Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

гаметогенезата

В зависимост от това кои гамети се развиват, те разграничават сперматогенезата (образуването на мъжки гамети - сперматозоиди) или овогенезата (образуването на женски гамети - яйца). Основните етапи на гаметогенезата при хората са представени на фиг. 1.5.

Някои сперматогонии, придвижвайки се по-близо до лумена на тръбата, попадат в зоната на растеж. Сперматогонията расте и се превръща в сперматоцити от първи ред. По време на периода на растеж, който съответства на интерфазата на клетъчния цикъл, количеството на ДНК (2n4c) се удвоява. Още по-близо до лумена на тръбата е зоната на зреене. Тук се среща мейозата. След първото мейотично деление се образуват две хаплоидни клетки - сперматоцити от втори ред (1n2c); второто мейотично разделение завършва с образуването на четири хаплоидни сперматиди (1n1c).

Периодът на формиране се отбелязва само по време на сперматогенезата и липсва в овогенезата. Броят на клетките и броят на хромозомите в сперматидите не се променят. От четири сперматиди се образуват четири зрели сперматозоиди без никакви разделяния. Сперматидите претърпяват само морфологична реорганизация (образува се опашка, елиминират се цитоплазма, други органели и др.).

Продължителност на цикъла на сперматогенезата, т.е. времето от разделянето на сперматогонията до образуването на зряла сперма, способна на оплождане при хора, е 2-3 месеца. Около 2x108 се образуват в тестисите на ден при възрастен здрав мъж, а по време на сексуалната активност - няколкостотин милиарда сперма.

В овогенезата се различават три периода: размножаване, растеж и съзряване. Пътят на развитие на женските зародишни клетки е подобен на цикъла на развитие на сперматозоидите, обаче има значителни разлики. В яйчниците първоначалните диплоидни клетки са товаони (2n2c), които се размножават интензивно митотично в ембрионалния период на развитие на женското тяло. Към момента на раждането делението на товаони престава.


На снимката са показани семенната жлеза (тестис), придатъкът на семенната жлеза и семепровода: 1 - основната мембрана; 2 - Сертоли клетки; 3 - сперматогония; 4 - сперматоцит от първи ред (46, XY); 5 - сперматоцит от втори ред (23, X или 23, Y); 6 - сперматиди; 7 - сперма; 8 - луменът на vas deferens

мазнини, въглехидрати, други вещества, „има удвояване на количеството на ДНК (2p4s). Яйцеклетката постепенно расте, превръщайки се в първичен, вторичен и накрая - зрял фоликул или граафен везикул. Натрупването на хранителни вещества е необходимо, за да може яйцето да извърши първите етапи от развитието на тялото. След период на растеж, ооцитът от първи ред навлиза в периода на съзряване.

Както в периода на зреене на сперматозоидите, ооцитът от първи ред претърпява първото мейотично деление, което води до образуването на яйцеклетка от втори ред (1n2с) и едно полярно тяло (1n2с). В този случай цитоплазмата се разпределя неравномерно между дъщерните клетки. В резултат на това се образуват голям ооцит от втори ред и малко, лошо произвеждащо цитоплазма първо полярно тяло, което впоследствие също се разделя. Във второто мейотично деление, изравнително, зрял ооцит (1n1c) се образува от ооцит от втори ред, който запазва всички натрупани вещества и второто полярно тяло (1n1c) в своята цитоплазма. В същото време първото полярно тяло също е равномерно разделено на две втори полярни тела. В резултат на овогенезата ооцитът от първи ред дава пълно хаплоидно яйце с всички необходими цитоплазмени резерви и три полярни тела, които са редуцирани.

Така по време на формирането на мъжки и женски зародишни клетки от всяка начална диплоидна клетка се образуват четири хаплоидни клетки в резултат на две мейотични деления. В мъжкото тяло това са четири клетки, способни да функционират нормално - зрели сперматозоиди. В женското тяло се образуват и четири клетки, от които само една се превръща в зряло яйце; другите три (полярни тела) умират.
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

гаметогенезата

  1. Гаметогенезата. овогенезата
    Гаметогенезата.
  2. Характеристики на гаметогенезата на мъжете и жените
    Процесът на развитие на зародишните клетки се нарича гаметогенеза. При мъжете този процес се нарича спермиогенеза, а при жените - овогенеза (фиг. Б). Половите клетки в развитието прогресивно преминават през следните етапи: размножаване, растеж, съзряване и формиране. В стадия на възпроизвеждане клетките се разделят интензивно по митотичния път. В стадия на растеж клетките натрупват хранителни вещества, особено когато
  3. ХАМЕТОГЕНЕЗНО РАЗВИТИЕ И СТРУКТУРА НА Спермата
    Мъжките репродуктивни клетки - сперматозоиди са открити от А. Левенгук през 1677 г. и го кръщават animalcalculi (животни). Левенгук ги е приел погрешно за ембриона на бъдещите организми. Развитието на сперматозоидите, смърчовата сперматогенеза при бозайниците протича в стените на свитите тръби на тестиса и се състои от четири етапа: размножаване, растеж, съзряване и формиране. Етап на възпроизвеждане. В свит семен
  4. Асанов А. Ю. Основи на генетиката и наследствени нарушения в развитието при деца, 2003 г.
    Учебник за студенти от висши педагогически учебни заведения Биологични основи на човешката наследственост Теория на клетките Структурата на животинската клетка. Основни органели и техните функции Овум и сперматозоиди Гаметогенеза Оплождане и ранен стадий
  5. Чит лист. Ветеринарна генетика, 2011
    Тюменска държавна земеделска академия, специалност 600 - ветеринарна медицина, 1-ва година - 2-ри семестър Тема и методи на генетиката Видове променливост Видове наследственост Клетка като генетична система. Роля на ядрото и други органели при предаването, запазването и прилагането на наследствената информация. Морфологичната структура и химичния състав на хромозомите. видови особености. Ролята на генотипа и условията на околната среда за формирането на фенотипа
  6. Вродени малформации на плода
    Вродените малформации на плода заемат 2-3-то място в структурата на причините за перинаталната смърт на плода и новороденото. От голямо значение е ранната диагностика на малформации, която е необходима за своевременно решаване на въпроса за възможността за продължаване на бременността, което се определя от вида на малформацията, съвместимостта с живота и прогнозата по отношение на постнаталното развитие. Най-
  7. Синдром на Шерешевски-Търнър
    СИНОНИМЕН синдром 45, X0. ЕПИДЕМИОЛОГИЯ Честота на възникване 1: 5000 новородени. ЕТИОЛОГИЯ Повечето пациенти нямат една Х хромозома. При наличие на мозаицизъм с налична Y-хромозома (кариотип 45, X / 46, XY), в 4% от случаите има повишен риск от злокачествено заболяване на вестигиалните полови жлези, което изисква ранна хирургична интервенция. X хромозомна монозомия се появява по време на
  8. ПРЕНАТАЛНА ПАТОЛОГИЯ
    Пренаталната патология е заболяване, което се проявява в пренаталния период. В класическия смисъл този период включва периода от момента на оплождането на яйцеклетката до раждането на дете, а при хората е равен на 280 дни. Според съвременните концепции, в пренаталния период също е препоръчително да се включи времето от момента на узряване на гаметата до тяхното оплождане. Предвид гореизложеното,
  9. ЯЙЦА И Спермата
    Яйцеклетката и спермата са високоспециализирани клетки на организма, осигуряващи прехвърлянето на свойствата и характеристиките на родителските организми към тяхното потомство. Така всичко, което човек наследява от родителите си, е затворено в яйцеклетката и спермата. Яйцата и спермата се развиват от първичните зародишни клетки на зародишната тъкан, която се изолира най-рано
  10. ГЕНЕТИЧЕН АНАЛИЗ НА ПЕДИГРЕАТА
    Основната цел на изучаването на генеалогични данни е установяване на генетичните модели, свързани с анализираното заболяване или признак. За откриване на наследствения характер на чертата (болестта) и установяване на типа наследяване се използват различни методи за статистическа обработка на данните. Откритите от Мендел закони на наследството се подчиняват само на тези
  11. Хомо и хетеро пол
    По време на еволюцията механизмът на определяне на пола се е формирал при повечето двудомни организми, което осигурява формирането на равен брой мъжки и женски, което е необходимо за нормалното самовъзпроизвеждане на вида. Определянето на пола може да се случи на различни етапи на възпроизвеждане. Има три основни типа детерминация: 1) епигамална, когато полът на индивида се определя по време на онтогенезата.
  12. Vizer V.A .. Лекции по терапия, 2011г
    По темата - почти напълно обхваща трудностите в хода на болничната терапия, въпросите за диагнозата, лечението, както бе посочено, са кратки и доста достъпни. Алергични заболявания на белите дробове Ставни заболявания на болестта на Reiter болест на Sjogren бронхиална астма бронхиектаза хипертония гломерулонефрозафасдит херния на хранопровода разрушителни белодробни заболявания
  13. АЛЕРГИЧНИ ЛЪЖНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ
    През последните десетилетия значително увеличение на броя. пациенти с алергични заболявания на бронхопулмоналния апарат. Алергичните белодробни заболявания включват екзогенен алергичен алвеолит, белодробна еозинофилия и лекарство
  14. ЕКГОЗНИ АЛЕРГИЧНИ АЛВЕОЛИТИ
    Екзогенният алергичен алвеолит (синоним: свръхчувствителен пневмонит, интерстициален грануломатозен алвеолит) е група заболявания, причинени от интензивно и по-рядко продължително вдишване на антигени на органични и неорганични праши и се характеризират с дифузно, за разлика от белодробната еозинофилия, лезии на алвеоларната и интерстициалната структура на белите дробове. Появата на тази група
  15. ЛЕЧЕНИЕ
    1. Общи мерки, насочени към изключване на пациента от източника на антиген: спазване на санитарно-хигиенните изисквания на работното място, технологично подобряване на промишленото и селскостопанското производство, рационална заетост на пациентите. 2. Лечение с лекарства. В остър стадий преднизон 1 mg / kg на ден в продължение на 1-3 дни, последвано от намаляване на дозата в
  16. Хронична еозинофилна пневмония
    Тя се различава от синдрома на Лефлер по по-дълъг (повече от 4 седмици) и тежък курс до тежка интоксикация, висока температура, загуба на тегло, поява на плеврален излив с високо съдържание на еозинофили (синдром на Lehr-Kindberg). Продължителният курс на белодробна еозинофилия, като правило, е резултат от недостатъчно изследване на пациента, за да се установи причината му. Освен причините
  17. ПУЛМОНАРНА ЕОЗИНОФИЛИЯ С АСТМАТИЧЕН СИНДРОМ
    Тази група заболявания може да включва бронхиална астма и заболявания с водещ бронхоастматичен синдром, които се основават на други етиологични фактори. Тези заболявания включват: 1. Алергична бронхопулмонална аспергилоза. 2. Тропична белодробна еозинофилия. 3. Белодробна еозинофилия със системни прояви. 4. Хиперосеозинофилни
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com