Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

ПРИДОБЕНА ХЕМОЛИТНА АНЕМИЯ

Придобити хемолитични анеми включват:

• имунна хемолитична анемия;

• лекарствена хемолитична анемия;

• травматична и микроангиопатична хемолитична анемия;

• анемия, дължаща се на влиянието на хемолитични отрови, химикали, бактериални токсини;

• пароксизмална нощна хемоглобинурия.
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

ПРИДОБЕНА ХЕМОЛИТНА АНЕМИЯ

  1. Придобита хемолитична анемия
    Това е хетерогенна група хемолитична анемия, която възниква под влияние на редица фактори, които имат способността да увреждат червените кръвни клетки и да причинят преждевременното им унищожаване. Класификация на придобита хемолитична анемия [Idelsson L. I., 1975] I. Хемолитична анемия, свързана с излагане на антитела. 1. Изоимунна хемолитична анемия 1) хемолитична болест на новороденото
  2. Придобита хемолитична анемия
    1. Имуногемолитична анемия а) автоимунна б) изоимунна 2. Придобити мембранопатия а) пароксизмална нощна хемоглобинурия б) спороцелуларна анемия 3. Свързана с механично увреждане на червените кръвни клетки а) маршируваща хемоглобинурия б) болест на Мошкович (микроангиопатична тромбоцитопия)
  3. Остра ХЕМОЛИТНА АНЕМИЯ, СЪОБРАЖЕНА ОТ ЕГОГЕННИ ХЕМОЛИТНИ ФАКТОРИ
    Остри хемолитични процеси, придружени от тежка анемия и жълтеница, възникват при отравяне с хемолитични отрови от органичен и неорганичен произход (змийска отрова, гъбична отрова, сапонини, арсенов водород, фосфор, фенилхидразин), при тежки изгаряния или във връзка със септични, стрептококови или анаеробни инфекции , Към хемолитична анемия с инфекциозен характер
  4. ПРИСЪЕДИНЕНА АВТОИМУННА ХРОНИЧНА ХЕМОЛИТНА АНЕМИЯ
    Етиология и патогенеза. В светлината на съвременната имунохематология по-голямата част от придобитата хронична хемолитична анемия се разглежда от гледна точка на автоимунизацията на организма. Причината за имунизацията може да бъде пренесена инфекциозни, по-специално вирусни заболявания (грип, пневмония), под въздействието на които се образуват автоантитела със специфични аглутиниращи свойства според
  5. Хемолитична анемия
    Хемолитичната анемия представлява обширна група от анемични състояния с различна етиология, общ признак на които е патологично увеличеното унищожаване на червените кръвни клетки. Известно е, че средният живот на червените кръвни клетки не надвишава 100-120 дни. Хемолитичната анемия се характеризира с съкратена продължителност на живота на червените кръвни клетки. Хемолизата може да протече вътреклетъчно или
  6. ХЕМОЛИТНА АНЕМИЯ
    Хемолитичната анемия включва обширна група от анемични състояния, които възникват, когато процесите на разрушаване на кръвта преобладават над хематопоезата. Клиничната картина на хемолитичната анемия е много променлива и зависи както от естеството на хемолитичния агент, така и от продължителността на неговия ефект върху организма, както и от степента на компенсация на хемолитичния процес. Класификация.
  7. ХЕМОЛИТНА АНЕМИЯ ПРИ ДЕТЕ
    Хемолитична анемия - група от анемия, характеризираща се със синдром на хемолиза - повишено разрушаване на червените кръвни клетки. Червените кръвни клетки живеят около 120 дни, след това се унищожават - фагоцитират се от макрофаги, главно далака. При хемолитична анемия продължителността на живота на еритроцитите значително се съкращава и с намаляването му под 30 дни се появява хемолитична клиника.
  8. ХЕРЕДИТАРНА ХЕМОЛИТНА АНЕМИЯ
    Разграничават се следните групи наследствена хемолитична анемия: 1. Поради нарушение на структурата на мембраната на еритроцитите. 2. Свързана с нарушена активност на ензимите на червените кръвни клетки. 3. Свързано с нарушение на структурата или синтеза на хемоглобин. Наследствена хемолитична анемия поради нарушение на еритроцитната мембрана Наследствена хемолитична анемия, свързана с
  9. ХЕМОЛИТНА АНМИЯ
    Често срещан признак на хемолитична анемия е увеличеното разрушаване на червените кръвни клетки, което причинява анемия от една страна и повишено образуване на продукти на разпад, а от друга - реактивна еритропоеза. Увеличаването на продуктите за разпадане на червените кръвни клетки се проявява клинично чрез жълтеница на лимонов оттенък, повишено съдържание на несвързан (неконюгиран) билирубин в кръвта с неговия
  10. ПРИДОБЕНА ХИПО-АПЛАСТИЧНА АНМИЯ
    За разлика от „гениалната“ апластична анемия (тип Ерлих), придобили хипоапластична анемия, особено остри форми, се причиняват от някои етиологични фактори. От антибиотиците хипоапластичната анемия най-често се причинява от хлорамцетин (хлорамфеникол, хлорамфеникол). Според публикуваните данни хлорамцетинът съдържа свободна нитро група, която има токсичен ефект. В работата по прегледа
  11. Хемолитична анемия
    ОПРЕДЕЛЕНИЕ Независимо от причината, основна характеристика на всяка хемолитична анемия е намаляване на продължителността на живота на червените кръвни клетки. ЕТИОЛОГИЯ Хемолитичната анемия често се отбелязва през неонаталния период и те могат да бъдат причинени от различни фактори, вътрешни и външни за червените кръвни клетки. Хемолизата може да бъде причинена от три основни групи причини:
  12. Хемолитична анемия (GA)
    Група анемия, наследствена (40%) или придобита (60%), общ признак на която е съкращаването на живота на червените кръвни клетки. В този случай има постоянен (хроничен GA) или масивен (остър GA) превес на разрушаването на червените кръвни клетки над тяхното образуване. Заболяването се проявява със синдроми на повишена хемолиза и компенсаторно повишена еритропоеза. Повишена хемолиза
  13. ПРИСЪЕДИНЕНА ЖЕЛЕЗНА РЕФРАКТОРА (СИДЕРАХРЕСТИЧНА, СИДЕРОБЛАСТИЧНА) АНМИЯ
    През последните години тази група включва редица придобити анемии, причинени от голямо разнообразие от причини, комбинирани въз основа на високо ниво на плазмено желязо, повишено съдържание на странични пластове в костния мозък и огнеупорно лечение с желязо. Същността на придобитата сидероакрезия е нарушение на синтеза на хема на последния етап - включването на желязо в протопорфирин. Последно според
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com