Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиенно-санитарно-епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

лимфоми

Лимфомите са хетерогенна група от новообразувания, които се срещат в лимфоретикуларната или лимфната система. Лимфоретикуларната система включва всички онези тъкани и клетъчни елементи, които допринасят за имунния процес. Използването на термина "лимфоретикуларен" е следствие от исторически компромис и е насочено към подчертаване на тясната функционална връзка между лимфоцитите и клетките на мононуклеарната фагоцитна система. Елементите на лимфната система са широко разпространени в цялото тяло. Лимфоидните органи обикновено се разделят на две големи групи. Първичните или централни лимфоидни органи са представени от костен мозък и тимус. Те осигуряват микросредата, необходима за развитието на лимфоцитни предшественици и реализиране на първоначалната им антиген-независима фаза на развитие. Повечето от получените имунокомпетентни клетки влизат във вторичните лимфоидни органи - лимфните възли, далака и мукозо-асоциираните лимфоидни тъкани (MALT). Условието на разделянето е очевидно: за да се запази целостта на имунния механизъм, огромна част от лимфоцитите претърпява непрекъсната рециркулация (циркулация в затворен цикъл), много от лимфоидните елементи на вторичните органи са заселени клетки само временно. Специализираните елементи на мононуклеарната фагоцитна система съдържат черния дроб, кожата и костния мозък. Всички лимфоми се разглеждат като злокачествени тумори. Това са моноклонални заболявания, които възникват от злокачествена лимфна клетка с различни нива на диференциация, съзряване, преди или след контакт с централните органи на лимфопоезата: тимус, лимфни възли, далак. Основната разлика от левкемията е, че злокачествената трансформация на лимфоцита не се извършва в костния мозък, а в лимфните възли, лимфоидната тъкан на органите или просто в различни органи (например с плазмацитом, туморните клетки са разположени в костите). По този начин локалната локализация на злокачествените лимфоми е изключително разнообразна. Всеки орган, в който има дори малко лимфоидна тъкан, може да бъде засегнат от такъв тумор.

Лимфомите се делят на болест на Ходжкин и неходжкинови лимфоми. Най-малко 30% от неходжкиновите лимфоми се развиват в костния мозък, тимуса, кожата, стомашно-чревния тракт, дихателните пътища, тестисите, яйчниците, а също и в мозъка.
Повечето лимфоми обаче произхождат от първичните или вторичните органи на лимфоретикуларната система, особено в лимфните възли. С течение на времето в туморния процес могат да участват нови групи лимфни възли, както и далак, черен дроб и костен мозък. Тежката лимфаденопатия и спленомегалия стават типични признаци на този процес. Почти всички лимфоми могат да разпространяват или метастазират и при липса на лечение значително да съкратят живота на пациентите. В някои случаи с прогресията на лифа туморните клетки могат да влязат в кръвта (левкемия или левкемия фаза) и да проникнат в различни органи, тогава линията между лимфом и левкемия се заличава. Клиничният ход на злокачествените лимфоми варира. Понякога пациентът умира след няколко месеца и дори седмици след диагнозата, в други случаи пациентите живеят в продължение на много години. Конкретната прогноза се определя съответно от висока или ниска степен на злокачествено заболяване на тумора.

Предвид цитогенезата или клетъчния произход, новообразуванията, засягащи клонинги на бели кръвни клетки, могат да бъдат разделени на 3 групи. Първата група са новообразувания на лимфоидната тъкан, произхождащи както от предшественици на костния мозък на лимфоцитите, така и от лимфоцитите с различни нива на диференциация и узряване. Тази група включва неходжкинови лимфоми, лимфом на Ходжкин, лимфоидна левкемия и други подобни заболявания. Втората група са новообразувания на миелоидната тъкан, чийто източник е стволова клетка, от която обикновено се образуват гранулоцити, еритроцити и тромбоцити. Тази група включва остра миелогенна левкемия, хронични миелопролиферативни заболявания и миелодиспластични синдроми. Третата група са хистиоцитни неоплазми, или хистиоцитози, включително хистиоцитоза от клетките на Лангерханс. Въпреки факта, че хематопоетичните новообразувания са класифицирани по преобладаващия тип клетки, може да има пролиферация на две или повече клетъчни линии. И така, размножаването на мегакариоцити и тромбоцити е често срещан признак на хронична миелоидна левкемия, а с истинската полицитемия, еритроидните, миелоидните и мегакариоцитните клетки се размножават.

<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

лимфоми

  1. лимфоми
    Лимфомите са хетерогенна група заболявания, характеризиращи се с неопластична пролиферация на незрели лимфоидни клетки, които се натрупват предимно извън костния мозък. Лимфомите са третият най-често срещан вид злокачествен тумор при деца (15 до 1 милион годишно). Честотата на заболеваемостта е еднаква за представителите на популациите от Кавказ и Негроиди. Има два основни типа лимфом -
  2. ЛИМФОМИ
    Лимфомът е често срещаното име за тумори, произхождащи от лимфоидна тъкан. Лимфомите представляват до 30% от всички туморни заболявания, открити при котки. В повечето случаи лимфомът при котки се причинява от онкогенен ретровирус FeLV - вирус на котешка левкемия. Най-често при котките, за разлика от кучетата, се откриват висцерални лимфоми, появяващи се в повечето случаи под формата на лимфосаркома (лимфобластоми, т.е.
  3. Кожни лимфоми
    Кожните лимфоми включват заболявания, при които основният патологичен процес в кожата протича под формата на злокачествена пролиферация на лимфоцити и техните производни - плазмени клетки. Развитието на лимфомите се определя от общи модели, характерни за туморната прогресия на всички злокачествени новообразувания. Етиологията и патогенезата на кожните лимфоми остават не напълно изяснени.
  4. Неходжкинови лимфоми
    Неходжкиновите лимфоми са хетерогенна група заболявания, характеризиращи се с неопластична пролиферация на незрели лимфоидни клетки, които за разлика от злокачествените лимфоидни клетки при остра лимфобластна левкемия се натрупват главно извън костния мозък. Лимфната тъкан е засегната предимно, така че клиничните прояви на неходжкиновите лимфоми са толкова разнообразни
  5. лимфоми
    Лимфоми - регионални злокачествени тумори на лимфоидната тъкан. Те се класифицират в лимфоми на Ходжкин и неходжкин. Най-често срещаните видове лимфоми са лимфогрануломатоза, лимфосаркома, ретикулосаркома, фунгоидна микоза. В терминалния стадий на заболяването е възможно генерализиране на туморния процес с развитието на метастази в костния мозък [“левкемизация на лимфомите”). от
  6. БОЛЕСТ НА ХОДГКИН И ЛИМФОЦИТНИ ЛИМФОМИ
    Винсент Г. ДеВита, Определение на Джон Е. Ултман. Лимфомите трябва да се разглеждат като тумори на имунната система. Те включват лимфоцитни тумори и болест на Ходжкин, а понякога тумори от хистиоцитен произход също са включени в групата на лимфомите. Преди това лимфомите бяха разделени на болест на Ходжкин и неходжкинови лимфоми, но сега по-модерните диагностични методи позволяват
  7. Стомашно-чревен лимфом
    При системно разпространение на неходжкинов лимфом (вж. Глава 13) всеки сегмент на стомашно-чревния тракт може да се включи отново. Въпреки това, до 40% от лимфомите се развиват не в лимфните възли, а в други органи, сред които червата е най-честата локализация. Към момента на разпознаване на първичния лимфом на стомашно-чревния тракт туморният процес не засяга нито черния дроб, нито
  8. Злокачествени лимфоми
    Сред злокачествените лимфоми се разграничават лимфогрануломатоза (болест на Ходжкин) и неходжкинови лимфоми. Лимфогрануломатоза • Хронично заболяване, при което растежът на туморната тъкан протича главно в лимфните възли. • По-често в млада възраст (обикновено при мъжете). • Клиничните етапи се разграничават в зависимост от разпространението на процеса. разграничат
  9. ДИНАМИКА НА ОЦЕНЯВАНЕ НА ПАЦИЕНТИ С НЕХОДГКИНСКИ ЛИМФОМИ ЗА ПОСЛЕДНИТЕ 30 ГОДИНИ ПО МАТЕРИАЛИТЕ НА RSCR
    Сотников В.М., Паншин Г.А., Даценко П.В. FGU RSCR на изследователската цел на руските медицински технологии: Да се ​​оценят дългосрочните резултати от лечението на злокачествени неходжкинови лимфоми през последните 30 години в сравнителен аспект през десетилетия. Материал и методи: През 1980-2010 г. в клиниката на RSCRR са наблюдавани 1536 пациенти с морфологично потвърдени злокачествени неходжкинови лимфоми. пациенти
  10. Кожни лимфоми
    (хемодерма - стар). Това са туморни не левкемични лезии на лимфоидно-ретикуларната система на кожата. Започва с кожни лезии, след което придобива системен характер. Етиологията не е изяснена. Те предполагат ХИВ, имунопатология, наследствено предразположение Класификация (Разнотовски; в света повече от 100.) 1) с бавна прогресия: а) мономорфна: - тристепенна форма; - пойкилодермична форма;
  11. Анеуплоидия и полиплоидия на клетките на костния мозък и кръвта на пациенти с неходжкинови лимфоми преди и след лечението
    Ankina M.A., Zavitaeva T.A., Panferova T.A., Shakhtarina S.V., Danilenko A.A. Медицински радиологичен научен център на RAMS, Обнинск Цел на изследването: Наличието на анеуплоидни клетки в кръвта се счита за ненормално явление. В култури от здрави индивиди се откриват не повече от 5,9% от такива клетки, с хипоанеуплоидни клетки при 5,2%, и хиперанеуплоидни клетки при 0,7%. Полиплоидни клетки с
  12. В-клетъчна хронична лимфоцитна левкемия / пролимфоцитна левкемия / лимфом от малки лимфоцити.
    Това са подобни неоплазми, характеризиращи се с това, че при хронична лимфоцитна левкемия туморните клетки се намират в периферна кръв, а с лимфом те не се откриват. Понякога вторият вариант се счита за левкемия при левкемия. Хроничната лимфоцитна левкемия се среща по-често във възрастовия интервал между 50 и 60 години и рядко се среща при хора по-млади от 40 години. Около 50% от всички
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com