основен
За проекта
Медицински новини
За автори
Лицензирани книги по медицина
<< Предишна Следващ >>

склеродермия



Склеродермия е заболяване, което засяга главно жени. Със склеродермия кожата става по-тънка, спира да се огъва и „залепва“ по костите. Клепачите потъват надолу, устата става тънка. Ръцете са направени малки, кожата върху тях е гладка. Движенията на пръстите са трудни. Понякога склеродермата се разпространява по цялото тяло, превръщайки го в твърда обвивка.
Вижте статиите МНОГО СКЛЕРОЗА и КОЖА (ПРОБЛЕМИ), с добавката, която човек иска да затвори в своето пространство. Той е толкова втвърден и застоял, че напълно престава да показва своите чувства и емоции. Той иска да изглежда груб, но буквално е затрупан от нежност. Той не трябва да бъде толкова взискателен към себе си и не трябва да сдържа толкова много чувствата си.

<< Предишна Следващ >>
= Преминете към съдържанието на учебника =

склеродермия

  1. склеродермия
    Склеродермията е полисиндромна болест, проявяваща се с прогресираща склероза на кожата, вътрешните органи, съдова патология. Етиология и патогенеза. Склеродермията е мултифакторно заболяване, което се основава на нарушена регулация в синтеза на съединителната тъкан. Като провокиращи фактори действат различни произход. С склеродермия на плаката
  2. склеродермия
    Етиопатогенезата. Етиологията не е установена. Патогенезата на склеродермията е сложна, вероятно с генетична обусловеност, но все още не е ясно установена генотипа. Смята се, че склеродермията се отнася до многофакторни заболявания с полигенно наследяване. В патогенезата на склеродермия ключова роля в резултат на съдов спазъм принадлежи на функционалните нарушения на фибробластите и
  3. Склеродермия и склеродермия
    Склеродермията и склеродермичните състояния са група заболявания, характеризиращи се с повишено съдържание на колаген в дермата и стесняване на лумена на малките съдове. Развитието на тези заболявания се насърчава от наследствена предразположеност, контакт с определени химикали и инфекции. Патогенезата на склеродермията не е проучена напълно, но са предложени няколко механизма за нейното обяснение:
  4. склеродермия
    Това са системни заболявания, базирани на прогресивна дезорганизация на съединителната тъкан, по-специално на колагена. Лекарите отдавна се опитват да разгадаят същността на това заболяване, да намерят средство за неговото лечение. През 1817 г. Алибек за първи път, Гентрак за пръв път въвежда този термин през 1847 година. Единодушно мнение за етиологията и същността и връзката на фокалната форма на склеродермията със системната
  5. Системна склеродермия
    Системната склеродермия (SJS) или прогресиращата системна склероза е заболяване, характеризиращо се с промени в кожата под формата на уплътняване и атрофия, както и увреждане на опорно-двигателния апарат, малки съдове и вътрешни органи с фибросклеротични промени. По разпространение, SJS е на второ място след SLE. Заболяването може да се появи при деца на всяка възраст, но
  6. Системна склеродермия
    - прогресираща полисиндромна болест с характерни промени в кожата, опорно-двигателния апарат, вътрешните органи (белите дробове, сърцето, храносмилателния тракт, бъбреците) и често срещани вазоспастични заболявания като синдром на Рейно, които се основават на лезии на съединителната тъкан с преобладаване на фиброза и съдова патология под формата облитериращ ендартерит.
  7. Системна склеродермия
    Системната склеродермия (SJS) е системно заболяване на съединителната тъкан и малките съдове, характеризиращо се с възпаление и широко разпространени фибросклеротични промени в кожата и висцералните органи. Това определение на болестта отразява същността на SJS - фиброзна „трансформация“ на съединителната тъкан, която е „скелетът“ на вътрешните органи, неразделен елемент на кожата и кръвоносните съдове.
  8. Склеродермия плака
    Хронично системно заболяване на съединителната тъкан и малките съдове с широко разпространени фибросклеротични промени в кожата и стромата на вътрешните органи и симптоми на облитериращ ендартерит под формата на системен синдром на Рейно. Етиологията е неизвестна. Провокира се от охлаждане, травма, инфекция, ваксинация и пр. В патогенезата основно нарушение на метаболизма на колаген е от първостепенно значение.
  9. Системна склеродермия
    - прогресираща полисиндромна болест с характерни лезии на кожата, опорно-двигателния апарат, вътрешните органи (белите дробове, сърцето, храносмилателния тракт, бъбреците) и общи вазоспастични разстройства като синдром на Рейно. Основните клинични прояви Един от най-ранните и най-чести признаци на системна склеродермия е синдром на Рейно, който отразява
  10. Склеродермия (морфея) локализирана
    Това е хронично системно заболяване на съединителната тъкан, малките съдове с широко разпространена фибросклеротична промяна в кожата и стромата на вътрешните органи и симптомите на облитериращ ендартерит под формата на системен синдром на Рейно. Големи критерии: кожата, подобна на склеродермия, се променя проксимално от основните стави на пръстите. Малки критерии: 1) склеродактилия; 2)
  11. Склеродермия (системна прогресираща склероза)
    Склеродермия е хронично заболяване, което се характеризира със системна дезорганизация на съединителната тъкан и развитието на обикновена фиброза. • Най-често при млади жени. • Лезии на кожата, белите дробове, стомашно-чревния тракт, хранопровода, сърцето, бъбреците и синдром на Рейно са характерни. В кожата: склеротичните промени водят до нейното уплътняване и бездействие: появява се
  12. склеродермия
    {Foto13}
  13. склеродермия
    Наблюдава се във всяка възраст, жените се разболяват по-често от мъжете. Заболяването се развива бавно, постепенно. Има три стадия на заболяването - оток, индукция и атрофия. Появява се подуване на кожата и подкожната тъкан в лицето, багажника и крайниците. Кожата над засегнатите области е лъскава, еластична, не оставя канали с натиск от пръста. В стадия на индукция, кожата и подкожната
  14. Системна склеродермия
    -генерални s-ние: загуба на тегло, слабост-кожа см: подуване на тестисите на кожата на лицето, крайници, багажник, уплътняване до дървесна консистенция, атрофия, пигментация, телеангиектазия, некроза, язви, дистрофични промени в ноктите, косата : миалгия, миозит, мускулна атрофия, мускулна склероза, контрактура - ставна см: артралгия, артрит, скованост на ставите, ограничаване на обхвата на движение,
  15. Системна склеродермия (прогресираща системна склероза) (код номер 34)
    Определение. Системната склеродермия е прогресиращо заболяване с характерни промени в кожата, опорно-двигателния апарат, вътрешните органи (белите дробове, сърцето, храносмилателния тракт, бъбреците) и често срещани вазоспастични нарушения като синдрома на Рейно, които се основават на увреждане на съединителната тъкан с преобладаване на фиброза и кръвоносни съдове по вид облитериращ ендартерит
  16. Патология на имунната система. Реакции на свръхчувствителност. Автоимунизация и автоимунни заболявания. Амилоидоза. Системен лупус еритематозус. Склеродермия. Синдром на имунна недостатъчност (СПИН).
    1. Форми на имунитет 1. фокусна 3. специфична 2. дифузна 4. неспецифична 2. Механичната защита се осигурява от 1. кожа 4. периферни нерви 2. кръв 5. лигавица на кръвоносните съдове 3. съдов ендотел 3. Хуморални неспецифични компоненти на имунния отговор 1. пот 4. мезангиоцити 2. макрофаги 5. слъзна течност 3. неутрофили 4. За установяване на съответствие: ОРГАН ОДОБРЯВА
  17. Кръстов синдром и смесена болест на съединителната тъкан
    А. Клиничната картина. За смесено заболяване на съединителната тъкан се характеризира с комбинация от симптоми на склеродермия, ревматоиден артрит, полимиозит и SLE. Около 10% от пациентите със SLE отговарят на критериите за смесено заболяване на съединителната тъкан, разработени от Американската ревматологична асоциация. Обикновено заболяването от смесена съединителна тъкан най-много напомня на склеродермия.
Медицински портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com