Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Организация на наследствения апарат на човешките клетки (нива на организация: ген, хромозомни, геномни)

Генът е секция от ДНК, кодираща синтеза на една полипептидна верига от аминокиселини (една протеинова молекула) .Размерът на гена се определя от броя на нуклеотидните двойки. Във фаза Т-4 има гени с размер 59 bp (bp), 4 в няколко хиляди bp. (повечето човешки гени). Учените смятат, че в генотипа на човека има около 1 милион гени.

Наборът от хромозоми на ядрото, техният брой, форма и структура се нарича кариотип. При хората кариотипът 2n = 46 е установен през 1956 г. двама учени: Дж. Тилот и А. Леван. Човешкият кариотип е изобразен под формата на идеограма - схема, върху която хромозомите са подредени в един ред, тъй като дължината им намалява и по една на всяка двойка.
Всички хромозоми са комбинирани в 7 групи, обозначени с буквите на римската азбука. Хромозомите се разпределят по идеограмата, като се вземат предвид големината на хромозомите и локализацията на центромерния регион, като всяка хромозома има свой собствен номер (арабско число).

Група А - 1 2 3

Група В - 4 5

Група В - 6 7 8 9 10 11 12

Група D - 13 14 15

Група E - 16 17 18

Група F - 19 20

Група G - 21 22 полови хромозоми X y (23)

В кариотипа на мъжете и жените има идентични хромозоми, мнозинството им - 44 - са несексуални хромозоми или автозоми (44А); и има една двойка хромозоми (23), според която има разлика: при жените XX, при мъжете Ху.

Ако черта се контролира от доминиращ ген, локализиран във всеки автозом, тогава той се нарича автозомно доминантно; и рецесивният ген е автозомно рецесивен. Наследяването на черти, контролирани от автозомни гени, се подчинява на законите на Мендел. Менделиращите признаци, включително заболявания, при хората са около 3 хиляди.

Ако черта се контролира от гени, локализирани на Х хромозомата, тя се нарича свързана с пола (или Х хромозома). Ако се открие сближаване с Y хромозома, тогава признакът се нарича холандричен. Черта, свързана с Х хромозомата, се подчинява на правилото за кръстосано кръстосване (кръстосано): от майка на син, от баща до дъщеря. Холандският знак се предава от баща на син, т.е. само по мъжка линия.

Геном - набор от хаплоидни (1р) набор от хромозоми (23 хромозоми).
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Организация на наследствения апарат на човешките клетки (нива на организация: ген, хромозомни, геномни)

  1. НАСЛЕДСТВО И ПАТОЛОГИЯ - ГЕННИ БОЛЕСТИ. ХРОМОЗОМНИ БОЛЕСТИ. МЕТОДИ ЗА ИЗСЛЕДВАНЕ НА НАСЛЕДСТВОТО НА ЧОВЕКА
    Генни заболявания. Видове наследяване. Население метод. Цитогенетичен метод. Хромозомни заболявания. Предотвратяване. Решаване на проблеми. Изчисляване на генетичен риск. 1. Определете какво потомство може да се очаква в брака: а) жена с тризомия на Х хромозомата (47, + X), мъж със синдром на Даун (47, + 21); б) здрава жена (46, XX) и мъж със синдром на Клайнфелтер (47, XXV). 2. Класически
  2. Организиране на здравно планиране на общинско ниво
    Стратегическо здравно планиране за общините. 1. Оценка и прогноза на здравословното състояние на населението. Стратегическото здравно планиране започва с оценка на здравния статус на населението на общината и прогнозата му за края на плановия период. Задачите на етапа са да създадат основа за стратегическо планиране на мрежата от здравни заведения, като се вземат предвид бъдещите нужди
  3. Резюме. Наследствени от човека заболявания, 2010 г.
    Въведение Предметът и методите на антропогенетиката и медицинската генетика. Организация на наследствения апарат на човешките клетки (нива на организация: ген, хромозомни, геномни). Мутационен процес и наследствени заболявания на човека. Фактори, причиняващи мутации в наследствения апарат. Значение на диагностиката и лечението на наследствени заболявания. Генетично консултиране в
  4. Класификация на мутациите на хромозомно ниво
    Ядрените промени по правило се разделят на 3 основни типа (таблица 1) Промени в броя на хромозомите (геномни мутации). В резултат на това от нормалния тип се образуват организми с различен брой хромозоми. Тези явления играят голяма роля в еволюцията на растенията и се използват широко от животновъдите за отглеждане на нови сортове и видове растения. Анеуплоидия. В нормален набор от хромозоми
  5. ОРГАНИЗАЦИЯ на извънболничната помощ. ГРАД ПОЛИКЛИНИК. ВОДЕЩА СТОЙНОСТ В СИСТЕМАТА ЗА ОРГАНИЗАЦИЯ НА ПЪРВИЧНАТА ЗДРАВНА ГРИЖА ЗА НАСЕЛЕНИЕТО НА възрастни
    ЦЕЛ НА УРОКАТА: да познаваме системите на здравеопазване в Русия, основните принципи на организацията на първичната здравна грижа за населението на града. За да анализирате подробно структурата, задачите и организацията на работа на градската клиника, овладеете методологията за изчисляване и оценка на общите показатели за ефективност на клиниката, използвайте получената информация за анализ и планиране на дейността на здравните заведения. Познайте формите
  6. ХРОМОЗИЧНА теория за наследствеността
    През 1902 г., малко след второто откриване на законите на Мендел, два генетици - А. Сетън и Т. Бовери независимо откриват изненадващо сходство между поведението на хромозомите по време на формирането на зародишните клетки и оплождането и унаследяването на признаци на организма. Те направиха редица предположения, според които: 1) хромозомите са носители на наследствени фактори (терминът "ген"
  7. ХРОМОЗИИ: СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ ХРОМОЗИЧНА теория за наследствеността
    В последните етапи, предхождащи клетъчното делене, ядреният материал (хроматин) претърпява определени физикохимични промени, водещи до кондензация на нишковидните структури на ядрото. Германският морфолог У. Валдейер (1888) предложи да се нарекат тези формации хромозоми (от гръцки. Chromatos - цвят + сома - тяло), тъй като те бяха интензивно оцветени с някои багрила. За всеки вид
  8. Организиране на превантивна грижа за деца. Детска клиника: задачи, структура, показатели за изпълнение. Организация на болнична помощ за деца.
    ПРЕДНАЗНАЧЕНИЕ НА УРОКА: да се проучат общите разпоредби относно организацията на медицинската и превантивна грижа за деца и юноши в Руската федерация, да се познават задачите, структурата и организацията на работа на детската клиника. Да се ​​изучат особеностите на организацията на работа в детските болници, функционалните отговорности на медицинския персонал. Овладейте методологията за изчисляване и анализ на работата на детска клиника и болница. НАЧИН НА
  9. хромозомна теория за наследствеността
    хромозомна теория
  10. Акмеологични технологии за подпомагане на човек в организирането и оптималното изпълнение на неговото личностно и професионално развитие
    Акмеологични технологии за подпомагане на човек в организирането и оптималното изпълнение на неговите лични и професионални
  11. Акмеологични технологии за подпомагане на човек в организирането и оптималното изпълнение на неговото личностно и професионално развитие
    Акмеологични технологии за подпомагане на човек в организирането и оптималното изпълнение на неговите лични и професионални
  12. КЛЕТКО РАЗПРЕДЕЛЕНИЕ - МЕХАНИЗЪМ НА ПРОДЪЛЖИТЕЛНОСТ НА ХЕРЕДИТАРНИ СВОЙСТВА
    Новите клетки са резултат от разделянето на съществуващите клетки. При разделяне на едноклетъчен организъм от стария (майчин) организъм възникват две нови. Многоклетъчният организъм се развива от една клетка: многобройното му потомство възниква чрез многократно клетъчно деление. Този процес продължава през целия живот: докато расте и се развива, както и регенерацията,
  13. Фактори, причиняващи мутации в наследствения апарат
    Фактори, причиняващи появата на мутации. Факторите, причиняващи (предизвикващи) мутации, могат да бъдат най-разнообразните влияния на околната среда: температура, ултравиолетово лъчение, радиация (както естествена, така и изкуствена), въздействието на различни химични съединения - мутагени. Мутагените се наричат ​​агенти на околната среда, които причиняват определени промени в генотипа - мутация и самия процес
  14. Мутационен процес и наследствени заболявания при човека
    механизъм на генни мутации. Заболявания на метаболизма и молекулярни заболявания на човека. Наследяване на аномалии на гените. Мутациите се случват на всяко от тези нива и се наричат ​​генни, хромозомни, геномни. Много мутации са причина за наследствени заболявания, от които има около 2000. Проучването и възможната превенция на последствията от генетичните дефекти на човека - напр.
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com