Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирусология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

B12 (FOLIUM) ДЕФИЦИЕНТНА АНЕМИЯ

Класическата форма на анемия с дефицит на В12 е така наречената злокачествена или злокачествена анемия на Аддисон-Бирмер. В случай на болест на Адисон-Бирмер, напълно се реализира разнообразен клиничен и хематологичен синдром, който характеризира състоянието на ендогенен дефицит на В12-витамин в „чиста” форма (фиг. 41).

Към ендогенни дефицити на витамин В12 включваме и перинито-анемични синдроми, които се появяват при полипоза, рак или стомашен сифилом, както и във връзка с операцията на субтотална резекция или пълно отстраняване на стомаха. Известни са случаи на развитие на пернициозен анемичен синдром на основата на разяждащ (след изгаряне на стомаха) или екскреторен (азотемичен) гастрит, както и във връзка с операцията на изкуствен хранопровод (като езофагеоеюноанастомоза), придружен от пълно спиране на стомаха от храносмилателния процес (Г. А. Алексеев, Н. Т. Ларченко).

Принадлежността на тези анемични състояния към анемия с дефицит на В12 се потвърждава от клинични наблюдения, показващи терапевтичната активност на витамин В12 при тези състояния.

Ендогенен дефицит на витамин В12 може да възникне със запазена стомашна секреция поради нарушение на абсорбцията (или унищожаването) на витамин В12 в червата.

Възможността за екзогенен дефицит на витамин В12, свързан с недостатъчен прием на витамин В12 отвън, се доказва от случаи на развитие на пернициозна анемия при кърмачета, хранени с мляко на прах (т. Нар. Хранителна пернициозна анемия).

В12 (фолиева) дефицитна анемия трябва да включва и пернициозна анемия при кърмачета, които се хранят с козе мляко (Ziegenmilchanamie).

Фиг. 41.

Причинни фактори за развитието на анемия за дефицитна В12 (фолиева).



Пернициозната анемия е възпроизведена експериментално върху маймуни, хранени с млечна диета, лишена от фолиева киселина, както и върху свине и морски свинчета, като се изключва витамин В12 от диетата.
Тази анемия се лекува чрез предписване на подходящи витамини (фолиева киселина, витамин В12).

В светлината на най-новите клинични и експериментални постижения въпросът за преразглеждане на съществуващата номенклатура на така наречените злокачествени, зловещи и зловещи анемии трябва да се разглежда своевременно.

Предлагаме вместо остарялото име „пернициозна“ анемия да се обозначи последната в зависимост от основния патогенетичен фактор В12 (фолиева) -дефицит, като добавяме във всеки случай името на основното заболяване или известния етиологичен фактор. Такива са хелминна В12 (фолиева) дефицитна анемия, В12-дефицитна анемия при органични лезии на стомаха (сифилис, полипоза, рак), агастрални състояния, В12 (фолиева) дефицитна анемия по време на бременност, със спру, анемия с дефицитна В12 при болест на Адисон - Бирмер и т.н.

Понастоящем не е възможно да се очертае ясна граница между анемията с дефицит на фолиокиселин B12 и дефицит на фолиева киселина, въпреки че някои автори (Storti) се опитват да направят това.

По правило дефицитът на един фактор води до дефицит на друг, което затруднява във всеки отделен случай конкретната значимост и първичен характер на дефицита на един или друг фактор в развитието на патологичния процес. На настоящия етап от нашите знания можем да говорим само за анемия с дефицит на В12 или с фолиева киселина.
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

B12 (FOLIUM) ДЕФИЦИЕНТНА АНЕМИЯ

  1. Витамин В12 и анемия с фолиева недостатъчност
    Витамин В12 и анемия с фолиева недостатъчност принадлежат към групата на макроцитната анемия. По същество това са две различни анемии и те рядко се срещат в един и същ човек по едно и също време. Тези анемии имат подобни патогенетични механизми. В крайна сметка те са свързани с нарушение на синтеза на ДНК и РНК с дефицит на витамин В! 2, фолиева киселина и някои редки наследствени ферментопатии.
  2. ПЕРНИЦИОННА (FOLE-B12-DEFICIENT, MEGALOBLASTIC) БЕЗОПАСНА АНМИЯ
    Под това име се описва тежка пернициозна анемия тип, която прогресира по време на бременност и води до смърт при нелекувани случаи. Патогенеза. Пернициозната анемия на бременни жени, като правило, се проявява през IV - V месец на бременността, тоест през периода, когато ембрионалната хематопоеза в черния дроб на плода се заменя с нормобластична (Е. В. Кравкова, нашите наблюдения). Както беше вече
  3. ХИПЕРХРОМНА (FOLIUM-B12-DEFICIENCY) МАКРОЦИТРАЛНА АНЕМИЯ НА БЪРЗИ ЖЕНИ
    Хиперхромната макроцитна анемия на бременните у нас е сравнително рядка. Много по-често тази анемия се среща при жители на субтропични и тропически страни, често на фона на малария, хелминтна инвазия или чревни увреждания. Според наблюденията на Лайрис, макроцитната анемия при бременни жени е сравнително често срещано усложнение във Венецуела
  4. В-12 анемия с фолиева недостатъчност
    В-12-фолиевата дефицитна анемия е свързана с нарушена синтеза на РНК и ДНК. Преди това тази анемия е кръстена на авторите, които са я описали - Аддисън през 1849 г. и Бирмер през 1872 година. Преди откриването на чернодробната терапия това заболяване е било фатално, поради което е свързан старият термин "пернициозна анемия", което означава фатална или злокачествена анемия. В края на миналия век се появяват произведения на
  5. Ентерогенна фолиева В12 дефицитна анемия
    Под това име симптоматичната фолиева-В12-дефицитна анемия се свързва с хронични чревни заболявания (ентерит като смърч, целиакия), както и с функционалното спиране на повече или по-малко значим сегмент на тънките черва (резекция, атрезия, дивертикулоза). ANEMIA AT SPRU Spru (spru, холандски Sprew - пяна »синоними: aphtae tropicae, psilolis
  6. B12 (FOL) АХРЕСТИЧЕСКА АНЕМИЯ
    Под името "ахрестична анемия" за първи път Израел и Уилкинсън (1936) описват своеобразна хиперхромна мегалоцитна анемия, която се различава от класическата пернициозна анемия по своята патогенеза и рефрактерна на чернодробната терапия. Тази анемия беше наречена ахрестична, тоест „анемия без употреба“. Това подчерта, че анемията възниква, защото костният мозък не е вътре
  7. Анемия с фолиева недостатъчност
    Метаболично активната (коензимна) форма на фолиева киселина е тетрахидрофолеинова киселина, която е необходима за регулиране на образуването на тимидин монофосфат, който е част от структурата на ДНК, синтеза на глутаминова киселина, пиримидин и пуринови основи. Причината за развитието на това заболяване е недостатъчният прием на фолиева киселина в организма с храна (глад, особено в детска възраст
  8. "ДЕФИЦИЕНТНА" АНМИЯ.
    В12 - анемия с фолиева недостатъчност. Хиперхромна анемия. Наличието на мегалобласти (гигантски червени кръвни клетки, съдържащи ядрото) и мегалобласти (гигантски червени кръвни клетки с пълно енуклеация) и гигантски с полисегментирани неутрофилни ядра. Откриване в макроцитите на телата на Джоли - останките на ядрено вещество и Кеботовите пръстени - останките на ядрена обвивка. Желязодефицитна анемия. хипохромна
  9. Анемия с дефицит при малки деца
    Въпроси за повторение: 1. Хемограма на здрави деца на различна възраст. 2. Показатели за появата на червена кръв при здрави деца (продължителност на живота, размер и форма на червените кръвни клетки, изчисляване и стойността на цветовия индекс). Тестови въпроси: 1. Дефицитна анемия при деца. Класификация. 2. Желязодефицитна анемия (ИДА): 2.1. предразполагащи фактори, рискови групи. 2.2. етиопатогенеза IDA.
  10. Витамин В12 и анемия с дефицитна фолиева киселина
    Голяма група наследствени, вродени и придобити анемии, които се развиват в резултат на нарушен синтез на нуклеинови киселини, се комбинират, общ признак за тях е появата на мегалобласти в костния мозък и периферната кръв. Анемията се наблюдава по-често поради дефицит на витамин В12, по-рядко - дефицит на фолиева киселина. При деца дефицитът на фолиева киселина Анемията се среща по-често поради
  11. 76. Б12 ДЕФИЦИЕНТНА АНЕМИЯ
    Пернициозната анемия се развива поради недостиг на витамин В12 (дневна нужда 1-5 mcg). В повечето случаи се комбинират с гастрит на фундус и ахлорхидрия. Пернициозната анемия е автоимунно заболяване с образуването на AT към париеталните клетки на вътрешния фактор на стомаха или замъка, но има анемия с дефицитна B | 2 с хранителен произход. Пернициозната анемия може да бъде вродена
  12. Анемия с дефицит
    -амнеза: хранителни разстройства, храносмилателни нарушения -см анемия: бледност на кожата и лигавиците, намаляване на броя на хемоглобина и червените кръвни клетки -хиперпластични см: увеличение на черния дроб и далака, съответно тежестта на заболяването-хемолитичен см: жълтеница, спленомегалия, повишена косвена билирубин в кръвта - хеморагичен СМ, изразен само в тежки форми - лабораторен
  13. Анемия с дефицит на витамин В6
    Развивайте се с дефицит или повишен прием на витамин В6. Витамин В6 се намира в големи количества в пресни зеленчуци, зърнени храни, мая, месо, яйчни жълтъци и други храни. Следователно истинският хипо- или витаминен дефицит на витамин В6 е много рядък и главно при кърмачета. Причините за недостиг на витамин Ba са едностранно кърмене, продължително чревно
  14. Витамин В12 - дефицитна анемия
    Витамин В12 - дефицит
  15. Придобити форми на анемия с дефицит на витамин В12
    Срещайте се много по-често от наследствените. Причини за придобита анемия с дефицит на витамин В12: I. Неадекватен прием на витамин В12. 1. Недостигът на витамин В12 в майката (вегетарианство, пернициозна анемия, спру), което води до дефицит на витамин Bt2 в кърмата - мегалобластна анемия при кърмените деца се развива на 7-24 месеца (понякога в по-ранна възраст). 2.
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com