Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирусология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Лимфо-хипопластична диатеза


хиперпластична см: генерализирана хиперплазия на лимфоидната тъкан
-s-m функционални промени в нервната система: депресия, летаргия, адинамия, намалени сухожилни рефлекси
-R: увеличени медиастинални лимфни възли, тимомегалия
-хипопластична см: генитална хипоплазия, надбъбречна дисфункция и хипофункция, капково сърце, функционална лабилност на сърдечно-съдовата система
-sm увреждания на кожата, мускулите и лигавиците: пастообразност, бледност, увиснали мускули, дерматози (сърбеж, суха екзема), чести остри респираторни вирусни инфекции
- критерии за лабораторна диагностика: левкоцитоза, лимфоцитоза, моноцитоза, тромбоцитоза, намалени глюкокортикоиди, повишени минералокортикоиди
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Лимфо-хипопластична диатеза

  1. Лимфо-хипопластична диатеза
    Лимфно-хипопластичната диатеза е комбинация от наследствено определени вродени и придобити морфологични и функционални характеристики на тялото на детето, които определят възможността за развитие на хипертрофия на тимуса и лимфния апарат при деца, хипоплазия на надбъбречните жлези, щитовидната и паращитовидната жлеза, елементи на сърдечно-съдовата система и някои други
  2. Лимфо-хипопластична диатеза
    Лимфо-хипопластична диатеза (LHD) - вродена дисрегулаторна ендокринопатия, проявяваща се с нарушение на адаптацията към външната среда и преходен имунологичен дефицит; състояние, характеризиращо се с хиперплазия на лимфоидната тъкан, преходна имунодефицит, недостатъчно развитие на хромафинова тъкан. E p i d e m и o logue. Той се открива по-често при деца от 2 до 6 години с честота около
  3. АПЛАСТИЧНА (ХИПОПЛАСТИЧНА) АНЕМИЯ
    Преди това тази анемия се нарича panmyeloftis, консумация на костен мозък. Това е заболяване на кръвоносната система, характеризиращо се с инхибиране на хематопоетичната функция на костния мозък и се проявява с недостатъчно образуване на червени кръвни клетки, бели кръвни клетки и тромбоцити - панцитопения. Разграничете вродената (конституционна) и придобита хипоплазия. През 1888 г. Ерлих за първи път описва болестта при млад
  4. Хипопластична анемия (код D 61)
    Определение. Патологично състояние, при което панцитопенията се причинява от намаляване на хематопоезата в костния мозък. Етиология, патогенеза. Етиологични фактори: • автозомно и рецесивно наследен генетичен дефект на стволови клетки; • йонизиращо лъчение; • наркотична интоксикация; • идиопатични форми (среща се най-често). При патогенезата се считат за възможни три.
  5. ХИПОПЛАСТИЧНА АНЕМИЯ
    Етиология: 1. Радиация. 2. Цитостатична терапия. 3. Лекарства: антитироидни лекарства (мерказолил), метилтиоурацил, амидопирин, противотуберкулезни лекарства, хлорамфеникол. 4. Анемия на Фанкони - вродена недостатъчност на развитието на костния мозък. 5. Mixidem. б. Тимома. Патогенеза 1. Страничните клетки на костния мозък страдат - цитостатична миелотоксична
  6. АПЛАСТИЧНА (ХИПОПЛАСТИЧНА) АНЕМИЯ
    - заболяване, при което хематопоезата на костния мозък е потисната, придружена от намаляване на броя на червените кръвни клетки, белите кръвни клетки и тромбоцитите. При проверка
  7. Апластична и хипопластична анемия
    Анемията се нарича апластична, когато клетките в костния мозък са малко или липсват, хипопластична, когато броят на тези клетки е само намален. Аплазия, която се разпространява до предшественици на еритроцитите (чиста аплазия на червените кръвни клетки) може да бъде вродена [синдром на Diamond-Blackfan (LK Diamond, KDBlackfan) или еритрогенезис имперфекта] или придобита, възникваща като
  8. Лимфна диатеза
    Лимфната диатеза (лимфо-хипопластична) е наследствен дефицит на лимфната система, свързан с намаляване на функцията на тимусната жлеза като основен орган, който контролира съзряването на лимфоцитите. Заболяването се проявява с генерализирано устойчиво увеличаване на лимфните възли, дисфункция на ендокринната система (намалена функция на надбъбречната жлеза, т.е.
  9. Видове диатеза
    Конституцията е комбинация от сравнително стабилни морфологични и функционални свойства на човек, дължащи се на наследственост, възраст и продължителни интензивни влияния на околната среда, което определя функционалността и реактивността на организма. Диатезата е генетично детерминирана характеристика на организма, която определя уникалността на адаптивните му реакции и
  10. Аномалии на конституцията (диатеза)
    Понятието „конституционни аномалии“ (диатеза) е въведено в клиничната педиатрия в края на XIX - началото на XX в. И съответства на концепцията за „наследствена предразположеност“, което се дължи на недостатъчна информация за наследствеността, генетичните и молекулярните механизми на развитие на болестта. Развитието на генетиката и молекулярната биология направи възможно дешифрирането на много аспекти на наследствеността и
  11. Невро-артрит диатеза
    Невро-артритната диатеза е комбинация от наследствено определени вродени и придобити морфологични и функционални характеристики на организма, характеризиращи се с нарушен метаболизъм на пурините или паралелно нарушено функциониране на органи и системи (надбъбречни жлези, черен дроб, централна нервна система и др.). Невро-артритната диатеза се характеризира с повишена нервна възбудимост, т.е.
  12. Ексудативно-катарална диатеза
    Ексудативно-катаралната диатеза е способността на наследствено определени вродени и придобити свойства на организма да реагират с повишена реакция на кожата и лигавиците на отделни външни стимули. Ексудативно-катаралната диатеза се причинява от генетични фактори (генетично натоварване - при 70-80% от децата), свързани с възрастта особености на ензимната система на храносмилателния тракт и
  13. Невро-артрит диатеза
    Невро-артритната диатеза (NAD) се отнася до конституционни аномалии с нарушен метаболизъм на пикочната киселина, натрупване на пурини в организма и нестабилност на метаболизма на липидите и въглехидратите. Невро-артритната диатеза е наследствено определен дисметаболитен синдром, който се основава на нарушен метаболизъм на пурина и медиаторни функции на нервната система. Характеризира се с повишен
  14. Ексудативно-катарална диатеза
    Ексудативно-катаралната диатеза (ECD) е конституционна особеност на детето, при която има тенденция към повтарящи се инфилтративно-десквамозни лезии на кожата и лигавиците, развитие на алергични реакции, продължителен ход на възпалителни процеси, лимфоидна хиперплазия и лабилност на водно-солевия метаболизъм. E p i d e m и o logue. Според местните автори,
  15. Ексудативно-катарална диатеза
    Ексудативно-катаралната диатеза е своеобразно състояние на реактивност на малки деца, характеризиращо се с тенденция към повтарящи се инфилтративно-десквамозни лезии на кожата и лигавиците, развитие на псевдоалергични реакции и продължителен ход на възпалителни процеси, лимфоидна хиперплазия и лабилност на водно-солевия метаболизъм. Етиологията и патогенезата не са напълно
  16. Хеморагична диатеза
    ХЕМОРАГИЧЕН ДИАТЕЗА (HD) - група от вродени или придобити заболявания и синдроми, основната клинична проява на които е повишено кървене - склонност към повтарящи се кръвоизливи или кръвоизливи, възникващи спонтанно или след леки наранявания. Повишеното кървене може да бъде: 1) основната проява на заболяването (например, тромбоцитопеник
  17. Невро-артрит диатеза
    Невро-артритната диатеза се характеризира с повишена нервна възбудимост, склонност към кетоацидоза и допълнително предразположение към развитие на затлъстяване, интерстициален нефрит, уролитиаза, атеросклероза, захарен диабет, подагра. Метаболизмът на пикочната киселина е водещ, но не и единствен лабораторен маркер. Етиология. Те участват във формирането на болестта, с
  18. Кървене с хеморагична диатеза
    Хемофилия Хемофилията е наследствено заболяване, при което има дефицит от VIII, IX или XI фактори на коагулация. Симптоми: • силно и продължително кървене по време на наранявания; • кръвоизливи в големи стави; • подкожни, интрамускулни хематоми; • болка в ставите и мускулите; • хематурия; • стомашно-чревно кървене; • анемичен синдром (слабост,
  19. Ексудативно-катарална диатеза - ECD
    Диатезата по същество все още не е болест, тя е предразположение, особена склонност на кожата и лигавиците към възпалителни процеси. Това състояние води до нарушения на НС и вътрешните органи. ECD се открива най-често на възраст от 3-6 месеца, а изразените му симптоми могат да се наблюдават през първите 2 години от живота. Етиология. При възникването на тази аномалия конституцията има
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com