Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Патология на съединителната тъкан



Може да съпътства наследствената патология на съединителната тъкан (синдром на Марфан, синдром на Ehlers-Danlos, дефицит на a1-антитрипсин).

Клиничната картина. Внезапна остра болка в гърдите, засилваща се с дълбок дъх, задух, перкусия от засегнатата страна „боксов звук“, рязко отслабване на дихателните звуци (аускултация), изместване на сърдечната тъпота в обратна посока.

Рентгенографията се определя от наличието на въздух в плевралната кухина, белодробен колапс.

Лечение. Лечение на спонтанен пневмоторакс - дренаж на плевралната кухина с постоянна активна аспирация (според Белау).

<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Патология на съединителната тъкан

  1. Резюме. Биохимия на костите и съединителната тъкан., 2008
    единична материя. Състав и структура. Глюкозаминогликаните. Glycoproteins. Влакна от съединителна тъкан. Колагенен синтез. Биохимични промени в съединителната тъкан по време на стареене и някои патологични процеси. Фактори, които регулират метаболизма на съединителната тъкан. Костна тъкан. Остеобласти. Остеоцит. Остеокластите. Химическият състав на костната тъкан. Образуване на костите. фактори
  2. Видове съединителна тъкан.
    {foto11} Съединителна тъкан. Отляво надясно: хлабава съединителна тъкан, плътна съединителна тъкан, хрущял, кост, кръв. Разхлабената съединителна тъкан се състои от клетки, разпръснати в междуклетъчната субстанция и преплетени неупотребявани влакна. Вълнообразните снопове от влакна се състоят от колаген и прави от еластин; комбинацията им осигурява здравината и еластичността на съединителя
  3. НАСЛЕДСТВЕНИ БОЛЕСТИ НА СВЪРЗВАТЕЛНИЯ ТИСС
    Дарвин Дж. Прокоп Наследствените заболявания на съединителната тъкан са сред най-често срещаните генетични синдроми. Те включват най-често несъвършената остеогенеза, синдромите на Ehlers-Danlos и Marfan. Класификацията на тези синдроми обикновено се основава на работата на Маккусик, който анализира признаци, симптоми и морфологични промени в
  4. ФУНКЦИЯ ЗА СВЪРЗВАНЕ НА ТИСКАТА
    Съединителната тъкан се характеризира със способността да синтезира колаген, еластин и др. (7, 9, 13, 14, 21). Секрецията на тези вещества в междуклетъчното пространство и образуването на матрица от тях, която след това се комбинира с калциеви йони, завършва с образуването на плътни тъканни образувания, които се задържат за разлика от клетките и тъканите, което определя функцията на тъканта като свързваща (табл.
  5. Болест на съединителната тъкан
    Лупус еритематозус, или белег еритематоза, е хронично заболяване с увреждане на съединителната тъкан. Етиологията и патогенезата не са напълно установени. Съществуват редица теории за появата на болестта (автоимунни, генетични, ендокринни, вирусни и др.), Но никоя от тях не може да обясни цялата същност на заболяването. Доказано е, че механичните, т.е.
  6. Глава ДИФУЗИВНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ НА СВЪРЗВАТЕЛНИЯ ТИСУС
    Дифузните заболявания на съединителната тъкан са група заболявания, които се характеризират със системен тип възпаление на различни органи и системи в резултат на комбинираното развитие на автоимунни и имунокомплексни процеси, както и прекомерна фиброза. Характеристика на тази група заболявания е многофакторният тип предразположение със специфична роля на имуногенетични
  7. Кости, зъби и съединителна тъкан.
    Семейството клетки на съединителната тъкан включва фибробласти, хрущялни и костни клетки. Тези клетки се специализират в секрецията на фибриларни протеини (особено колаген), от които е изградена междуклетъчната матрица. Костите са много плътна, специализирана форма на съединителна тъкан. Наред с изпълнението на поддържащи функции, костите служат като място за отлагането на калций и неорганични
  8. Дифузни заболявания на съединителната тъкан
    ДИФУЗИВНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ НА СВЪРЗВАТЕЛНИЯ ТИКС (DZST) или колагенозата (термин с историческо значение) е група заболявания, характеризиращи се със системна имуно-възпалителна лезия на съединителната тъкан и нейните производни. Това понятие е групова, но не нозологична, във връзка с която този термин не трябва да обозначава отделни нозологични форми. DZST комбинирайте достатъчно
  9. Дифузни заболявания на съединителната тъкан
    Дифузните заболявания на съединителната тъкан (син: колагенози, колагенови заболявания) е групова концепция, която комбинира няколко заболявания, при които се отбелязва дифузно увреждане на съединителната тъкан и кръвоносните съдове. През 1942 г. Klemperer (P. Klemperer) предлага да се наричат ​​дифузни заболявания на колагеновите заболявания, които са анатомично характеризирани с генерализирана промяна (увреждане)
  10. Състав и структура на съединителната тъкан
    В съединителната тъкан има: междуклетъчно (основно) вещество, клетъчни елементи, влакнести структури (колагенови влакна). Характеристика: има много повече междуклетъчна субстанция от клетъчните елементи. Междуклетъчно (основно) вещество. Желеподобната консистенция на основното вещество се обяснява с неговия състав. Основното вещество е силно хидратиран гел, т.е.
  11. Кръстов синдром и заболяване на смесената тъкан
    А. Клиничната картина. За смесено заболяване на съединителната тъкан се характеризира с комбинация от симптоми на склеродермия, ревматоиден артрит, полимиозит и SLE. Около 10% от пациентите с SLE отговарят на критериите за смесена болест на съединителната тъкан, разработени от Американската ревматологична асоциация. Обикновено заболяването на смесената тъкан на съединителната тъкан най-много напомня на склеродермия.
  12. ДИФУЗИВНИ СВЪРЗВАТЕЛНИ БОЛЕСТИ НА ТИСУСА
    Тази концепция се отнася до редица нозологични форми, характеризиращи се със системен тип увреждане на различни органи и системи, развитие на автоимунни и имунни сложни процеси и прекомерна фиброза. В тази лекция ще се съсредоточим върху три големи колагенози: системен лупус еритематозус, системна склеродермия и дерматомиозит. Преди няколко години в тази група
  13. Дифузни заболявания на съединителната тъкан
    Дифузни съединителни заболявания
  14. Биохимични промени в съединителната тъкан по време на стареене и някои патологични процеси.
    Обща свързана с възрастта промяна, която е обща за всички видове съединителна тъкан, е намаляване на съдържанието на вода и основното съотношение вещество / фибри. Индикаторът на това съотношение намалява както поради увеличаване на съдържанието на колаген, така и в резултат на намаляване на концентрацията на гликозаминогликани. На първо място, съдържанието на хиалуронова киселина е значително намалено. Въпреки това, не само
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com