Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиенно-санитарно-епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

ДЕФЕКТИ НА ХЕРЕДИТАРНА ХЕМОСТАЗА

Според общата литература на световната литература наследствените дефекти на хемостазната система, свързани с повишено кървене, са редки - в 0,001 - 0,005% от случаите

Въпреки това, те заемат значително място в структурата на причините за масивни акушерски кръвоизливи.Възможно е голям процент от масивни акушерски кръвоизливи, които преминават под прикритието на хипотонични или атонични, да са свързани с хемостатични дефекти, чиято диагноза все още е трудна.

Най-често срещаните наследствени коагулопатии, срещани в акушерската практика поради дефекти в плазмените фактори на хемостазата са болест на Виллебранд (дефект на фактор на Вилебранд), хемофилия А (дефект на фактор VIII), хемофилия В (дефект на фактор IX), причинени от дефекти в клетъчната връзка - тромбоцитопатия, характеризираща се с качествен дефект и дисфункция на тромбоцитите в кръвта Честотата им, според различни изследователи, варира между 1-2 на 1000 раждания
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

ДЕФЕКТИ НА ХЕРЕДИТАРНА ХЕМОСТАЗА

  1. Наследствени дефекти на плазмените фактори на хемостазата
    Болестта на Фон Уилебранд има няколко клинични и генетични варианта. Общото за тях е промяна в структурата на фактора на фон Вилебранд. Факторът на Фон Вилебранд (VF) е една от субединиците на молекулата фактор VIII, участва в първичната хемостаза - процесът на адхезия на тромбоцитите и агрегацията. при пациенти с коагулант
  2. ХЕРЕДИТАРНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ С НЕОБХОДИМО ПЪРВИЧЕН БИОХИМИЧЕН ДЕФЕКТ
    По-голямата част от моногенните наследствени заболявания са заболявания с неизвестен първичен биохимичен дефект. За много от тях са установени определени метаболитни нарушения в организма на нивото на патологичните метаболити, обаче мястото на откритите биохимични отклонения в патогенезата на заболяването или последователността на отклоненията остава неясна. В други случаи няма информация за
  3. НАРУШЕНИЯ НА СИСТЕМАТА "ХЕМОСТАЗА" ПРИ БЕЗОПАСНИ ЖЕНИ
    Всички нарушения на хемостазата по време на бременност могат да бъдат разделени на 2 форми: първична и вторична. Първичните форми се характеризират главно с наследствен изолиран дефект на един от хемостатичните фактори. В акушерството често се налага справяне с вторични придобити коагулационни дефекти (вж
  4. , Хемостатична система
    Системата за хемостаза е проектирана да поддържа кръвта в течно състояние и да противодейства на загубата й чрез механизма на коагулация. Основните му компоненти са: съдовата стена (главно интимата), тромбоцитите и други образувани елементи от кръвта, плазмени ензимни системи (коагулация, антикоагулант и фибринолитик) с тяхната сложна неврохуморална регулация (фиг. 3.22).
  5. Изследване на хемостатичната система
    Препоръчва се изследване на хемостазната система на 2 етапа. Първият етап е набор от скринингови или индикативни тестове, позволяващи да се установи фактът на наличието на нарушения в хемостатичната система и да се определи по-нататъшната тактика на изследване на пациента. Лабораторните изследвания на 1-ви етап включват: 1) брой на тромбоцитите и определяне на продължителността на кървенето (оценка
  6. Физиологични аспекти, които допринасят за нормалното функциониране на хемостатичната система
    Хемостазната система осигурява нормалното функциониране на организма, неговата цялост, адаптивните реакции и хомеостазата. Тази система не само участва в поддържането на течното състояние на кръвта в съдовете, но също така влияе върху реологичните свойства на кръвта, микроциркулацията, съдовата пропускливост, процесите на регенерация на тъканите и имунологичните реакции. Хемостазата се извършва с близо
  7. Системата на хемостаза-антихемостаза и нейните нарушения (хемостазиопатия)
    Обща характеристика Хемостазата представлява комплекс от механизми и процеси, които предотвратяват и спират кървенето, възстановяват съдовата стена. Има три основни връзки на хемостазата: - съдова - хемостатични механизми на съдовата стена, осигуряващи спазъм на увредения съд, задействащ кръвосъсирването и тромбозата; - клетъчна
  8. Лабораторно наблюдение на хемостазата
    Първична (съдово-тромбоцитна) хемостаза. Брой на тромбоцитите (норма 180-320 • S / L). Тромбоцитите са кръвни плочи с размер 2-4 микрона, съдържащи грануломер и хиаломер. Броят на тромбоцитите ви позволява да прецените процента на младите, зрели и стари тромбоцити. Обикновено 91 - 98% в тромбоцитите - зрели тромбоцити. Млади и стари - от 0 - 3%. С патология
  9. Проучване на хемостатичната система
    {foto93} * Диагностичният метод е лизис на съсирек с урея. Диференциална диагноза за кървене (нормално време на кървене) {foto94} Ефектът на някои лекарства върху коагулацията на кръвта
  10. ФИЗИОЛОГИЯ НА СИСТЕМАТА "ХЕМОСТАЗА"
    СИСТЕМНА ФИЗИОЛОГИЯ
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com