Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиенно-санитарно-епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Тумори: определение, номенклатура, класификация. Растеж на тумори и молекулярни основи на канцерогенезата. Тумори от епитела.



1. Основни теории за растежа на тумора

1. възпалително

2. дизонтогенетичен

3. вирусна генетика

4. химически канцерогени

5. физически канцерогени

2. Механизми на активиране на клетъчните онкогени

1. промяна

2. регенерация

3. разпространение

4. усилване

5. точкова мутация

3. Етапи на химическата канцерогенеза

1. промоция

2. посвещение

3. промяна

4. разпространение

5. прогресия на тумора

4. Принципи на класифициране на тумора

1. хистогенеза 4. макроскопски признаци

2. размер на тумора 5. ултраструктурни характеристики

3. степен на диференциация

5. Принципът на морфологичната класификация на туморите

1. имунологичен 4. макроскопски

2. ултраструктурен 5. микроскопичен

3. хистогенетичен

6. Допълнение: Морфологичната класификация на туморите се основава на принципа __________________.

7. Тумори по степен на диференциация

1. доброкачествен 3. придобит

2. злокачествени 4. вродени

8. Характеристика на доброкачествените видове рак

1. изграден от диференцирани клетки 4. инфилтриращ растеж

2. се състоят от недиференцирани клетки 5. експанзивен растеж

3. ранни и обилни метастази 6. не се повтарят

9. Характеристика на злокачествените тумори

1. изграден от диференцирани клетки 4. инфилтриращ растеж

2. се състоят от недиференцирани клетки 5. експанзивен растеж

3. ранен и обилно метастази

10. Видове атипизъм при тумори

1. физико-химичен 4. антигенен

2. ултраструктурен 5. орган

3. морфологични

11. Тумор се нарича тъкан с

1. изразена клетъчна пролиферация

2. хипертрофия и клетъчна хиперплазия

3. възпалителна клетъчна инфилтрация

4. дисрегулация на клетъчния растеж и диференциация

12. Видове растеж на тумор във връзка с околните тъкани

1. екзофитна 3. експанзивна

2. ендофитна 4. инфилтрираща

13. Видове растеж на тумор във връзка с лумена на кухия мускулен орган

1. екзофитна 3. експанзивна

2. ендофитна 4. инфилтрираща

14. Злокачествен растеж на тумор по отношение на околните тъкани

1. екзофитна 4. апозиционна

2. ендофитна 5. инфилтрираща

3. експанзивен

15. Растеж на доброкачествен тумор по отношение на околните тъкани

1. екзофитна 4. апозиционна

2. ендофитна 5. инфилтрираща

3. експанзивен

16. Нарастване на тумори в лумена на кух мускулен орган

1. ендофитна 2. екзофитна

17. Нарастване на тумори в стената на кух мускулен орган

1. ендофитна 2. екзофитна

18. Видове морфологичен атипизъм при тумори

1. ултраструктурна 3. антигенна 5. тъкан

2. хистохимичен 4. клетъчен

19. Морфологичен атипизъм при доброкачествени тумори

1. тъкан 3. антигенен 5. ултраструктурен

2. клетъчен 4. хистохимичен

20. Морфологичен атипизъм при злокачествени тумори

1. макроскопска 3. антигенна 5. тъкан

2. хистохимичен 4. клетъчен

21. Възможни вторични промени в туморите

1. некроза

2. възпаление

3. капсулиране

4. вкаменяване

5. кръвоизлив

22. Доплащане:

При доброкачествени тумори се развива ______________ атипизъм.

23. Доплащане:

При злокачествени тумори се развива тъкан и _________ атипизъм.

24. Характеристика на клетъчния атипизъм

1. хиперхромия на ядра

2. клетъчен полиморфизъм

3. мономорфизъм на клетки и ядра

4. ядреният цитоплазмен индекс е изместен към ядрото

5. Ядреният цитоплазмен индекс се измества към цитоплазмата

25. Начини на метастазиране на злокачествени тумори

1. лимфогенна 3. аппозиционна 5. имплантация

2. хематогенен 4. периневрален

26. Метастазите са

1. рецидив на тумора 4. емболия на туморните клетки

2. клетъчна пролиферация 5. вторични промени в тумора

3. некроза на туморния възел

27. Извършва се специфична противотуморна защита.

1. макрофаги

2. NK клетки

3. еозинофили

4. Т-лимфоцити

5. плазмени клетки

28. Туморната клетъчна емболия стои в основата

1. рецидив 3. метастази

2. тумор некроза 4. клетъчна пролиферация

29. Основните структурни компоненти на тумора по време на хистологично изследване

1. детрит 4. кръвоизлив

2. строма 5. инвазия на заобикалящата тъкан

3. паренхим

30. Под прогресия на тумора се разбира

1. метастази 3. вторични промени

2. повторен рецидив 4. увеличаване на злокачествеността

31. Фази на метастатичната каскада

1. прогресия на тумора 3. съдова дисеминация

2. съдова неоплазма 4. инвазия на извънклетъчния матрикс

32. Характеристика на органоидните тумори

1. добре развит паренхим 3. добре развита строма

2. слабо развит паренхим 4. лошо развита строма

33. Характеристики на хистиоидните тумори

1. добре развит паренхим 3. добре развита строма

2. слабо развит паренхим 4. лошо развита строма

34. Растеж на тумори под формата на единичен възел

1. мултицентричен 3. едноцентричен

2. проникване 4. назначаване

35. Растеж на тумори под формата на няколко възли

1. назначаващ 3. проникване

2. едноцентричен 4. мултицентричен

36. Злокачествен тумор от производни на мезенхимна тъкан

1. рак 4. фиброма

2. липома 5. глиобластом

3. саркома

37. Саркома метастазира предимно

1. контакт 4. периневрална

2. лимфогенна 5. имплантация

3. хематогенно

38. Добавка: __________ се метастазира главно по хематогенен път.

39. Вид на структурата на туморите от епитела

1. хистиогенен 4. инфилтриращ

2. органоиден 5. специфичен за органа

3. експанзивен 6. орган-неспецифичен

40. Присъствието в паренхима на тумор от епитела на клетъчната сложност е критерий

1. злокачествено заболяване 5. морфологична зрялост

2. доброкачествена 6. морфологична незрялост

3. ниска диференциация 7. по-благоприятна прогноза

4. висока диференциация 8. по-неблагоприятна прогноза

41. Сложността на епитела в тумора е подреждането на относителното положение

1. стромални клетки 3. клетъчни органели

2. клетки на паренхима 4. клетъчни ултраструктури

42. Растежът на тумори от епитела във връзка с лумена на кухите органи

1. инвазивен

2. екзофитна

3. ендофитна

4. експанзивен

43. Видове епителни тумори чрез хистогенеза - от

1. ендотел 3. жлезист ендотел

2. сквамозен епител 4. преходен епител

44. Според степента на морфологична зрялост туморите от епитела се делят на

1. влакнест 4. доброкачествен

2. анапластичен 5. силно диференциран

3. злокачествени 6. умерено диференцирани

45. Характеристика на доброкачествените тумори от епитела

1. метастази 6. добра прогноза

2. бърз растеж 7. експанзивен растеж

3. тъканен атипизъм 8. клетъчен атипизъм

4. чести рецидиви 9. инфилтриращ растеж

5. истинска капсула 10. чести вторични промени

46. ​​Прояви на клетъчен атипизъм в тумори от епитела

1. анеуплоидия 5. клетъчен полиморфизъм

2. полиплоидия 6. патологична митоза

3. полиморфизъм на ядра 7. разширяване на епителните структури

4. мономорфизъм на ядра 8. увеличаване на броя на епителните структури

47. Вторични промени в тумори от епитела

1. некроза

2. инвазия

3. метастази

4. ангионеогенеза

5. възпаление

6. вкаменяване

7. кръвоизлив

8. микроинвазия в кръвоносните съдове

48. Начини на метастазиране на тумори от епитела

1. смесен 4. хематогенен

2. инвазивна 5. имплантация

3. лимфогенна 6. транс-ацетална

49. Добавка: При органоидни тумори от епитела съединителната тъкан е ___________________ тумор.

50. Допълнение: Важен критерий за зрелостта на туморите от епитела е целостта на мембраната ________________

51. Допълнение: Истинската капсула в туморите от епитела е флувиална __________________ тъкан.

52. Допълнение: Тъканният атипизъм при тумори от епитела се проявява с нарушение на относителното положение и съотношение на ___________ елементи и строма.

53. Допълнение: Появата на тумори от епитела на старото място след отстраняването му се нарича _________________________

54. Допълнение: По време на имплантационните метастази туморните клетки се разпространяват през ______________ мембрани.

55. Задайте съответствие

МОРФОЛОГИЧЕН ТИП АТИПИЗЪМ В ТУМОР

ХАРАКТЕРИСТИКА А) тъкан

1. ядрен полиморфизъм В) клетка

2. увеличаване на слоевете на епитела

3. неправилна форма на сърцевините

4. нарушение на полярността на епитела 6. разрушаване на базисната мембрана

5. нарушение на сложността на епитела 7. хаотично разположение на епителните клетки

56. За установяване на съответствие:

ХАРАКТЕР НА РАСТЕНИТЕ ТУМОРИ МОРФОЛОГИЧНИ

От епитела на проявление

1. експанзивен а) ясни граници на растеж

2. инфилтриращ б) прераства в капсула на орган

в) образуването на псевдокапсули

ж) унищожаване на капсулата на тялото

д) компресия на перитоморната тъкан

д) поникване в перитоморната тъкан

ж) растеж по протежение на нервно-съдовите снопове

57. Задайте правилната последователност:

Етапи на инфилтриращ туморен растеж от епитела:

1. унищожаване на извънклетъчната матрица

2. отслабването на междуклетъчните контакти в тумора

3. производство на туморни клетки на адхезивни молекули

4. образуването на хемоаттрактанти за туморни клетки

5. Туморна клетъчна секреция на протеолитични ензими

6. прикрепване на туморни клетки към елементите на извънклетъчната матрица

7. миграция на туморни клетки в деградационната зона на извънклетъчната матрица

58. Задайте правилната последователност:

1. експанзивен растеж на тумора

2. образуване на псевдокапсула

3. компресия на перитоморната тъкан

4. склероза на стромата на перитоморната тъкан

5. атрофия на паренхима на перитуморната тъкан

59. Видове папиломи

1. многоклетъчна 3. преходна клетка 5. полиморфна клетка

2. плоскоклетъчна 4. базофилна клетка 6. ацидофилна клетка

60. Локализация на папиломи

1. кожа 5. пикочен мехур

2. плевра 6. гласните струни

3. хранопровод 7. пикочните пътища

4. жлъчен мехур 8. простата

61. Хистологични признаци на папилома

1. хиперкератоза 4. епителна хиперплазия

2. кръвоизливи 5. папиларни израстъци на стромата

3. експанзивен растеж 6. разрушаване на базисната мембрана

62. Морфологични признаци на плоскоклетъчен папилом на кожата

1. хиперкератоза 5. атрофия на епидермиса

2. Хипомеланоза 6. Хиперплазия на епидермиса

3. екзофитен растеж 7. повърхностен тип "карфиол"

4. гладка повърхност 8. разклонена фиброваскуларна основа

63. Аденомът може да бъде локализиран в

1. кожа 4. стомах

2. кости 5. епидермис

3. бъбрек 6. млечна жлеза

64. Видове аденоми по хистологична структура

1. ацинар 6. ясна клетка

2. тръбни 7. тъмна клетка

3. папиларна 8. малка клетка

4. цистаденом 9. базална клетка

5. трабекуларен 10. недиференциран

65. Видове полипи

1. твърд

2. влакнести

3. екзофитна

4. вирус

5. аденоматозен

6. хиперпластични

66. Най-честата локализация на цистаденоми

1. черен дроб 4. мозък

2. яйчници 5. щитовидна жлеза

3. стомах 6. панкреас

67. Най-честата локализация на фиброаденоми

1. бъбреци

2. черен дроб

3. яйчници

4. млечна жлеза

5. панкреас

6. простатната жлеза

68. Хистологични варианти на фиброаденоми

1. екзофитна

2. жлезисти

3. периканална

4. интраканаликуларен

5. нисък клас

6. силно диференцирани

69. Епителът, облицоващ жлезите на аденом е

1. мезотел

2. ендотел

3. куб

4. преходен

5. предсърдно

6. цилиндрична

70. Характерна клинична проява на папилома на пикочния мехур

1. полиурия

2. ноктурия

3. хематурия

4. протеинурия

71. Признаци на морфологичен атипизъм при папилома

1. епителна хиперплазия

2. пролиферация на фиброзна строма

3. нарушение на полярността на епитела

4. разрушаване на мазената мембрана

5. нарушение на сложността на епитела

72. Признаци на морфологичен атипизъм при аденом

1. хиперплазия на жлезите

2. полиморфизъм на жлезите

3. инфилтриращ растеж

4. увеличение на размера на жлезите

5. хаотично разположение на епителните структури

73. Най-честата локализация на полипозата

1. бронхи

2. стомах

3. хранопровод

4. млечни продукти

5. тънки черва

6. дебело черво

74. Допълнение: Доброкачествен тумор от епител на обвивката се нарича ____________________.

75. Допълнение: Доброкачествена неоплазма на жлезистия епител се нарича __________________.

76. Добавка: Проява на експанзивния растеж на кожните папиломи е __________________.

77. Добавка: Полипозата се нарича __________________ полипи.

78. Добавка: Когато се развива злокачествено заболяване на аденом __________________.

79. Добавка: При склонност към рецидив има доброкачествен тумор на яйчника - папиларен __________________.

80. Допълнение: Основата на патогенезата на фиброаденома на гърдата е нарушение на хомеостазата на __________________.

81. Допълнение: Основният морфологичен критерий за полипа е __________________ изразеният растеж.

82. Добавка: Аденом със силно развита строма се нарича __________.

83. Допълнение: Характерна клинична проява на вилиозен чревен полип е изпускане по време на кръвни движения на червата и __________________.

84. За установяване на съответствие:

ЛОКАЛИЗАЦИЯ НАЙ-ХАРАКТЕРИСТИЧНА

МАРФОЛОГИЧНА ОПЦИЯ ADENOMI

1. стомах а) тръбен

2. яйчници б) папиларни

3. дебело черво в) фиброаденом

4. млечна жлеза

5. щитовидна жлеза

85. За установяване на съответствие:

МОРФОЛОГИЧЕН ОБЩО-ПАТОЛОГИЧЕН

ПРОЦЕСНА ОПЦИЯ ПОЛИПА

1. фиброзен а) тумор

2. "двуетажно" б) възпаление

3. алергични

4. аденоматозен

5. хиперпластични

86. За установяване на съответствие:

ПАТОЛОГИЧЕН ПРОЦЕС ТИП ПРОВЕРКА НА КЛЕТКИ

1. аденом а) моноклонален

2. дисплазия б) поликлонална

3. папилома

4. аденоматоза

5. аденокарцином

87. За установяване на съответствие:

МОРФОЛОГИЧНА ФОРМА ЗА ЛОКАЛИЗАЦИЯ PAPILLOMA

1. кожа а) плоскоклетъчна

2. уретрата б) преходна клетка

3.
хранопровод

4. влагалището

5. устна кухина

6. пикочен мехур

7. гласните струни

88. За установяване на съответствие:

ВИД НА ХАРАКТЕРИСТИЧНИ ПРОМЕНИ НА ТУМОРА EPITELIA

1. папилома на уретрата а) киста

2. аденом на щитовидната жлеза б) некроза

3. чревен аденоматозен полип в) възпаление

ж) язва

д) кървене

89. Видове дисплазия на епитела:

1. слаб

2. тежък

3. умерен

4. чревни

5. плоскоклетъчен

6. недиференциран

90. Хистологични признаци на епителна дисплазия

1. удължение на ядра

2. клетъчна атрофия

3. полиморфизъм на фокалните клетки

4. нарушение на сложността на епитела

5. дифузен клетъчен полиморфизъм

91. Основният ранен признак на инфилтриращия рак

1. тежка дисплазия

2. растеж на тумора в кръвоносните съдове

3. орган за покълване на капсулата

4. разрушаване на мазената мембрана

5. метастази в регионални лимфни възли

92. Съвременни принципи на морфологичната класификация на рака

1. хистогенеза

2. органогенеза

3. характер на курса

4. специфика на органа

5. степен на диференциация

93. Характерната локализация на рак на жлезата

1. кожа

2. светлина

3. стомах

4. хранопровод

5. ендометриум

6. уретер

7. дебелото черво

8. мозъкът

94. Признаци за висока диференциация на плоскоклетъчен карцином

1. стратификация 4. ракови “перли”

2. образуване на слуз 5. трабекуларна структура

3. твърда структура 6. некроза и кръвоизлив

95. Морфологични признаци на рак

1. експанзивен растеж 3. нарушение на полярността на епитела

2. клетъчен атипизъм 4. разрушаване на базисната мембрана

96. Признаци на клетъчния атипизъм при рак

1. анеуплоидия 4. патологична митоза

2. полихроматизъм 5. некроза и кръвоизлив

3. хиперхромия на ядра 6. нарушение на сложността на епитела

97. Хистогенетични видове рак

1. скир

2. твърд

3. аденокарцином

4. проникване

5. от интегриращия епител

6. недиференциран

7. силно диференцирани

8. умерено диференцирани

98. Видове рак от епител на обвивката

1. лигавица 4. преходна клетка

2. трабекуларна 5. полиморфна клетка

3. плоскоклетъчен 6. крикоиден

99. Типове рак по степен на диференциация

1. кератинизиран

2. анапластичен

3. некоратинизиран

4. нисък клас

5. силно диференцирани

6. с умерена диференциация

100. Хистологични варианти на аденокарцином

1. твърд

2. Ацинар

3. тръбни

4. папиларен

5. изчистена клетка

6. преходна клетка

101. Видове недиференциран рак по клетъчен състав

1. влакнест

2. медуларен

3. малка клетка

4. голяма клетка

5. овесена клетка

6. крикоиден

102. Предпочитани ракови метастази

1. щифт 3. лимфогенен

2. хематогенна 4. имплантация

103. Допълнение: Ракът е злокачествен тумор на _______________.

104. Допълнение: Фиброзният рак се характеризира с ясно изразено преобладаване на строма над _______________________ тумори.

105. Допълнение: Запазването на свойствата на съществуващ епител при аденокарцином е признак на _________________ диференциация.

106. Добавка: Отсъствието на свойствата на съществуващ епител при аденокарцином е признак на ______________________ диференциация.

107. Добавка: Ракът с висок клас се нарича недиференциран

____________________ атипизъм.

108. Добавка: Хистологично тежката дисплазия е трудна за разграничаване

_____________________ рак.

109. Добавка: обратимата природа на дисплазията я отличава от __________ рак.

110. Добавка: Вътрегрануларната секреция в аденокарциномната тъкан е признак на ______________________ диференциация.

111. За установяване на съответствие:

ИСТОЛОГИЧНА ФОРМА НА РАКОВА ТИПИЧНА ЛОКАЛИЗАЦИЯ

1. Skirr а) бял дроб

2. медуларен рак б) черен дроб

3. дребноклетъчен рак в) стомах

4. крикоиден клетъчен карцином g) мозък

д) млечна жлеза

д) дебело черво

ж) щитовидна жлеза

112. За установяване на съответствие:

ЛОКАЛИЗАЦИЯ НА РАКОВИТЕ ПЪРВИ МЕТАСТАСИ В ЛИМФОВИ ВЪЗЛИ

1. бял дроб а) аксиларен

2. стомаха б) пред гърлото

3. млечната жлеза c)

4. щитовидна ж) бифуркация

д) малка жлеза

д) перибронхиален

ж) omentum

з) странична цервикална

113. За установяване на съответствие:

РАКОВА ФОРМА СТЕПЕН ИСТОЛОГИЧНА

1. Дифференциране на лигавиците

2. влакнест а) висок

3. медуллярный б) низкая

4. переходноклеточный

5. тубулярная аденокарцинома

114. Установить правильную последовательность:

СТАДИИ МЕТАСТАТИЧЕСКОГО КАСКАДА ОПУХОЛИ

1. инфильтрирующий рост

2. циркуляция опухолевого эмбола

3. образование опухолевого эмбола

4. формирование вторичной опухоли

5. прорастание опухоли в просвет сосуда

6. формирование метастатического клона

7. взаимодействие опухолевых клеток с эндотелием

115. Установить правильную последовательность:

СТАДИИ МОРФОГЕНЗА РАКА

1. дисплазия

2. рак на месте

3. очаговая гиперплазия

4. метастазирующий рак

5. диффузная гиперплазия

6. инфильтрирующий рак

116. Специфические свойства клеток APUD-системы

1. захват аминокислот

2. бетаокисление липидов

3. выделение аминокислот

4. синтез биогенных аминов

5. синтез пептидных гормонов

6. синтез биогенных стероидов

7. декарбоксилирование аминокислот

117. Предшественники продуктов апудоцитов

1. холин

2. тирозин

3. лецитин

4. дофамин

5. гистамин

6. гистидин

7. метионин

8. триптофан

9. серотонин

10. ацетилхолин

118. Виды апудом по локализации

1. параганглиомы

2. микроапудомы

3. злокачественные

4. аденомы гипофиза

5. гормональноактивные

6. потенциально злокачественные

7. карциноиды поджелудочной железы

119. Виды апудом по особенностям гормональной активности

1. апокринные

2. паракринные

3. злокачественные

4. параэндокринные

5. ортоэндокринные

6. полиэндокринные

120. Специальные методы морфологической диагностики эндокринноклеточных опухолей из эпителия

1. серебрения

2. макроскопический

3. электронной микроскопии

4. иммуноморфологический

121. Виды эндокринноклеточного рака по степени дифференцировки

1. амфикринный

2. анапластический

3. комбинированный

4. низкодифференцированный

5. высокодифференцированный

6. умеренно дифференцированный

122. Морфологические варианты доброкачественных эндокринноклеточных опухолей

1. аденома

2. меланома

3. карциноид

4. карцинома

5. кондилома

6. папиллома

123. Дополнить: Основным иммуногистохимическим методом выявления апудом является реакция с антителами к _____________________.

124. Дополнить: Клетки карциноидов обычно формируют трабекулярные и ____________ структуры.

125. Дополнить: При малигнизации переходноклеточной папилломы развивается переходноклеточный _______________________ .

126. Дополнить: Наиболее частой злокачественной эндокринноклеточной опухолью легких является ___________________________ .

127. Наличие в паренхиме опухоли из эпителия полярности клеток является критерием

1. злокачественности

2. доброкачественности

3. низкой дифференцировки

4. высокой дифференцировки

5. морфологической зрелости

6. морфологической незрелости

7. более благоприятного прогноза

8. менее благоприятного прогноза

128. По особенностям клинического течения опухоли из эпителия делятся на

1. фиброзные

2. анапластические

3. злокачественные

4. доброкачественные

5. высокодифференцированные

6. умереннодифференцированные

129. Характеристика злокачественных опухолей из эпителия

1. метастазы 6. хороший прогноз

2. быстрый рост 7. экспансивный рост

3. тканевой атипизм 8. клеточный атипизм

4. частые рецидивы 9. инфильтрирующий рост

5. истинная капсула 10. частые вторичные изменения

130. Проявления тканевого атипизма в опухолях из эпителия

1. анеуплоидия 5. полиморфизм клеток

2. полиплоидия 6. патологические митозы

3. полиморфизм ядер 7. укрупнение эпителиальных структур

4. мономорфизм ядер 8. увеличение числа эпителиальных структур

131. Виды аденом по клеточному составу

1. ацинарная

2. тубулярная

3. папиллярная

4. цистаденома

5. трабекулярная

6. светлоклеточная

7. темноклеточная

8. мелкоклеточная

9. базальноклеточная

10. недифференцированная

132. Характерная локализация плоскоклеточного рака

1. кожа 5. эндометрий

2. легкое 6. шейка матки

3. желудок 7. толстая кишка

4. пищевод 8. головной мозг

133. Виды недифференцированного рака по соотношению паренхимы и стромы

1. фиброзный 4. крупноклеточный

2. медуллярный 5. овсяноклеточный

3. мелкоклеточный 6. перстневидноклеточный

134. Дополнить: Медуллярный рак характеризуется выраженным преобладанием паренхимы над _______________ опухоли.

135. Дополнить: Сохранность в плоскоклеточном раке свойств предсуществующего эпителия является признаком ________________ дифференцировки.

136. Дополнить: Отсутствие в плоскоклеточном раке свойств предсуществующего эпителия является признаком____________________ дифференцировки.

137. Дополнить: Сохранность в переходноклеточном раке свойств предсуществующего эпителия является признаком ___________________ дифференцировки.

138. Дополнить: При малигнизации переходноклеточной папилломы развивается переходноклеточный ____________________.

139. Основной признак злокачественной опухоли

1. вторичные изменения

2. метастазирование

3. рецидивирование

4. тканевой атипизм

140. Ультраструктурные признаки клетки злокачественной опухоли

1. ядро мелкое с диффузным распределением хроматина

2. крупное гиперхромное ядро

3. контуры ядра изрезанные

4. маргинация хроматина

О Т В Е Т Ы



номер Отговорите номер Отговорите номер Отговорите
1 3, 4, 5 48 1, 3, 4, 5 95 2, 3, 4
2 4, 5 49 Стромой 96 1, 2, 4
3 1, 2, 5 50 Базальной 97 3, 5, 6
4 1, 3 51 Опухолевой 98 3, 4
5 3 52 Паренхимы 99 4, 5, 6
6 гистогенетический 53 Рецидивом 100 2, 3, 4
7 1, 2 54 Серозным 101 4, 5, 6
8 1, 5, 6 55 1б,2а,3б,4б,5а,6а,7а 102 3
9 2, 3, 4 56 1-а,в,д; 2-б,г,е,ж 103 Эпителия
10 3, 4 57 2-3-6-5-1-4-7 104 Паренхимой
11 4 58 1-3-5-4-2 105 Высокой
12 3, 4 59 2, 3 106 Низкой
13 1, 2 60 1, 3, 5, 6, 7 107 клеточного
14 5 61 3, 4, 5 108 Неинвазивного
15 3 62 1, 6, 7, 8 109 Неинвазивного
16 2 63 3, 4, 6 110 Высокой
17 1 64 1, 2, 3, 4, 5 111 1-в,д;2-ж;3-а;4-в,е
18 4, 5 65 2, 4, 5, 6 112 1-г,е;2-д,ж;3-а,в;4-б,з
19 1 66 2, 5 113 1б,2б,3б,4а,5а
20 4, 5 67 4 114 6-1-5-3-2-7-4
21 1, 2, 4, 5 68 3, 4 115 3-5-1-2-6-4
22 Тканевой 69 3, 6 116 1, 4, 5, 7
23 Клеточный 70 3 117 2, 6, 8
24 1, 2, 4 71 1, 2, 5 118 1, 4, 7, 8, 9
25 1, 2, 5 72 1, 4, 5 119 4, 5, 6
26 4 73 2, 6 120 1, 3, 4
27 1, 2, 4 74 Папиллома 121 4, 5, 6
28 3 75 Аденома 122 1, 3
29 2, 3 76 Акантоз 123 Хромогранину
30 4 77 Множественные 124 Криброзные
31 3, 4 78 Аденокарцинома 125 рак
32 3 79 Цистаденома 126 Мелкоклеточный
33 1, 4 80 Гормонального (эндокринного) 127 4, 5, 7
34 3 81 Экзофитный 128 3, 4
35 4 82 Фиброаденомой 129 1,2,3,4,8,9,10
36 3 83 Слизи 130 7, 8
37 3 84 1а,2б,3а,4в,5б 131 6, 7, 9
38 Саркомы 85 1б,2а,3б,4а,5б 132 1, 2, 4, 6
39 2 86 1а,2б,3а,4а,5б 133 1, 2
40 4, 5, 7 87 1а,2б,3а,4а,5а,6б, 7а 134 Стромой
41 2 88 1-г,д;2-а,б,е;3-в,г,д 135 Высокой
42 2, 3 89 1, 2, 3 136 Низкой
43 2, 3, 4 90 1, 3, 4 137 Высокой
44 5, 6 91 4 138 рак
45 3, 5, 6, 7 92 1, 5 139 2
46 1, 2, 3, 5, 6 93 2, 3, 5, 7 140 2, 3, 4
47 1, 5, 6, 7 94 1, 4


<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Опухоли: определение, номенклатура, классификация. Опухолевый рост и молекулярные основы канцерогенеза. Опухоли из эпителия.

  1. ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ. ПРОГРЕССИЯ ОПУХОЛЕЙ. МОРФОГЕНЕЗ ОПУХОЛЕЙ. ИНВАЗИЯ И МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ. БИОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕЙ. ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ. ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ. ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ КЛАССИФИКАЦИИ ОПУХОЛЕЙ. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ОПУХОЛЕЙ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ И ОПУХОЛЕЙ ИЗ ТКАНЕЙ - ПРОИЗВОДНЫХ МЕЗЕНХИМЫ
    ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ. ПРОГРЕССИЯ ОПУХОЛЕЙ. МОРФОГЕНЕЗ ОПУХОЛЕЙ. ИНВАЗИЯ И МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ. БИОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕЙ. ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ. ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ. ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ КЛАССИФИКАЦИИ ОПУХОЛЕЙ. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ОПУХОЛЕЙ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ И ОПУХОЛЕЙ ИЗ ТКАНЕЙ - ПРОИЗВОДНЫХ
  2. ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОНЯТИЯ. ЭТИОЛОГИЯ. ПАТОГЕНЕЗ. ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ОПУХОЛЕЙ
    ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОНЯТИЯ. ЭТИОЛОГИЯ. ПАТОГЕНЕЗ. ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА
  3. Молекулярные основы канцерогенеза.
    Рассматривая различные теории развития опухолей, поражаешься тому факту, что разнообразные канцерогенные агенты, отличающиеся по механизмам своего действия, приводят к одному и тому же результату — развитию опухолей. Объяснение этому феномену было дано лишь в последние десятилетия, когда рак стал рассматриваться как генетическое заболевание. Генетические перестройки могут происходить под
  4. Тумори от епитела
    Туморите от епитела са най-често срещаните сред туморите. Класификацията на епителните тумори се основава на характеристиките на хистогенезата (тип епител), степента на диференциация и спецификата на органа. 1. В зависимост от хистогенезата, туморите се разграничават от интегриментарен епител (стратифициран плоскоклетъчен и преходен) и жлезист. 2. Потокът, който се определя главно от степента
  5. Общие сведения об опухолевом росте. Эпителиальные опухоли без специфической локализации
    Опухоль — патологический процесс или субстрат, представленный новообразованной тканью, в которой изменения генетического аппарата клеток приводят к нарушению регуляции их роста и дифференцировки. Опухоль характеризуется безудержным размножением клеток, отличается морфологическим, биохимическим, гистохимическим и антигенным атипизмом. Морфологический атипизм делится на тканевый и клеточный. първи
  6. МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ. ОПУХОЛИ МЕЛАНИНОБРАЗУЮЩЕЙ I ТКАНИ. ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, ОБОЛОЧЕК МОЗГА И ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ
    МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ. ОПУХОЛИ МЕЛАНИНОБРАЗУЮЩЕЙ I ТКАНИ. ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, ОБОЛОЧЕК МОЗГА И ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ
  7. Тумори на хематопоетични тъкани. Хематологични злокачествени заболявания. Туморни заболявания на лимфните възли.
    1. Левкемията е 1. пролиферация на клетки от костен мозък 2. инфилтрация на вътрешните органи с левкоцити 3. първични туморни лезии на костния мозък 4. лезии на костния мозък, водещи до левкоцитоза 5. туморни и метастатични лезии на костния мозък 2. Хронична левкемия 1. лимфобластична 3. нелимфобластичен 2. лимфоцитен 4. недиференциран 3. Костен мозък в хроничен
  8. Канцерогенез из стволовой клетки ткани: молекулярные причины
    Термин «канцерогенез» (от лат. ?carcinus? – краб и ?genere? – создавать) означает процесс превращения нормальной клетки в раковую клетку. Из нее путем деления, т.е. «из самой себя», образуется потомство дочерних клеток, т.е. рак. В настоящее время термин «рак» ограничен теми опухолями, которые возникают из эпителиальной раковой клетки, а все другие – из неэпителиальной клетки, обозначаются
  9. Опухоли ГМ: принципы классификации, патогенез общемозговых и очаговых симптомов
    ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА. Опухоли ГМ явл.причиной смерти в 1% секционных наблюдений. 10-15 случаев на 100000 человек. Опухоли ГМ сост.6% всех новообразований в организме. Классификация Опухоли мозга можно разделить на группы по следующим признакам.[2] По первичному очагу ? Непосредственно в головном мозге. ? За пределами головного мозга (метастазирование опухоли)[3].
  10. Опухолевый рост
    Клиническая онкология включает множество нозологических форм, которые в зависимости от происхождения опухоли, ее гистологической формы, локализации и ряда других факторов существенно различаются течением, прогнозом и чувствительностью к разным методам лечения. Классификация Опухоль (новообразование, бластома, неоплазма) — патологическое разрастание, отличающееся от других патологических
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com