<< Предыдушая Следующая >>

Смешанные дистрофии



Смешанные дистрофии характеризуются проявлениями нарушения обмена в паренхиме и строме органов. При этом нарушения обмена касаются сложных белков (хромопротеидов, нуклеопротеидов, гликопротеидов) и минералов. Смешанные дистрофии могут быть как наследственными, так и приобретенными. Среди хромопротеидов выделяют гемоглобиногенные (ферритин, гемосидерин, билирубин, гематоидин, гематины, порфирин), протеиногенные (меланин, адренохром, пигмент гранул энтерохромаффинных клеток) и липидогенные (липофусцин, липохром, цероид) пигменты.

Наиболее яркими проявлениями нарушения обмена нуклеопротеидов являются подагра и мочекислый инфаркт.

При минеральных дистрофиях наибольшее значение имеют нарушения обмена кальция, калия, меди и железа. В первом случае возникает кальциноз, (известковая дистрофия или обызвествление). Кальциноз может быть: метастатический, дистрофический (петрификация) и метаболический. 1. Малярийная пигментация селезенки (окр. ГЭ).

Обозначения: 1) скопления зерен гемомеланина в красной пульпе селезенки; 2) фолликулы селезенки.

2. Малярийная пигментация головного мозга (окр. ГЭ).

Обозначения: 1) скопление гемомеланина в капиллярах головного мозга; 2) периваскулярный и перицеллюлярный отек.

3. Папилломатозный дермальный пигментный невус (окр. ГЭ). Обозначения: 1) папилломатозные выросты эпидермиса; 2)скопления невусных клеток в дерме; 3) меланоциты в базальном слое эпидермиса.

4. Известковые метастазы в почку (окр.
ГЭ).

Обозначения: 1) канальцы с инкрустированными известью нефроцитами; 2) сохранившиеся канальцы; 3) известковые скопления в строме почки.

Макропрепараты

1. Солянокислый гематин в дне эрозий и язв желудка.

2. Бурая атрофия миокарда.

3. Камни почечных лоханок.

4. Камни желчного пузыря.

5. Атеросклероз аорты (стадия атерокальциноза).

Контрольные вопросы темы

1. Смешанные дистрофии, их определение и классификация.

2. Нарушения обмена гемоглобиногенных пигментов, их причины, морфологическая характеристика, исходы.

3. Виды, механизмы нарушения обмена и морфология протеиногенных пигментов.

4. Морфологическая характеристика нарушения обмена липидогенных пигментов.

5. Кальцинозы. Причины, виды, морфологическая характеристика, исходы известковых дистрофий.

6. Механизмы камнеобразования, вид камней. Значение камнеобразования для организма.

Ситуационная задача

У больного, страдавшего опухолью паращитовидных желез, отмечалась выраженная гиперкальциемия, деструктивные изменения в костях. Смерть наступила от пневмонии. При гистологическом исследовании обнаружены многочисленные очаги обызвествления в миокарде и почках.

1. Какой вид кальциноза имеет место в данном случае?

2. Какие органеллы мышечных клеток сердца и нефроцитов являются матрицей обызвествления?

<< Предыдушая Следующая >>
= Перейти к содержанию учебника =

Смешанные дистрофии

  1. СМЕШАННЫЕ ДИСТРОФИИ
    Смешанные дистрофии — это морфологические проявления нарушенного метаболизма, выявляемые как в паренхиме, так и в строме органов и тканей, возникающие при нарушениии обмена сложных белков — эндогенных пигментов (хромопротеидов), нуклеопротепдов, липопротеидов и
  2. Смешанные дистрофии
    1. Какие пигменты образуются при физиологическом распаде эритроцитов? а) гематин б) гематоидин в) гемосидерин г) липофусцин д) меланин Правильный ответ: в 2. Какой пигмент обеспечивает бронзовый цвет кожи при аддисоновой болезни? а) биллирубин б) липохром в) цероид г) меланин д) билливердин Правильный ответ: г 3. Что характерно для бурой атрофии? а) увеличение сердца б) скопление жира в эпикарде
  3. Смешанные дистрофии
    О смешанных дистрофиях говорят в тех случаях, когда морфологические проявления нарушенного метаболизма выявляются как в паренхиме, так и в строме органов. Они возникают при нарушении обмена сложных белков - хромопротеидов, нуклеопротеидов, липопротеидов, а также минеральных веществ. Нарушение обмена хромопротеидов. Хромопротеиды - окрашенные белки или эндогенные пигменты, по происхождению делятся
  4. Паренхиматозные дистрофии
    Дистрофия - патологический процесс, в основе которого лежит нарушение тканевого (клеточного) метаболизма, что ведет к структурным изменениям клеток, органов и тканей. Дистрофия является одним из видов повреждения (альтерация). При классификации дистрофий учитывают: 1) преобладание морфологических изменений в специализированных элементах паренхимы или в строме и сосудах (паренхиматозные,
  5. Паренхиматозные дистрофии
    При паренхиматозных дистрофиях возникают нарушения обмена высокоспециализированных в функциональном отношении клеток паренхиматозных органов сердца, почек, печени. • В основе развития паренхиматозных дистрофий лежат приобретенные или наследственные ферментопатии. • С наследственными ферментопатиями связана большая группа болезней накопления, или тезаурисмозов. 1. Паренхиматозные
  6. Паренхиматозные дистрофии
    Паренхиматозные дистрофии характеризуются локализацией патологического процесса внутри клеток паренхимы органа. По преимущественно нарушенному обмену веществ выделяют белковые, жировые и углеводные паренхиматозные дистрофии. Паренхиматозные белковые дистрофии К белковым паренхиматозным приобретенным дистрофиям относятся гиалиново-капельная, гидропическая и роговая. Гиалиново - капельная дистрофия
  7. Мышечные дистрофии
    Эти дистрофии — разнородная группа наследственных заболеваний, которые клинически характеризуются выраженной слабостью и истощением мышц и развиваются в детстве. Х-связанные мышечные дистрофии. Две наиболее распространенные формы мышечной дистрофии имеют в своей основе аберрации, связанные с хромосомой X (см. главу 8): мышечная дистрофия Дюшенна (G.B.A. Duchenne) и мышечная дистрофия Беккера
  8. Стромально-сосудистые дистрофии
    Стромально-сосудистые дистрофии характеризуются нарушением обмена веществ в строме органов и стенках сосудов. Морфологические изменения развиваются в структурно-функциональной единице соединительной ткани - гистионе (отрезок микроциркуляторного русла с окружающей его соединительной тканью и нервными волокнами). В зависимости от вида нарушенного обмена мезенхимальные дистрофии делят на белковые
  9. Смешанное голодание
    Смешанное голодание предусматривает употребление овощ­ных и фруктовых пюре вместо соков, чтобы организм в боль­шей степени насыщался за счет их волокон. В эту диету мо­гут добавляться мягчительные средства, например, авокадо или оливковое масло для увеличения содержания жиров. Это замедляет выведение токсинов, поскольку повышается рас­ход энергии на пищеварение, но данный метод обладает тем
  10. Понятие о нормотрофии и дистрофии
    Нормотрофия – нормальное функционально-морфологическое состояние организма. Подразумевает следующее: ребенок с чистой, розовой, бархатистой кожей, нормальным тургором, равномерным распределением подкожно-жировой клетчатки, без признаков нарушения внутренних органов и систем, нормальными показателями физического, моторного, психического развития, редко болеющий, легко переносящий инфекционные
  11. ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ И СТРОМАЛЬНО-СОСУДИСТЫЕ ДИСТРОФИИ
    Дистрофия = патологический процесс, в основе которого лежат нарушения тканевого (клеточного) метаболизма, ведущие к структурным изменениям. Поэтому дистрофия рассматривается как один из видов повреждения (альтерации). Морфогенетические механизмы дистрофии: 1. Инфильтрация = избыточное проникновение продуктов обмена из крови и лимфы в клетки и межклеточное вещество. Накопление веществ
  12. Смешанные нарушения КОС
    Комплексные (смешанные) нарушения кислотно-основного состояния встречаются чаще всего, когда одновременно имеются заболевания легких и почек, когда подавлено действие компенсаторных механизмов или когда используется искусственная вентиляция легких. Например, седативные средства или наркотики могут подавить или уменьшить компенсаторную реакцию в виде гиперпноэ на метаболический ацидоз, вызывая
  13. Мезенхимальные дистрофии
    1. Отметьте мезенхимальный диспротеиноз: а) зернистая дистрофия б) слизистая дистрофия в) жировая дистрофия г) роговая дистрофия д) мукоидное набухание Правильный ответ: д 2. В чем проявляется нарушение обмена жира жировой клетчатки при кахексии: а) увеличение общего количества б) появление жира в строме органов в) разрастание жировой клетчатки при атрофии органа или ткани г) уменьшение общего
  14. ДИСТРОФИИ МИОКАРДА
    В 1936 г. Георгий Федорович Ланг предположил, что наряду с ишемичесикми и воспалительными повреждениями сердечной мышц, существуют заболевания метаболической природы. Он предложил именовать их дистрофиями мио-карда. Современное определение дистрофий миокарда почти полностью соответствует Ланговскому. Под термином миокардиодистрофия понимают некоронарогенное, невоспалительное заболевание
Медицинский портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com