Анна и Лизи, беше казано, че Пиер и Чарлз не са синове на Мазепа. Основанията за обвиняване на Мария в съпружеска изневяра и отричане на нея и нейните деца на право на наследство са данните за несъответствието на кръвните групи между Мазепа и момчетата, които той смята за синове. Мария и първата съпруга на Мазепа имат първата кръвна група, същата група е определена в Анна и Лизи. Самият Мазепа имаше IV кръвна група. Кръвната група на Пиер е III, а кръвната група на Чарлз е II. Какво реши съдът?

Хибридно кръстосване

Примери за решаване на типични проблеми

Задача 1
При хората сложните форми на късогледството доминират над нормалното зрение, кафявите очи - над синьото. Кафявият късоглед мъж, чиято майка имаше сини очи и нормално зрение, се ожени за синеока жена с нормално зрение. Каква е вероятността в% от раждането на дете с признаци на майка?

Ген А определя развитието на късогледството, а - нормално зрение, ген В - кафяви очи и ген b - сини очи.

P: AaBb x aabb

G: AB Ab ab

aB ab,

F1 AaBb; AABB; AABB; AABB

Дете с генотип на aabb има сини очи и нормално зрение. Вероятността да имате такова бебе е 25%.

Проблем 2. Човек с червен цвят на косата доминира над русата, а луничките - над тяхното отсъствие. Хетерозиготен червенокос без лунички се оженил за светлокоса жена с лунички. Определете в% вероятността да имате червенокосо дете с лунички.

Ген А определя червения цвят на косата, а - рус, ген В - наличието на лунички, b - липсата на лунички.

P: Aabb x aaBB

G: Ab ab, aB

F1: AaBb; AABB

Червенокосото дете с лунички има генотипа на AaBb. Вероятността да имате такова бебе е 50%.

Задача 3. Гена А определя шестопръстност (полидактилия), ген а - нормална четка. Ген В определя наличието на лунички, а b - тяхното отсъствие.

Хетерозиготна жена с нормална четка, имаща лунички, се омъжила за шестопръстен хетерозиготен мъж, който няма лунички. Каква е вероятността да имате бебе с нормална четка и без лунички?

P: aaBb x Aabb

G aB ab, Ab ab

F1 AaBb; AABB; AABB; AABB

Вероятността да имате бебе с генотип на aabb (с нормална четка, без лунички) е 25%.

Задача 4. Гените, които определят кактуса и червената коса, са в различни двойки хромозоми. Нормално зряла червенокоса жена се омъжи за светлокос мъж с катаракта. С какви фенотипове могат да се родят децата им, ако майката на мъжа има същия фенотип като съпругата?

Ген А определя развитието на руса коса, ген А - червена коса. Ген В определя развитието на катаракта, а b определя нормалното зрение.

P aabb x AaBb

G ab AB Ab aB ab

F1 AaBb; AABB; AABB; AABB

Фенотипове на деца: светлокоса с катаракта; светлокоса без катаракта; червенокос с катаракта; червенокос без катаракта.

Задачи за самостоятелно решение

Проблем 1. При хората кафявият цвят на окото доминира над синьото и способността за по-добър контрол на дясната ръка над лявата ръка, а гените и на двата знака са в различни двойки хромозоми.

Кафявият дяснокос се омъжва за синеок левичар. Какви признаци могат да се очакват в тяхното потомство, ако мъжът е хомозиготен и за двата знака?

Задача 2. Синеокият десничар да се ожени за кафявокосата дясна ръка. Те имаха две деца, кафяви очи с лява ръка и синеока дясна. От втория брак същият мъж с друг кафяв десник роди 9 кафяви очи. Всички бяха десни. Какви са генотипите на всеки родител?

Задача 3. Кафявоокият дяснокос се оженил за синеокия дяснокос. Първото им дете е с лява ръка и има сини очи. Какви знаци ще имат по-нататъшните потомци на тази двойка?

Задача 4. Червенокос (доминираща черта) и без лунички, мъж и светлокоса жена с лунички (доминираща черта) имат 5 деца. Определете вероятността такива родители да имат деца с червена коса и лунички, а не червени без лунички.

Секс свързано наследство

По-горе беше показано, че ако гените, отговорни за образуването на признак, се намират в автозоми, тогава наследяването се извършва независимо от това кой от родителите (майка или баща) е носител на тази черта. Признаците обаче могат да бъдат определени чрез гени, лежащи върху половите хромозоми. В този случай наследяването на чертата зависи от това кой от родителите е носител на тази черта.

Генът, разположен на Х хромозомата, е свързан с пола.

Наследствен модел на хемофилия

Хемофилията се определя от рецесивния h ген, а нормалната коагулация на кръвта се определя от доминиращия Н ген.

P + X H X hx> X H Y

G X H, X h, x X H, Y

F X H X H; X H X h; X HU; X h U

Вероятността да имате бебе с хемофилия е 25%, а сред синовете - 50%. Една от дъщерите е хетерозиготен носител на h гена.

Модел за наследяване на цветна слепота

Цветната слепота (нарушено цветово зрение) се определя от рецесивния ген d, а нормалното зрение се определя от доминиращия ген D.

P + X DX dx> X D Y

G X D, X d, x X D, Y

F X D X D; X DX d; X D Y; X d U

Вероятността да има дете с цветна слепота е 25%, а сред синовете - 50%. Една от дъщерите е хетерозиготен носител на d гена.

Задачи за самостоятелно решение

Задача 1. Генът за цветна слепота е рецесивен. Родителите с нормално зрение имат две дъщери с нормално зрение, а син е цветно сляп. Какви са генотипите на родителите?

Задача 2. Хемофилията е наследствено рецесивно заболяване, свързано с Х хромозомата. Хемофилен мъж се оженил за здрава жена, чийто баща страдал от хемофилия. Какви са генотипите на съпруга и съпругата? Какъв фенотип ще имат децата им?

Задача 3. Жената има син - хемофилен. Каква е вероятността синът на сестра й също да бъде хемофилен? В този случай вероятността е по-висока: ако гена на хемофилия се получава от жената от бащата или от майката?

Задача 4. Баща и син на цветни щори. Правилно ли е да се каже, че синът е наследил болестта от баща си?

Задача 5. Липсата на потни жлези при хората се наследява като рецесивен белег, свързан с Х хромозомата. Здрав младеж се оженил за момиче, чийто баща е лишен от потни жлези, а майка му и нейните предци са здрави. Каква е вероятността децата от този брак да страдат от липсата на потни жлези?

Задача 6. Нормалните мъже и жени по отношение на зрението имат:

? син, който е сляп, но има нормална дъщеря,

? нормална дъщеря с нормален син и цветно слеп син,

? нормална дъщеря с петима нормални синове. Какви са вероятните генотипове на родители, техните деца и внуци?

Задача 7. При хората албинизмът се дължи на автозомно рецесивен ген. Липсата на потни жлези се проявява като рецесивен белег, свързан с пода. Една двойка, нормална по тези признаци, имаше син с двете тези аномалии. Посочете генотипите на баща и майка.

Задача 8. Албинизмът и липсата на потни жлези са рецесивни симптоми, но първата зависи от автозомния ген a, а втората зависи от ген b, разположен върху Х хромозомата.

Арабският шейх Махмуд, собственик на нефтените находища, беше албинос и нямаше потни жлези. Синът му Джалил и дъщеря Лейла имат нормален фенотип. След смъртта на Махмуд управлението на компанията е поето от по-малкия му брат Анис (също албинос без потни жлези), но той не е наследник на компанията. Според завещанието, оставено от Махмуд, цялото имущество трябва да бъде получено от едно от децата му, от което момиче албинос ще се роди без потни жлези. По съвет на майка си Лейла се омъжи за чичо си Анис, а Джалил се ожени за фенотипно нормалната му дъщеря Сауд. Какви са шансовете им за получаване на петролни платформи?
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Модели на наследяване на героите

  1. Модели на наследяване на героите
    Модели на наследяване
  2. КОМБИНИРАНО НАСЛЕДВАНЕ НА ЗНАК
    Запознахме се с дихибридните кръстове и разбрахме, че независимата комбинация от знаци се обяснява с факта, че разделянето на една двойка алелни гени, които определят съответните знаци, се случва независимо от другата двойка. Това обаче се наблюдава само в случаите, когато гените на различни двойки са в различни двойки хромозоми и когато зародишните клетки от хибридната форма се образуват в мейоза, бащата и
  3. Наследяване на признаци, ограничени по пол
    Наследяването на черти, контролирани от гени, локализирани в автозоми, но фенотипно проявяващи се изключително или главно при един и същи пол, е наследството ограничено от пол. Разделянето на такива основания е в съответствие с правилата на Мендел Разграничават се и контролираните от пола симптоми. Причиняват се от гени, локализирани в половите хромозоми, но се появяват и при двата пола
  4. НАСЛЕДЯВАНЕ НА ЗНАЦИ, НЕ СВЪРЗАНИ С ЕТАЖА
    Причините за по-висока смъртност сред мъжете бозайници могат да бъдат обяснени въз основа на характеристиките на наследяването на свързани с пола черти. Феноменът на свързаното с пола наследство е открит за първи път от Т. Морган при кръстосването на мухите Drosophila с червени и бели очи. Ако в кръстосването участват червенооки жени и белооки мъже, всички потомци се раждат червенокоси. Във втория
  5. Характерно наследяване
    наследяване
  6. Свързано наследство на атрибут
    Оковано наследство
  7. Наследяване на облицовъчните характеристики. Подът
    Наследяване на облицовъчните характеристики.
  8. Наследяване на черти, свързани с пола
    Наследяване на черти, свързани с
  9. Практическото използване на наследствеността на атрибутите
    Практическото използване на наследството
  10. Характеристики на наследяването по знак с непълен и пълен сцел
    Характеристики на наследяването по знак в непълен и пълен размер
  11. МНОГОФАКТИВНО НАСЛЕДВАНЕ
    Развитието на научните изследвания в областта на генетиката, включително ветеринарните изследвания, доведе до заключението, че патологията не е проста модифицираща симптоматика във всички форми или дори случаи. Често се дължи на действието на две (или няколко) двойки неалелни гени, комбинацията от които поражда една или друга аномалия. В този случай говорим за олигогенно-допълващо наследяване. Например спастични
  12. КРИТЕРИИ ЗА НАСЛЕДВАНЕ НА МОНОГЕННИ БОЛЕСТИ
    Всеки един от основните видове наследяване на генни заболявания има свои характерни особености. Установяването на типа наследяване на заболяването често е от решаващо значение за поставянето на правилната диагноза и следователно при избора на ефективна терапия, провеждането на адекватни превантивни мерки и даването на обосновани медико-генетични
  13. Монохибридно наследяване и закон на разцепването
    Моделите на наследяване на героите са установени от Г. Мендел (1856-1866). Преди Г. Мендел много учени се опитаха да разберат как се наследяват биологичните черти. Те кръстосват растения или животни и наблюдават прилики между родители и потомци. Но успехът не беше постигнат, защото учените оцениха едновременно наследяването на много черти. Мендел разработи ясна методология (подход). Той е
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com