Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Монохибридно наследяване и закон на разцепването

Моделите на наследяване на героите са установени от Г. Мендел (1856-1866). Преди Г. Мендел много учени се опитаха да разберат как се наследяват биологичните черти. Те кръстосват растения или животни и наблюдават прилики между родители и потомци. Но успехът не беше постигнат, защото учените оцениха едновременно наследяването на много черти. Мендел разработи ясна методология (подход). Той предложи хибридологичен метод на изследване, който е валиден и до днес:

1) анализира наследяването на отделни знаци, а не на растението като цяло;

2) за тази цел той подбира знаци, по които растенията ясно се различават едно от друго;

3) преди да кръстоса растенията, той се увери, че растенията принадлежат към чисти линии, за това той развъжда сортове грах в продължение на две години, за да се увери, че тези растения възпроизвеждат чертата от поколение на поколение;

4) използвайки количествен подход, той изчисли броя на потомците на различни видове, за да установи с какви честотни носители на алтернативни знаци се появяват;

5) обектът на изследване е успешно избран - градински грах - Pisum satilum.

Монохибридното кръстосване е кръстосване, при което родителите се различават по една характеристика.

Мендел опрашва жълтите грахови растения с цветен прашец на зелени грахови растения. През първото хибридно поколение той наблюдава еднаквост на хибридите. Освен това хибридите показаха знак на един от родителите - всички семена бяха жълти. Зеленият цвят е маскиран с жълто. Г. Мендел нарече това явление на разпространението на признаци на един от родителите в хибрида като доминиране, а признаците, които се появяват в първото поколение (F1), са доминиращи. Знак, който не се появява и е потиснат, се нарича рецесивен.

Първият закон на Мендел е закон за еднаквост на хибридите от поколение F1 или закон за доминиране (правилото за доминиране често се казва, тъй като по-късно е установено междинно наследяване).

Ако на хибридите на F1 се предостави възможност за самоопрашване, тогава в следващото поколение (F2) ще се появят растения с признаци на двама родители. Това явление се нарича разцепване. При F2 се получава разцепване 3: 1.

Вторият закон на Мендел е законът за разделянето.

P: + (жълти семена) x> (зелени семена)

F1: + (жълти семена) x> (жълти семена)

F2: 3 (жълто): 1 (зелено)

Освен това Мендел определи дали тези черти съществуват по време на самоопрашване при всички потомци на F2 на следващите поколения.
Той остави растенията F2 да се опрашват. При растенията, отглеждани от зелени семена, цветът на граха винаги е бил зелен, а растенията с жълти семена се разделят пропорционално? жълт ,? различни цветове в съотношение 3: 1. Същите резултати са получени и за други характеристики (оцветяване на котиледон, оцветяване на цвета, височина на растението). Т.е. се откриват носители на доминиращата и рецесивна черта 3: 1. Впоследствие беше доказано, че резултатите от проучванията на Мендел са валидни за растенията, и за животните, и за хората.

За да обясни резултатите от експериментите, Мендел изложи хипотезата, че алтернативните характери се определят от определени наследствени наклонности, които се предават от поколение на поколение с гамети. Тези наследствени наклонности по-късно се наричат ​​алелни гени или алелни гени.

Генните двойки често се означават с буквите:

доминант - главна буква А;

Разцепване на фенотип: 3 (жълто): 1 (зелено)

Генотипизиране: 1: 2: 1

Фенотип - набор от признаци и свойства на тялото.

Генотип - съвкупност от гени на даден организъм.

Хомозигота е индивид, който носи същите алелни гени (АА, аа).

Хетерозигота е зигота, която носи различни алелни гени (Aa).

Цитологично обосноване на монохибридни кръстове

Истинската същност на сдвоения характер на чертите на Мендел остава неизвестна. Той предположи, че зародишните клетки носят един наследствен състав, които се сдвояват заедно по време на оплождането. Сега тези наклонности се наричат ​​гени. Какво определя сдвояването на гените, стриктното разпределение на гените в потомството? Това може да се обясни с поведението на хромозомите по време на мейозата по време на образуването на гамети и последващото оплождане.

Хомоложните хромозоми имат същия размер, същата морфология и един и същ набор от гени.

Алелните гени са гени, които са разположени на същите локуси (места) на хомоложни хромозоми.

<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Монохибридно наследяване и закон на разцепването

  1. ЕДИНСТВЕНО-ХИБРИДНО КРЪСТЕНИЕ
    В първото поколение, получени чрез кръстосване на родителски форми, които се различават само в една двойка знаци (например гладък и набръчкан грах; високи и ниски стъбла; боядисани и бели цветя), са получени хибриди, които показват само един от родителите (само гладък грах, само високи растения, само боядисани цветя и т.н.). Без преходни
  2. Хибридното кръстосване и законът за независимо разпределение
    Хибрид - кръст, в който родителите се различават по два начина. А - жълт. а - зелен B е гладка. в - бръчки. {foto10} решетка на Pinett {foto11} F2: 9 (f. hl): 3 (f. m.): 3 (h. hl): 1 (h. m.) 9 A - B–: 3 A– cc: 3 aaB–: 1 aaBb (разцепване на фенотип) 1 AaBB: 2 AaBb: 4 AaBb: 2 AaBB: 1 AaBb: 1 aaBB: 2 aaBb: 2 AaBB: 1 aaB
  3. ЗАКОН НА Fission
    В следващия експеримент, кръстосвайки помежду си хибриди от първо поколение, Мендел получи второто поколение, в което наред с доминиращите признаци се появяват рецесивни. Мендел нарече появата на разцепване във второто поколение растения както с доминиращи, така и с рецесивни черти. Съотношението на потомците с доминиращи и рецесивни черти се оказа много близко 3: 1. И така, от
  4. същност на законите за еднаквост и разцепване
    същност на законите за еднаквост и
  5. Експерименталният метод на Мендел и законите на наследяването
    Експерименталният метод и законите на наследяването
  6. ПОЛИХИБРИДНА КРЪСТА
    Основните закони, открити от Г. Мендел, се отнасят до наследяването и разделянето само на една двойка алтернативни знаци (в случай на кръстосване). На следващия етап Мендел се интересувал от въпроса какви черти ще има потомството от кръстосване на родителските форми, които се различават едновременно по няколко черти. Хибриди, получени чрез кръстосване на индивиди, които се различават
  7. Характеристики на наследяването по знак с непълен и пълен сцел
    Характеристики на наследяването по знак в непълен и пълен размер
  8. Поли хибридно кръстосване
    Твърдението за независимото наследяване на различни двойки алели и знаци е потвърдено от Мендел при изучаване на наследството на три двойки знаци в грах. Той е кръстосал сорт растения с кръгли семена (A), жълти семедоли (B) и сиво-кафяви кори от семена (сорт Qc, чиято форма на семената е набръчкана (a), зелени семейство семейство (b), семена от бели кори (c). AAVBCS генотип,
  9. АНАЛИЗИРАНЕ КРЪСТОСТ. ХАМЕТА ПРАВИЛА ЗА ЧИСТИТЕ
    Мендел проведе експеримент за кръстосване на хибриди от първо поколение с грахови растения от оригиналните родителски сортове. Кръстосването на хибриди от първо поколение (Аа) с индивиди, сходни по генотип с техните родителски форми (АА или аа) се нарича връщане. При кръстосване на растения Fj (Aa) с форма, хомозиготна за доминиращия признак (AA), всички потомства от фенотипа се оказват от един и същи вид. В това
  10. НАСЛЕДЯВАНЕ НА ЗНАЦИ, НЕ СВЪРЗАНИ С ЕТАЖА
    Причините за по-висока смъртност сред мъжете бозайници могат да бъдат обяснени въз основа на характеристиките на наследяването на свързани с пола черти. Феноменът на свързаното с пола наследство е открит за първи път от Т. Морган при кръстосването на мухите Drosophila с червени и бели очи. Ако в кръстосването участват червенооки жени и белооки мъже, всички потомци се раждат червенокоси. Във втория
  11. НАДЕЖДНОСТ чрез разделяне
    Надеждността може да се определи с еднократно прилагане на теста, като се използва процедурата за разделяне за това. Тази процедура ви позволява да получите два резултата, поради разбивката на теста на две съставни части: на четни и нечетни задачи, което осигурява достатъчна еквивалентност на двете половини. За да определите надеждността, оценките за успеха на решенията, средно корен квадрат
  12. тест кръст
    анализиране
  13. Нарушаване на разграждането и усвояването на протеини
    В храносмилателния тракт протеините се разграждат под въздействието на протеолитични ензими. В този случай, от една страна, протеините и другите азотни съединения, които са част от храната, губят специфичните си характеристики, от друга страна, аминокиселини се образуват от протеини, нуклеотиди от нуклеинови киселини и др. Азотсъдържащи вещества, образувани по време на храносмилането на храната или съдържащи се в нея с малка
  14. АВТОСОМИЧЕН ДОМИНАНТЕН НАСЛЕДВАН ТИП
    Признаците поради доминиращи гени, като правило, се появяват в хетерозиготно състояние. Възможният вариант на пресичане и естеството на разделянето са както следва (таблица 40). При този доминиращ тип наследяване няма да има разлика в поколенията (освен ако не е нова мутация); Всеки ненормален потомък има ненормален родител. В родословията на доминиращо определени аномалии, общ прародител, като
  15. Нарушаване на синтеза и разграждането на гликоген
    Синтезът на гликоген може да варира в посока както на редукция, така и на амплификация. Повишеното разграждане на гликогена възниква по време на стрес, емоционален стрес (активиране на симпатиковите нервни пътища), усилена мускулна работа, гладуване, повишена активност на хормони, които стимулират гликогенолизата (глюкагон, адреналин) и диабетна кетоацидоза. Намален гликогенен синтез, наблюдаван при тежки
  16. ОБМЕН НА КОЖА ВУЛВА С ТРАНСПЛАНТАЦИЯ НА КРИПИРАНА КОЖА
    Кожната ексцизия на Vulvar е показана за млади жени с напреднал карцином in situ в областта на вулвата. Целта на операцията е премахване на патологичния фокус, като същевременно се запази вулвата във функционален смисъл. Това е важно за пациента както физиологично, така и психологически. За да изпълни тази задача, хирургът премахва раковия епител на Булевард и го замества с разцепена кожа
  17. Комбиниран с Х-ХРОМОСОМЕН ТИП НАСЛЕДЯВАНЕ
    В допълнение към главата „Генетика на пола“ отбелязваме следното. Гените, разположени на Х хромозомата, могат да проявяват доминиращ или рецесивен ефект. Възможните варианти на кръстоски и разцепвания в случай на унаследяване с Х хромозомата са показани в таблица 42. В тези случаи е характерно, че аномалията се наблюдава главно при мъже, които са свързани с майката
  18. КОМБИНИРАНО НАСЛЕДВАНЕ НА ЗНАК
    Запознахме се с дихибридните кръстове и разбрахме, че независимата комбинация от знаци се обяснява с факта, че разделянето на една двойка алелни гени, които определят съответните знаци, се случва независимо от другата двойка. Това обаче се наблюдава само в случаите, когато гените на различни двойки са в различни двойки хромозоми и когато зародишните клетки от хибридната форма се образуват в мейоза, бащата и
  19. „Убиквитин-медиирано разцепване“ на „ненужни“ протеини в клетката - значение за онкологията
    Всяка човешка клетка съдържа много различни протеини. Никой не знае техния общ брой в клетката. Броят на протеините в клетка се нарича различни: сто хиляди или повече. Протеините в клетката от всеки тип изпълняват различни и много важни функции: глобулини и други протеини - изграждат клетка, ензимите - регулират химичните реакции, рецепторните протеини и лигандните протеини към тях са важни за предаването
  20. Наследяване на признаци, ограничени по пол
    Наследяването на черти, контролирани от гени, локализирани в автозоми, но фенотипно проявяващи се изключително или главно при един и същи пол, е наследството ограничено от пол. Разделянето на такива основания е в съответствие с правилата на Мендел Разграничават се и контролираните от пола симптоми. Причиняват се от гени, локализирани в половите хромозоми, но се появяват и при двата пола
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com