Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Медицинска паразитология / Патологична анатомия / Педиатрия / Патологична физиология / Оториноларингология / Организация на здравна система / Онкология / Неврология и неврохирургия / Наследствени, генетични заболявания / Кожни и полово предавани болести / Медицинска история / Инфекциозни заболявания / Имунология и алергология / Хематология / Валеология / Интензивно лечение, анестезиология и интензивни грижи, първа помощ / Хигиена и санитарен и епидемиологичен контрол / Кардиология / Ветеринарна медицина / Вирусология / Вътрешна медицина / Акушерство и гинекология
основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

Анемия с дефицит


история: хранителни разстройства, храносмилателни разстройства
-s-m анемия: бледност на кожата и лигавиците, намаляване на броя на хемоглобина и червените кръвни клетки
хиперпластична SM: уголемяване на черния дроб и далака, съответно тежестта на заболяването
хемолитичен sm: жълтеница, спленомегалия, повишен индиректен билирубин в кръвта
хеморагичен см, изразен само в тежки форми
-лабораторни диагностични критерии: при желязодефицитна анемия нивото на серумното желязо на капилярите е намалено
<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

Анемия с дефицит

  1. 76. Б12 ДЕФИЦИЕНТНА АНЕМИЯ
    Пернициозната анемия се развива поради недостиг на витамин В12 (дневна нужда 1-5 mcg). В повечето случаи се комбинират с гастрит на фундус и ахлорхидрия. Пернициозната анемия е автоимунно заболяване с образуването на AT към париеталните клетки на вътрешния фактор на стомаха или замъка, но има анемия с дефицитна B | 2 с хранителен произход. Пернициозната анемия може да бъде вродена
  2. "ДЕФИЦИЕНТНА" АНМИЯ.
    В12 - анемия с фолиева недостатъчност. Хиперхромна анемия. Наличието на мегалобласти (гигантски червени кръвни клетки, съдържащи ядрото) и мегалобласти (гигантски червени кръвни клетки с пълно енуклеация) и гигантски с полисегментирани неутрофилни ядра. Откриване в макроцитите на телата на Джоли - останките на ядрено вещество и Кеботовите пръстени - останките на ядрена обвивка. Желязодефицитна анемия. хипохромна
  3. B12 (FOLIUM) ДЕФИЦИЕНТНА АНЕМИЯ
    Класическата форма на анемия с дефицит на В12 е така наречената злокачествена или злокачествена анемия на Аддисон-Бирмер. В случай на болест на Адисон-Бирмер, напълно се реализира разнообразен клиничен и хематологичен синдром, който характеризира състоянието на ендогенен дефицит на В12-витамин в „чиста” форма (фиг. 41). Към ендогенен дефицит на витамин В12 включваме и перинитно-анемичен
  4. Витамин В12 и анемия с фолиева недостатъчност
    Витамин В12 и анемия с фолиева недостатъчност принадлежат към групата на макроцитната анемия. По същество това са две различни анемии и те рядко се срещат в един и същ човек по едно и също време. Тези анемии имат подобни патогенетични механизми. В крайна сметка те са свързани с нарушение на синтеза на ДНК и РНК с дефицит на витамин В! 2, фолиева киселина и някои редки наследствени ферментопатии.
  5. Анемия с дефицит при малки деца
    Въпроси за повторение: 1. Хемограма на здрави деца на различна възраст. 2. Показатели за появата на червена кръв при здрави деца (продължителност на живота, размер и форма на червените кръвни клетки, изчисляване и стойността на цветовия индекс). Тестови въпроси: 1. Дефицитна анемия при деца. Класификация. 2. Желязодефицитна анемия (ИДА): 2.1. предразполагащи фактори, рискови групи. 2.2. етиопатогенеза IDA.
  6. Анемия с дефицит на витамин В6
    Развивайте се с дефицит или повишен прием на витамин В6. Витамин В6 се намира в големи количества в пресни зеленчуци, зърнени храни, мая, месо, яйчни жълтъци и други храни. Следователно истинският хипо- или витаминен дефицит на витамин В6 е много рядък и главно при кърмачета. Причините за недостиг на витамин Ba са едностранно кърмене, продължително чревно
  7. В-12 анемия с фолиева недостатъчност
    В-12-фолиевата дефицитна анемия е свързана с нарушена синтеза на РНК и ДНК. Преди това тази анемия е кръстена на авторите, които са я описали - Аддисън през 1849 г. и Бирмер през 1872 година. Преди откриването на чернодробната терапия това заболяване е било фатално, поради което е свързан старият термин "пернициозна анемия", което означава фатална или злокачествена анемия. В края на миналия век се появяват произведения на
  8. Ентерогенна фолиева В12 дефицитна анемия
    Под това име симптоматичната фолиева-В12-дефицитна анемия се свързва с хронични чревни заболявания (ентерит като смърч, целиакия), както и с функционалното спиране на повече или по-малко значим сегмент на тънките черва (резекция, атрезия, дивертикулоза). ANEMIA AT SPRU Spru (spru, холандски Sprew - пяна »синоними: aphtae tropicae, psilolis
  9. Витамин В12 - дефицитна анемия
    Витамин В12 - дефицит
  10. Придобити форми на анемия с дефицит на витамин В12
    Срещайте се много по-често от наследствените. Причини за придобита анемия с дефицит на витамин В12: I. Неадекватен прием на витамин В12. 1. Недостигът на витамин В12 в майката (вегетарианство, пернициозна анемия, спру), което води до дефицит на витамин Bt2 в кърмата - мегалобластна анемия при кърмените деца се развива на 7-24 месеца (понякога в по-ранна възраст). 2.
  11. ХИПЕРХРОМНА (FOLIUM-B12-DEFICIENCY) МАКРОЦИТРАЛНА АНЕМИЯ НА БЪРЗИ ЖЕНИ
    Хиперхромната макроцитна анемия на бременните у нас е сравнително рядка. Много по-често тази анемия се среща при жители на субтропични и тропически страни, често на фона на малария, хелминтна инвазия или чревни увреждания. Според наблюденията на Лайрис, макроцитната анемия при бременни жени е сравнително често срещано усложнение във Венецуела
  12. Анемия поради токсично потискане на костния мозък (миелотоксична анемия)
    ТИРОПРИВАЛНА АНЕМИЯ Анемията на щитовидната жлеза е анемия, която се развива въз основа на хипотиреоидизъм. Експерименталната работа потвърждава важната роля на хормона на щитовидната жлеза - тироксин - за стимулиране на нормалната хематопоеза. Животните, лишени от щитовидната жлеза, бързо стават анемични; прилагането на тироидни препарати от тироидектомирани животни ги лекува от щитовидната жлеза
  13. АНЕМИЯ ПО УСЛОВИЯТА НА ФУНКЦИОНАЛНА АГАСТРИЯ (АГРАСТНА АНЕМИЯ)
    За разлика от действителната агастрална анемия, свързана с частично или пълно анатомично отстраняване на стомаха, различаваме анемията, която се развива в условия на функционална агастрия, когато анатомично запазеният стомах е частично или напълно изключен от физиологичния процес на храносмилане и по-специално губи способността си да асимилира външния антианемичен фактор - витамин В12.
  14. Анемия, свързана с нарушен синтез на ДНК и РНК (мегалобластна анемия)
    Мегалобластната анемия обединява група придобита и наследствена анемия, общ признак на която е наличието на мегалобласти в костния мозък. Независимо от етиологията, хиперхромната анемия се открива при пациенти с характерни промени в морфологията на червените кръвни клетки - овални червени кръвни клетки, големи (до 12-14 микрона или повече). Червени кръвни клетки с базофилна пункция на цитоплазмата, в много от
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com